Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Turkse versie van de Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

21 juni 2022 bijgewerkt door: Özge ÇANKAYA, Hacettepe University

Psychometrische eigenschappen van de Turkse versie van de Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

Deze studie had tot doel de Affordance in the Home Environment for Motor Development -Toddler (AHEMD-T) in het Turks te vertalen en de psychometrische eigenschappen ervan te onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De motorische ontwikkeling van kinderen is een complex proces dat het resultaat is van de interactie tussen genetica en de omgeving. De rol van het huis als de eerste omgeving voor ervaringen van kinderen is erg belangrijk voor de motorische ontwikkeling, vooral tijdens de kindertijd. Een meer ondersteunende en stimulerende omgeving wordt dus geassocieerd met meer mogelijkheden en uitdagingen voor de motorische ontwikkeling van baby's, wat kan leiden tot verbetering van de sociale en cognitieve ontwikkeling.

Er is geen Turkse vragenlijst om de thuisomgeving te evalueren, dus we wilden de AHEMD-T vertalen voor gebruik met Turkse kinderen en psychometrische eigenschappen onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

139

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kütahya, Kalkoen
        • Kutahya Health Sciences University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 3 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

  • Ouder die een kind van 18-42 maanden heeft
  • Vrijwilligers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder die een kind van 18-42 maanden heeft
  • Vrijwilligers

Uitsluitingscriteria:

  • Ouders die niet mee willen doen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHMED-T)
Tijdsspanne: 6 maanden
AHEMD-T bestaat uit 67 items met 5 secties als buitenomgeving, binnenomgeving, verscheidenheid aan stimulatie, grof motorisch speelgoed en fijn motorisch speelgoed. Naast eenvoudige vragen met ja-nee-antwoorden of een Likert-schaal, gebruikt deze tool beschrijvende vragen en visuele voorbeelden om de respondent wegwijs te maken in de categorie van het verstrekte speelgoed. De totaalscore van minder dan 10 werd als laag beschouwd en als een slechte beoordeling van de betaalbaarheid in de thuisomgeving. Dit betekende dat er in de huiselijke omgeving enkele kansen van slechte kwaliteit werden geboden voor de motorische ontwikkeling van het kind. Een score van 10-15 was een gemiddelde en voldoende beoordeling met voldoende en geschikte mogelijkheden in de thuisomgeving voor de motorische ontwikkeling van het kind. Een score van 17-21 werd als hoog beschouwd en weerspiegelde uitstekende kansen in de thuisomgeving voor de motorische ontwikkeling van kinderen.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ayşe Numanoğlu Akbaş, PhD, Hacettepe University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 oktober 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 september 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

21 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GO/12-2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren