- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04556500
Turkisk version av Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)
Psykometriska egenskaper hos den turkiska versionen av Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Barnets motoriska utveckling är en komplex process som är resultatet av samspelet mellan genetik och miljö. Hemmets roll som den första miljön för barns upplevelser är mycket viktig för den motoriska utvecklingen, särskilt under spädbarnsåldern. Således är en mer stödjande och stimulerande miljö förknippad med fler möjligheter och utmaningar för spädbarns motoriska utveckling som kan leda till förbättring av social och kognitiv utveckling.
Det finns inget turkiskt frågeformulär för att utvärdera hemmiljön så vi strävade efter att översätta AHEMD-T för användning med turkiska barn och för att undersöka psykometriska egenskaper.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kütahya, Kalkon
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
- Förälder som har 18-42 månaders barn
- Volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förälder som har 18-42 månaders barn
- Volontärer
Exklusions kriterier:
- Föräldrar som inte är villiga att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Avfordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHMED-T)
Tidsram: 6 månader
|
AHEMD-T består av 67 föremål med 5 sektioner som utomhusmiljö, inomhusmiljö, variation av stimulans, grovmotoriska leksaker och finmotoriska leksaker.
Förutom enkla frågor med ja-nej-svar eller en Likert-skala, använder det här verktyget beskrivande frågor och visuella exempel för att vägleda respondenten i kategorin för de leksaker som tillhandahålls.
Totalpoängen på mindre än 10 ansågs vara låg och en dålig bedömning av råd i hemmiljön.
Detta innebar att ett fåtal möjligheter av dålig kvalitet gavs i hemmiljön för barns motoriska utveckling.
Poängen 10-15 var en medelhög och tillräcklig bedömning med adekvata och lämpliga förutsättningar i hemmiljön för barns motoriska utveckling.
En poäng på 17-21 ansågs hög och återspeglade utmärkta möjligheter i hemmiljön för barns motoriska utveckling.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ayşe Numanoğlu Akbaş, PhD, Hacettepe University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Hwang AW, Liao HF, Granlund M, Simeonsson RJ, Kang LJ, Pan YL. Linkage of ICF-CY codes with environmental factors in studies of developmental outcomes of infants and toddlers with or at risk for motor delays. Disabil Rehabil. 2014;36(2):89-104. doi: 10.3109/09638288.2013.777805. Epub 2013 Apr 17.
- Carl G, Priscila M, Cacola. A New Inventory For Assessing Affordance in the Home environment For Motor Development. Early Childhood Edu J 2008;36(1):5-9.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GO/12-2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .