Estudo de previsão de sensores
24 de abril de 2026 atualizado por: Robert Gailey, University of Miami
Sensores usados no corpo para previsão de risco de lesões durante treinamento militar
O objetivo deste estudo é testar se as medidas de equilíbrio e agilidade podem ajudar a prever se um militar pode estar em risco de lesão nas pernas antes de iniciar a escola e o treinamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1891
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
North Carolina
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Fort Bragg, North Carolina, Estados Unidos, 28310
- Womack Army Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Participantes saudáveis do serviço militar estacionados em Fort Bragg, Carolina do Norte.
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre as idades de 18-55
- Militares da ativa na 82ª Divisão Aerotransportada (ABN DIV)
- Fluente em inglês fala e lê
Critério de exclusão:
- Serão excluídos os militares com idade inferior a 18 anos ou superior a 55 anos
- Disseram por um médico que eles não deveriam se exercitar.
- Lesão/cirurgia ortopédica do membro inferior ou das costas no último ano e que limita a adesão ao estudo
- Uso regular de medicamentos que podem alterar o equilíbrio, a coordenação ou a agilidade
- Não está disposto a cumprir o protocolo do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo Aerotransportado
Os participantes deste grupo serão testados quanto ao equilíbrio e agilidade em um período de 20 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Região de estabilidade do membro
Prazo: Dia 1
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Região de estabilidade do membro (ROLS) medida em cm^2 usando um sensor usado no corpo.
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Dia 1
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Deslocamento Angular de Transição de Segmentos
Prazo: Dia 1
|
Deslocamento Angular Transicional de Segmentos (TADS) medido em graus por segundo usando um sensor usado no corpo.
|
Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robert Gailey, PhD, University of Miami
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
9 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20190910
- HU00011920011 (Número de outro subsídio/financiamento: Geneva Foundation)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .