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Version turque de l'Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHEMD-T)

21 juin 2022 mis à jour par: Özge ÇANKAYA, Hacettepe University

Propriétés psychométriques de la version turque de l'affordance dans l'environnement familial pour le développement moteur-Toddler (AHEMD-T)

Cette étude visait à traduire l'Affordance in the Home Environment for Motor Development -Toddler (AHEMD-T) en turc et à examiner ses propriétés psychométriques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le développement moteur de l'enfant est un processus complexe qui résulte de l'interaction entre la génétique et l'environnement. Le rôle de la maison en tant que premier environnement pour les expériences de l'enfant est très important pour le développement moteur, en particulier pendant la petite enfance. Ainsi, un environnement plus favorable et stimulant est associé à plus d'affordances et de défis pour le développement moteur du nourrisson, ce qui peut conduire à une amélioration du développement social et cognitif.

Il n'y a pas de questionnaire turc pour évaluer l'environnement familial, nous avons donc cherché à traduire l'AHEMD-T pour l'utiliser avec des enfants turcs et à étudier les propriétés psychométriques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

139

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kütahya, Turquie
        • Kütahya Health Sciences University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 3 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

  • Parent qui a un enfant de 18 à 42 mois
  • Bénévoles

La description

Critère d'intégration:

  • Parent qui a un enfant de 18 à 42 mois
  • Bénévoles

Critère d'exclusion:

  • Parents qui ne veulent pas participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Affordance in the Home Environment for Motor Development-Toddler (AHMED-T)
Délai: 6 mois
AHEMD-T se compose de 67 articles avec 5 sections comme environnement extérieur, environnement intérieur, variété de stimulation, jouets de motricité globale et jouets de motricité fine. En plus de questions simples avec des réponses oui-non ou une échelle de Likert, cet outil utilise des questions descriptives et des exemples visuels pour guider le répondant dans la catégorie des jouets fournis. Le score total inférieur à 10 était considéré comme faible et une mauvaise évaluation de l'accessibilité dans l'environnement familial. Cela signifiait que quelques opportunités de mauvaise qualité étaient offertes dans l'environnement familial pour le développement moteur de l'enfant. Un score de 10 à 15 était une évaluation moyenne et suffisante avec des moyens adéquats et adaptés dans l'environnement familial pour le développement moteur de l'enfant. Un score de 17 à 21 était considéré comme élevé et reflétait d'excellentes opportunités dans l'environnement familial pour le développement moteur de l'enfant.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ayşe Numanoğlu Akbaş, PhD, Hacettepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2020

Première publication (RÉEL)

21 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO/12-2020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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