Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk version af Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

21. juni 2022 opdateret af: Özge ÇANKAYA, Hacettepe University

Psykometriske egenskaber ved den tyrkiske version af Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

Denne undersøgelse havde til formål at oversætte Affordance in the Home Environment for Motor Development -Toddler (AHEMD-T) til tyrkisk og undersøge dets psykometriske egenskaber.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Børns motoriske udvikling er en kompleks proces, som er resultatet af samspillet mellem genetik og miljø. Hjemmets rolle som det første miljø for børns oplevelser er meget vigtig for den motoriske udvikling, især i spædbarnsalderen. Således er et mere støttende og stimulerende miljø forbundet med flere råd og udfordringer for spædbørns motoriske udvikling, som kan føre til forbedring af den sociale og kognitive udvikling.

Der er ikke noget tyrkisk spørgeskema til at evaluere hjemmemiljøet, så vi havde til formål at oversætte AHEMD-T til brug med tyrkiske børn og for at undersøge psykometriske egenskaber.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

139

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kütahya, Kalkun
        • Kutahya Health Sciences University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 3 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Forælder som har 18-42 måneders barn
  • Frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forælder som har 18-42 måneders barn
  • Frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • Forældre, der ikke er villige til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHMED-T)
Tidsramme: 6 måneder
AHEMD-T består af 67 genstande med 5 sektioner som udendørs miljø, indendørs miljø, variation af stimulering, grovmotorisk legetøj og finmotorisk legetøj. Ud over simple spørgsmål med ja-nej-svar eller en Likert-skala, bruger dette værktøj beskrivende spørgsmål og visuelle eksempler til at vejlede respondenten i kategorien af ​​det leverede legetøj. Den samlede score på mindre end 10 blev betragtet som lav og en dårlig vurdering af råd i hjemmet. Dette betød, at der blev givet nogle få muligheder af dårlig kvalitet i hjemmet for børns motoriske udvikling. En score på 10-15 var en middel og tilstrækkelig vurdering med tilstrækkelige og egnede affordancer i hjemmet til børns motoriske udvikling. En score på 17-21 blev anset for høj og afspejlede fremragende muligheder i hjemmet for børns motoriske udvikling.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ayşe Numanoğlu Akbaş, PhD, Hacettepe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2020

Først opslået (FAKTISKE)

21. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO/12-2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale sygdomme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner