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Versión turca de Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

21 de junio de 2022 actualizado por: Özge ÇANKAYA, Hacettepe University

Propiedades psicométricas de la versión turca de Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

Este estudio tuvo como objetivo traducir Affordance in the Home Environment for Motor Development -Toddler (AHEMD-T) al turco y examinar sus propiedades psicométricas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El desarrollo motor infantil es un proceso complejo que resulta de la interacción entre la genética y el medio ambiente. El papel del hogar como primer entorno de experiencias del niño es muy importante para el desarrollo motor, especialmente durante la infancia. Por lo tanto, un entorno más estimulante y de apoyo se asocia con más posibilidades y desafíos para el desarrollo motor infantil que pueden conducir a una mejora en el desarrollo social y cognitivo.

No existe un cuestionario turco para evaluar el entorno del hogar, por lo que nuestro objetivo fue traducir el AHEMD-T para usarlo con niños turcos e investigar las propiedades psicométricas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

139

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kütahya, Pavo
        • Kutahya Health Sciences University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 3 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

  • Padre que tiene un hijo de 18 a 42 meses
  • voluntarios

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padre que tiene un hijo de 18 a 42 meses
  • voluntarios

Criterio de exclusión:

  • Padres que no están dispuestos a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asequibilidad en el entorno doméstico para el desarrollo motor-niño pequeño (AHMED-T)
Periodo de tiempo: 6 meses
AHEMD-T consta de 67 artículos con 5 secciones como ambiente al aire libre, ambiente interior, variedad de estimulación, juguetes de motricidad gruesa y juguetes de motricidad fina. Además de preguntas simples con respuestas de sí o no o una escala de Likert, esta herramienta utiliza preguntas descriptivas y ejemplos visuales para guiar al encuestado en la categoría de los juguetes proporcionados. La puntuación total de menos de 10 se consideró baja y una mala evaluación de la capacidad económica en el entorno del hogar. Esto significó que se brindaron algunas oportunidades de mala calidad en el entorno del hogar para el desarrollo motor infantil. Una puntuación de 10 a 15 fue una evaluación media y suficiente con posibilidades adecuadas y adecuadas en el entorno del hogar para el desarrollo motor infantil. Una puntuación de 17 a 21 se consideró alta y reflejó excelentes oportunidades en el entorno del hogar para el desarrollo motor infantil.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ayşe Numanoğlu Akbaş, PhD, Hacettepe University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de abril de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GO/12-2020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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