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Versão turca do Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

21 de junho de 2022 atualizado por: Özge ÇANKAYA, Hacettepe University

Propriedades Psicométricas da Versão Turca do Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

Este estudo teve como objetivo traduzir o Affordance in the Home Environment for Motor Development -Toddler (AHEMD-T) para o turco e examinar suas propriedades psicométricas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O desenvolvimento motor infantil é um processo complexo que resulta da interação entre a genética e o meio ambiente. O papel da casa como primeiro ambiente de vivências da criança é muito importante para o desenvolvimento motor, principalmente na infância. Assim, um ambiente mais favorável e estimulante está associado a mais possibilidades e desafios para o desenvolvimento motor infantil que podem levar a melhorias no desenvolvimento social e cognitivo.

Não existe um questionário turco para avaliar o ambiente doméstico, por isso pretendemos traduzir o AHEMD-T para uso com crianças turcas e investigar propriedades psicométricas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

139

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kütahya, Peru
        • Kutahya Health Sciences University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 3 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

  • Pais que têm filhos de 18 a 42 meses
  • voluntários

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pais que têm filhos de 18 a 42 meses
  • voluntários

Critério de exclusão:

  • Pais que não estão dispostos a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHMED-T)
Prazo: 6 meses
AHEMD-T consiste em 67 itens com 5 seções como ambiente externo, ambiente interno, variedade de estimulação, brinquedos motores grossos e brinquedos motores finos. Além de perguntas simples com respostas sim-não ou escala Likert, essa ferramenta utiliza perguntas descritivas e exemplos visuais para orientar o respondente na categoria dos brinquedos fornecidos. A pontuação total inferior a 10 foi considerada baixa e uma avaliação ruim de affordance no ambiente doméstico. Isso significava que poucas oportunidades de má qualidade eram oferecidas no ambiente doméstico para o desenvolvimento motor infantil. Uma pontuação de 10-15 foi uma avaliação média e suficiente com recursos adequados e adequados no ambiente doméstico para o desenvolvimento motor infantil. Uma pontuação de 17 a 21 foi considerada alta e refletiu excelentes oportunidades no ambiente doméstico para o desenvolvimento motor infantil.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ayşe Numanoğlu Akbaş, PhD, Hacettepe University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de outubro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

15 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

21 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

22 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GO/12-2020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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