Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyrkisk versjon av Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

21. juni 2022 oppdatert av: Özge ÇANKAYA, Hacettepe University

Psykometriske egenskaper til den tyrkiske versjonen av Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

Denne studien hadde som mål å oversette Affordance in the Home Environment for Motor Development -Toddler (AHEMD-T) til tyrkisk og undersøke dens psykometriske egenskaper.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Barns motoriske utvikling er en kompleks prosess som er et resultat av samspillet mellom genetikk og miljø. Hjemmets rolle som det første miljøet for barns opplevelser er svært viktig for motorisk utvikling, spesielt i spedbarnsalderen. Dermed er et mer støttende og stimulerende miljø forbundet med flere råd og utfordringer for spedbarns motoriske utvikling som kan føre til forbedring i sosial og kognitiv utvikling.

Det finnes ikke noe tyrkisk spørreskjema for å evaluere hjemmemiljøet, så vi hadde som mål å oversette AHEMD-T for bruk med tyrkiske barn og for å undersøke psykometriske egenskaper.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

139

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kütahya, Tyrkia
        • Kütahya Health Sciences University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 3 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Foreldre som har 18-42 måneders barn
  • Frivillige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Foreldre som har 18-42 måneders barn
  • Frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • Foreldre som ikke er villige til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overkommelighet i hjemmemiljøet for motorisk utvikling-småbarn (AHMED-T)
Tidsramme: 6 måneder
AHEMD-T består av 67 artikler med 5 seksjoner som utemiljø, innemiljø, variasjon av stimulering, grovmotoriske leker og finmotoriske leker. I tillegg til enkle spørsmål med ja-nei-svar eller en Likert-skala, bruker dette verktøyet beskrivende spørsmål og visuelle eksempler for å veilede respondenten i kategorien til lekene som tilbys. Totalskåren på under 10 ble ansett som lav og en dårlig vurdering av råd i hjemmet. Dette betydde at noen få muligheter av dårlig kvalitet ble gitt i hjemmemiljøet for barns motoriske utvikling. En skår på 10-15 var en middels og tilstrekkelig vurdering med tilstrekkelige og egnede affordanser i hjemmemiljøet for barns motoriske utvikling. En poengsum på 17-21 ble ansett som høy og reflekterte utmerkede muligheter i hjemmemiljøet for barns motoriske utvikling.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ayşe Numanoğlu Akbaş, PhD, Hacettepe University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

22. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GO/12-2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Muskel- og skjelettsykdommer

  • Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Rekruttering
    Smerte i korsryggen | Kronisk utbredt smerte | Fibromyalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS) | Ehlers-Danlos syndrom (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)
    Forente stater
3
Abonnere