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Versione turca dell'Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

21 giugno 2022 aggiornato da: Özge ÇANKAYA, Hacettepe University

Proprietà psicometriche della versione turca dell'accessibilità nell'ambiente domestico per lo sviluppo motorio del bambino (AHEMD-T)

Questo studio mirava a tradurre l'Affordance in the Home Environment for Motor Development -Toddler (AHEMD-T) in turco ed esaminare le sue proprietà psicometriche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo sviluppo motorio del bambino è un processo complesso che risulta dall'interazione tra la genetica e l'ambiente. Il ruolo della casa come primo ambiente delle esperienze infantili è molto importante per lo sviluppo motorio, soprattutto durante l'infanzia. Pertanto, un ambiente più favorevole e stimolante è associato a maggiori vantaggi e sfide per lo sviluppo motorio infantile che possono portare a un miglioramento dello sviluppo sociale e cognitivo.

Non esiste un questionario turco per valutare l'ambiente domestico, quindi abbiamo mirato a tradurre l'AHEMD-T per l'utilizzo con i bambini turchi e ad indagare sulle proprietà psicometriche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

139

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Kütahya, Tacchino
        • Kutahya Health Sciences University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 3 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

  • Genitore che ha un figlio di 18-42 mesi
  • Volontari

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genitore che ha un figlio di 18-42 mesi
  • Volontari

Criteri di esclusione:

  • Genitori che non sono disposti a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Convenienza nell'ambiente domestico per lo sviluppo motorio del bambino (AHMED-T)
Lasso di tempo: 6 mesi
AHEMD-T è composto da 67 articoli con 5 sezioni come ambiente esterno, ambiente interno, varietà di stimolazione, giocattoli motori grossolani e giocattoli motori fini. Oltre a domande semplici con risposta sì-no o scala Likert, questo strumento utilizza domande descrittive ed esempi visivi per guidare l'intervistato nella categoria dei giocattoli forniti. Il punteggio totale inferiore a 10 è stato considerato basso e una scarsa valutazione dell'affordance nell'ambiente domestico. Ciò significava che nell'ambiente domestico venivano offerte poche opportunità di scarsa qualità per lo sviluppo motorio del bambino. Un punteggio di 10-15 rappresentava una valutazione media e sufficiente con adeguate e adeguate disponibilità nell'ambiente domestico per lo sviluppo motorio del bambino. Un punteggio di 17-21 è stato considerato alto e riflette eccellenti opportunità nell'ambiente domestico per lo sviluppo motorio del bambino.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ayşe Numanoğlu Akbaş, PhD, Hacettepe University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GO/12-2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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