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Türkische Version des Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

21. Juni 2022 aktualisiert von: Özge ÇANKAYA, Hacettepe University

Psychometrische Eigenschaften der türkischen Version des Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

Ziel dieser Studie war es, das Affordance in the Home Environment for Motor Development -Toddler (AHEMD-T) ins Türkische zu übersetzen und seine psychometrischen Eigenschaften zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die kindliche motorische Entwicklung ist ein komplexer Prozess, der aus der Wechselwirkung zwischen Genetik und Umwelt resultiert. Die Rolle des Zuhauses als erste Umgebung für kindliche Erfahrungen ist sehr wichtig für die motorische Entwicklung, insbesondere im Säuglingsalter. Somit ist eine unterstützendere und anregendere Umgebung mit mehr Möglichkeiten und Herausforderungen für die motorische Entwicklung des Säuglings verbunden, was zu einer Verbesserung der sozialen und kognitiven Entwicklung führen kann.

Es gibt keinen türkischen Fragebogen zur Bewertung des häuslichen Umfelds, daher wollten wir den AHEMD-T für die Verwendung mit türkischen Kindern übersetzen und psychometrische Eigenschaften untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

139

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kütahya, Truthahn
        • Kutahya Health Sciences University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 3 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

  • Eltern, die ein 18-42 Monate altes Kind haben
  • Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern, die ein 18-42 Monate altes Kind haben
  • Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • Eltern, die nicht bereit sind, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHMED-T)
Zeitfenster: 6 Monate
AHEMD-T besteht aus 67 Artikeln mit 5 Abschnitten wie Außenumgebung, Innenumgebung, verschiedene Stimulationen, grobmotorisches Spielzeug und feinmotorisches Spielzeug. Neben einfachen Fragen mit Ja-Nein-Antworten oder einer Likert-Skala verwendet dieses Tool beschreibende Fragen und visuelle Beispiele, um den Befragten in die Kategorie der bereitgestellten Spielzeuge zu führen. Die Gesamtpunktzahl von weniger als 10 wurde als niedrig und als schlechte Einschätzung der Erschwinglichkeit im häuslichen Umfeld angesehen. Dies bedeutete, dass in der häuslichen Umgebung einige wenige Möglichkeiten für die motorische Entwicklung des Kindes von geringer Qualität geboten wurden. Eine Punktzahl von 10-15 war eine mittlere und ausreichende Bewertung mit angemessenen und geeigneten Angeboten in der häuslichen Umgebung für die motorische Entwicklung des Kindes. Eine Punktzahl von 17-21 wurde als hoch angesehen und spiegelte hervorragende Möglichkeiten in der häuslichen Umgebung für die motorische Entwicklung des Kindes wider.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ayşe Numanoğlu Akbaş, PhD, Hacettepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO/12-2020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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