Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Turkisk version av Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

21 juni 2022 uppdaterad av: Özge ÇANKAYA, Hacettepe University

Psykometriska egenskaper hos den turkiska versionen av Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

Denna studie syftade till att översätta Affordance in the Home Environment for Motor Development -Toddler (AHEMD-T) till turkiska och undersöka dess psykometriska egenskaper.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Barnets motoriska utveckling är en komplex process som är resultatet av samspelet mellan genetik och miljö. Hemmets roll som den första miljön för barns upplevelser är mycket viktig för den motoriska utvecklingen, särskilt under spädbarnsåldern. Således är en mer stödjande och stimulerande miljö förknippad med fler möjligheter och utmaningar för spädbarns motoriska utveckling som kan leda till förbättring av social och kognitiv utveckling.

Det finns inget turkiskt frågeformulär för att utvärdera hemmiljön så vi strävade efter att översätta AHEMD-T för användning med turkiska barn och för att undersöka psykometriska egenskaper.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

139

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kütahya, Kalkon
        • Kutahya Health Sciences University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 3 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Förälder som har 18-42 månaders barn
  • Volontärer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förälder som har 18-42 månaders barn
  • Volontärer

Exklusions kriterier:

  • Föräldrar som inte är villiga att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avfordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHMED-T)
Tidsram: 6 månader
AHEMD-T består av 67 föremål med 5 sektioner som utomhusmiljö, inomhusmiljö, variation av stimulans, grovmotoriska leksaker och finmotoriska leksaker. Förutom enkla frågor med ja-nej-svar eller en Likert-skala, använder det här verktyget beskrivande frågor och visuella exempel för att vägleda respondenten i kategorin för de leksaker som tillhandahålls. Totalpoängen på mindre än 10 ansågs vara låg och en dålig bedömning av råd i hemmiljön. Detta innebar att ett fåtal möjligheter av dålig kvalitet gavs i hemmiljön för barns motoriska utveckling. Poängen 10-15 var en medelhög och tillräcklig bedömning med adekvata och lämpliga förutsättningar i hemmiljön för barns motoriska utveckling. En poäng på 17-21 ansågs hög och återspeglade utmärkta möjligheter i hemmiljön för barns motoriska utveckling.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ayşe Numanoğlu Akbaş, PhD, Hacettepe University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

15 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2020

Första postat (FAKTISK)

21 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GO/12-2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera