Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Turecka wersja afordancji w środowisku domowym dla rozwoju motorycznego – małe dziecko (AHEMD-T)

21 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Özge ÇANKAYA, Hacettepe University

Właściwości psychometryczne tureckiej wersji afordancji w środowisku domowym rozwoju motorycznego – małe dziecko (AHEMD-T)

Niniejsze badanie miało na celu przetłumaczenie kwestionariusza Affordance in the Home Environment for Motor Development – ​​Toddler (AHEMD-T) na język turecki i zbadanie jego właściwości psychometrycznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rozwój motoryczny dziecka jest złożonym procesem wynikającym z interakcji między genetyką a środowiskiem. Rola domu jako pierwszego środowiska doświadczeń dziecka jest bardzo ważna dla rozwoju motorycznego, zwłaszcza w okresie niemowlęcym. Zatem bardziej wspierające i stymulujące środowisko wiąże się z większą liczbą afordancji i wyzwań dla rozwoju motorycznego niemowląt, co może prowadzić do poprawy rozwoju społecznego i poznawczego.

Nie ma tureckiego kwestionariusza do oceny środowiska domowego, więc naszym celem było przetłumaczenie AHEMD-T do użytku z tureckimi dziećmi i zbadanie właściwości psychometrycznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

139

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Kütahya, Indyk
        • Kutahya Health Sciences University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 3 lata (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Rodzic, który ma dziecko w wieku 18-42 miesięcy
  • Wolontariusze

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rodzic, który ma dziecko w wieku 18-42 miesięcy
  • Wolontariusze

Kryteria wyłączenia:

  • Rodzice, którzy nie chcą uczestniczyć w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Afordancja w środowisku domowym dla rozwoju motorycznego – małe dziecko (AHMED-T)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
AHEMD-T składa się z 67 elementów z 5 sekcjami, takimi jak środowisko zewnętrzne, środowisko wewnętrzne, różnorodność stymulacji, zabawki motoryczne duże i zabawki motoryczne. Oprócz prostych pytań z odpowiedziami „tak” lub „nie” lub skali Likerta, narzędzie to wykorzystuje pytania opisowe i przykłady wizualne, aby wskazać respondentowi kategorię dostarczonych zabawek. Suma punktów poniżej 10 została uznana za niską i złą ocenę afordancji w środowisku domowym. Oznaczało to, że w środowisku domowym zapewniono kilka niskiej jakości możliwości rozwoju motorycznego dziecka. Ocena 10-15 była średnią i wystarczającą oceną z adekwatnymi i odpowiednimi afordancjami w środowisku domowym dla rozwoju motorycznego dziecka. Wynik 17-21 został uznany za wysoki i odzwierciedlał doskonałe możliwości rozwoju motorycznego dziecka w środowisku domowym.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ayşe Numanoğlu Akbaş, PhD, Hacettepe University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GO/12-2020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj