Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuverende PD-1 monoklonalt antistof plus cisplatin-baseret kemoterapi i lokalt avanceret øvre del af urothelialt karcinom

12. december 2020 opdateret af: RenJi Hospital

En prospektiv, åben klinisk undersøgelse for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​neoadjuverende Tislelizumab kombineret med cisplatin-baseret kemoterapi hos patienter med lokalt avanceret øvre urinvejsurothelial carcinom

Denne undersøgelse er designet prospektivt til at undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​neoadjuverende PD-1 monoklonalt antistof kombineret med cisplatin-baseret kemoterapi hos patienter med lokalt fremskreden øvre urinvejsurothelial carcinom (UTUC). Tislelizumab, et anti-programmeret dødsprotein-1 (PD-1) monoklonalt antistof, blev konstrueret til at minimere binding til FcγR på makrofager for at ophæve antistofafhængig fagocytose, en mekanisme for T-celle-clearance og potentiel resistens over for anti-PD-1 terapi. Tislelizumabs sikkerhed, tolerabilitet og effekt hos patienter med PD-L1-positivt urothelial carcinom, som udviklede sig under/efter platinholdig behandling, blev bevist i et fase 2-studie (CTR20170071). Dette forsøg fokuserer på effektiviteten af ​​Tislelizumab i kombination med cisplatin-baseret kemoterapi for at inducere patologisk ned-stadie af lokalt fremskreden UTUC i neoadjuverende omgivelser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Neoadjuverende terapi af cisplatin-baseret kemoterapi har vist sig at forbedre prognosen for muskelinvasive UTUC-patienter i flere undersøgelser. Denne undersøgelse er designet til at undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​neoadjuverende PD-1 monoklonalt antistof kombineret med cisplatin-baseret kemoterapi hos patienter med lokalt fremskreden øvre urinvejsurothelial carcinom (UTUC).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200127
        • Shanghai Renji Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Patienter, der er identificeret som lokalt fremskreden øvre urinvejsurothelial carcinom ved ureteroskopisk biopsi og billeddiagnose, og er bestemt som passende kandidater til radikal nefrektomi af en behandlende urolog; 2. Patienter, som har et klinisk stadium af T3-T4, enhver N, M0 eller en hvilken som helst T, N1-2, M0; 3. ECOG-ydelsesstatus på 0 til 2; 4. Tilstrækkelig organfunktion defineret ved undersøgelsesspecificerede laboratorietests;

    1. Hæmoglobin ≥90 g/L;
    2. Hæmatologisk absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×109 /L;
    3. Blodplader ≥100×109/L 5. Ingen funktionel organisk sygdom: T-BIL≤1,5×øvre normalgrænse (ULN); ALT og AST≤2,5×ULN;eGFR ≥ 60 ml/min (MdRD) 6. Accepter at overholde planlagte besøg, behandlingsplaner, laboratorietests og andre nødvendige undersøgelsesprocedurer;

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der tidligere har modtaget behandling af et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-antistof;
  2. Patienter, der er allergiske over for monoklonale antistoffer eller nogen af ​​dets hjælpestoffer;
  3. Patienter, der har modtaget anden anti-tumorbehandling (f.eks. steroidbehandling, immunterapi) inden for 4 uger eller indskrevet i andre kliniske forsøg;
  4. Patienter, der er gravide eller ammer eller forventer at blive gravide;
  5. Patienter, som har en kendt historie med humant immundefektvirus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer);
  6. Patienter, der har kendt aktiv Hepatitis B eller Hepatitis C;
  7. Patienter, som har aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de sidste 2 år;
  8. Patienter, der har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af forsøgsbehandling;
  9. Patienter, der tidligere har modtaget strålebehandling til blæren;
  10. Patienter, der har blærekræft;
  11. Patienter, der har modtaget allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller solid organtransplantation;
  12. Patienter, der har en historie med stofmisbrug eller med en historie med psykiske lidelser;
  13. Patienter, der har haft andre ondartede tumorer inden for de seneste fem år, som ikke er kommet sig, bortset fra helbredelige tumorer, herunder basal- eller pladehudkræft, lokaliseret carcinom in situ af livmoderhalsen eller brystet eller lavrisiko-prostatacancer osv.;Patienter der har aktiv tuberkulose;
  14. Patienter, der har andre alvorlige og ukontrollerbare ledsagesygdomme, der kan påvirke compliance eller forstyrre fortolkningen af ​​resultater, herunder aktive opportunistiske infektioner eller fremskredne (svære) infektioner, ukontrollerbar diabetes, hjerte-kar-sygdom (grad III eller IV hjertesvigt defineret af New York Heart Association klassifikation, II grad atrioventrikulær blokering og derover, myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder, ustabil arytmi eller ustabil angina, hjerneinfarkt inden for 3 måneder osv.) eller lungesygdom (interstitiel lungebetændelse, anamnese med obstruktiv lungesygdom og symptomatisk bronkospasme);
  15. Patienter, der har en stor mængde pleuravæske eller ascites med kliniske symptomer eller som kræver symptomatisk behandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Neoadjuverende arm

Patienterne vil modtage 2-4 cyklusser af Tislelizumab (200 mg pr. cyklus) i kombination med cisplatin-baseret kemoterapi før radikal nefroureterektomi og lymfadenektomi.

Lægemiddel: Tislelizumab 200 mg pr. cyklus, IV på dag 14 i hver 3-ugers cyklus, i 2-4 cyklusser før radikal nefroureterektomi og lymfadenektomi Lægemiddel: Cisplatin 70 mg/m2 IV på dag 2 i hver 3-ugers cyklus, i 2-4 cyklusser forud for radikal nefroureterektomi og lymfadenektomi. Dosisfraktionering er tilladt.

Lægemiddel: Gemcitabin 1000mg/m2 IV på dag 1 og dag 8 i hver 3-ugers cyklus i 2-4 cyklusser før radikal nefroureterektomi og lymfadenektomi

Patienterne vil modtage 2-4 cyklusser af Tislelizumab (200 mg pr. cyklus) i kombination med cisplatin-baseret kemoterapi før radikal nefroureterektomi og lymfadenektomi.

Lægemiddel: Tislelizumab 200 mg pr. cyklus, IV på dag 14 i hver 3-ugers cyklus, i 2-4 cyklusser før radikal nefroureterektomi og lymfadenektomi

Andre navne:

• anti-PD-1 monoklonalt antistof Lægemiddel: Cisplatin 70mg/m2 IV på dag 2 i hver 3-ugers cyklus i 2-4 cyklusser forud for radikal nefroureterektomi og lymfadenektomi. Dosisfraktionering er tilladt.

Lægemiddel: Gemcitabin 1000mg/m2 IV på dag 1 og dag 8 i hver 3-ugers cyklus i 2-4 cyklusser før radikal nefroureterektomi og lymfadenektomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk fuldstændig responsrate
Tidsramme: 30 dage efter operationen
fraværet af synlig læsion af carcinom (ypT0/Tis) og fraværet af mikroskopiske lymfeknudemetastaser (ypN0) på den endelige kirurgiske prøve
30 dage efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk responsrate
Tidsramme: 30 dage efter operationen
Hyppigheden af ​​patienter, der når patologisk downstaging på tidspunktet for nefroureterektomi.
30 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. december 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2020

Først opslået (Faktiske)

17. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner