Måling af virkninger af kontakt med hunde
9. november 2021 opdateret af: University of Aarhus
Måling af virkningerne af forskellige intensiteter af kontakt til hunde
Studiet har til formål at identificere og kvantificere objektive ikke-invasive mål for den umiddelbare effekt af kontakt med hunde i en standardiseret forsøgsopstilling.
Undersøgelsen anvender et inden for emnet design og inkluderer raske deltagere, der udsættes for tre forskellige niveauer af kontakt med en hund sammenlignet med en tilstand uden hundekontrol, mens de opnår mål for både fysiologiske, adfærdsmæssige og psykologiske effekter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ved at bruge et inden-fagsdesign vil vi sammenligne fire standardiserede og kontrollerede testsituationer med forskellige niveauer af hundekontakt:
1) visuel (V), 2) taktil og visuel (TV), 3) taktil, visuel, interaktion (TVI) og 4) kontrol (C).
Deltagerne vil blive udsat for alle fire testsituationer samme dag og vil blive tilfældigt fordelt efter testrækkefølge.
På testdagen indsamler vi baggrundsinformation og baselinemål for deltagerne (baselineperiode, varighed: 50 minutter), hvorefter de hviler i 30 minutter (pre-intervention hvileperiode). Herefter udsættes deltagerne for de fire testsituationer (10 minutter hver), der efterfølges af hvileintervaller (30 minutter hver).
Deltagernes interaktion med hunden under de 10 minutters testsituationer er standardiseret efter den konkrete kontaktbehandling. De fleste fysiologiske og alle adfærdsmæssige mål bliver registreret kontinuerligt gennem hver test, for at vi kan koble hundens "dosering" (de forskellige niveauer af kontakt) med de psykologiske reaktioner og nogle fysiologiske mål opnået før en efter hver testsituation.
Nedenfor er vist den nøjagtige tidsplan for testdagen, som vi henviser til, når vi beskriver resultatmålene. Baseline-perioden (30 minutter) er ikke inkluderet i den samlede testperiode (samlet varighed = 190 minutter), der består af en præ-intervention og interventionsperiode.
- Baselineperiode (50 minutter - ikke en del af den samlede testperiode)
- Præ-interventionsperiode (start, t=0 minutter; slut t=30 minutter)
- Testsituation 1 (start, t=30 minutter; slut, t=40 minutter)
- Hvileperiode 1 (start, t=40 minutter, slut, t= 70 minutter)
- Testsituation 2 (start, t=70 minutter; slut, t=80 minutter)
- Hvileperiode 2 (start, t=80 minutter, slut, t= 110 minutter)
- Testsituation 3 (start, t=110 minutter; slut, t=120 minutter)
- Hvileperiode 3 (start, t=120 minutter, slut, t=150 minutter)
- Testsituation 4 (start, t=150 minutter; slut, t=160 minutter)
- Hvileperiode 4 (start, t=160 minutter, slut, t= 190 minutter)
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
46
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tjele, Danmark, DK-8830
- Aarhus University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Normal kognitiv funktion og fysisk bevægelse
- Evne til at tale og læse dansk
Ekskluderingskriterier:
- Kendt medicinsk, psykiatrisk eller neurologisk sygdom
- Brug af psykotrope lægemidler
- Hyppig brug af smertestillende medicin
- Brug af ulovlige psykofarmaka
- Kendt allergi overfor hunde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: DYREKONTAKT 1
Kun én arm - inden for emnet design
|
Hvert forsøgsperson udsættes for fire testsituationer á 10 minutter.
Tre situationer med stigende intensitet af hundekontakt, og en kontroltestsituation uden kontakt til en hund.
Rækkefølgen af testsituationerne er tilfældig og med 30 minutters udvaskning imellem
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysiologisk mål, hjertefrekvens
Tidsramme: Måles kontinuerligt gennem den samlede testperiode på 190 minutter (gennem præ-interventionsperioden, de fire testsituationer og alle hvileperioder)
|
Testpersonen bærer selvklæbende elektroder og hjertefrekvensen måles non-invasivt,
|
Måles kontinuerligt gennem den samlede testperiode på 190 minutter (gennem præ-interventionsperioden, de fire testsituationer og alle hvileperioder)
|
|
Fysiologisk mål, blodtryk
Tidsramme: Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30 minutters præ-interventionsperiode forud for den første af de fire testsituationer (t=0 minutter)
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30 minutters præ-interventionsperiode forud for den første af de fire testsituationer (t=0 minutter)
|
|
Fysiologisk mål, blodtryk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den første testsituation: t=30 minutter
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den første testsituation: t=30 minutter
|
|
Fysiologisk mål, blodtryk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den første testsituation: t= 40 minutter
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den første testsituation: t= 40 minutter
|
|
Fysiologisk mål, blodtryk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den anden testsituation: t= 70 minutter
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den anden testsituation: t= 70 minutter
|
|
Fysiologisk mål, blodtryk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den anden testsituation: t= 80 minutter
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den anden testsituation: t= 80 minutter
|
|
Fysiologisk mål, blodtryk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituation: t= 110 minutter.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituation: t= 110 minutter.
|
|
Fysiologisk mål, blodtryk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den tredje testsituation: t= 120 minutter.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den tredje testsituation: t= 120 minutter.
|
|
Fysiologisk mål, blodtryk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituation: t= 150 minutter.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituation: t= 150 minutter.
|
|
Fysiologisk mål, blodtryk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den fjerde testsituation: t=160 minutter.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den fjerde testsituation: t=160 minutter.
|
|
Fysiologisk mål, blodtryk
Tidsramme: Efter den sidste hvileperiode: Målt ved slutningen af den sidste hvileperiode efter den sidste af de fire testsituationer: t= 190 minutter
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Efter den sidste hvileperiode: Målt ved slutningen af den sidste hvileperiode efter den sidste af de fire testsituationer: t= 190 minutter
|
|
Fysiologisk mål, pulsvariabilitet
Tidsramme: Måles kontinuerligt gennem den samlede testperiode på 190 minutter (gennem præ-interventionsperioden, de fire testsituationer og alle hvileperioder)
|
Pulsvariabilitet beregnes ud fra pulsdata
|
Måles kontinuerligt gennem den samlede testperiode på 190 minutter (gennem præ-interventionsperioden, de fire testsituationer og alle hvileperioder)
|
|
Fysiologisk mål, galvanisk hudrespons
Tidsramme: Måles kontinuerligt gennem den samlede testperiode på 190 minutter (gennem præ-interventionsperioden, de fire testsituationer og alle hvileperioder)
|
Testpersonen er udstyret med elektroder på to fingre og galvanisk hudrespons måles non-invasivt,
|
Måles kontinuerligt gennem den samlede testperiode på 190 minutter (gennem præ-interventionsperioden, de fire testsituationer og alle hvileperioder)
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30 minutters præ-interventionsperiode forud for den første af de fire testsituationer (t=0 minutter)
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30 minutters præ-interventionsperiode forud for den første af de fire testsituationer (t=0 minutter)
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den første testsituation: t=30 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den første testsituation: t=30 minutter.
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den første testsituation: t=40 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den første testsituation: t=40 minutter.
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den anden testsituation: t=70 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den anden testsituation: t=70 minutter.
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den anden testsituation: t=80 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den anden testsituation: t=80 minutter.
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituation: t=110 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituation: t=110 minutter.
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den tredje testsituation: t=120 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den tredje testsituation: t=120 minutter.
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituation: t=150 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituation: t=150 minutter.
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den fjerde testsituation: t=160 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den fjerde testsituation: t=160 minutter.
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Efter den sidste hvileperiode: Målt ved slutningen af den sidste hvileperiode efter den sidste af de fire testsituationer; t = 190 minutter
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Efter den sidste hvileperiode: Målt ved slutningen af den sidste hvileperiode efter den sidste af de fire testsituationer; t = 190 minutter
|
|
Spyt oxytocin
Tidsramme: Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30 minutters præ-interventionsperiode forud for den første af de fire testsituationer (t=0 minutter)
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30 minutters præ-interventionsperiode forud for den første af de fire testsituationer (t=0 minutter)
|
|
Spyt oxytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den første testsituation: t=30 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den første testsituation: t=30 minutter.
|
|
Spyt oxytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den første testsituation: t= 40 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den første testsituation: t= 40 minutter.
|
|
Spyt oxytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den anden testsituation: t= 70 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den anden testsituation: t= 70 minutter.
|
|
Spyt oxytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den anden testsituation: t= 80 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den anden testsituation: t= 80 minutter.
|
|
Spyt oxytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituation: t= 110 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituation: t= 110 minutter.
|
|
Spyt oxytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den tredje testsituation: t= 120 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den tredje testsituation: t= 120 minutter.
|
|
Spyt oxytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituation: 150 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituation: 150 minutter.
|
|
Spyt oxytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den fjerde testsituation: t=160 minutter.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den fjerde testsituation: t=160 minutter.
|
|
Spyt oxytocin
Tidsramme: Efter den sidste hvileperiode: Målt ved slutningen af den sidste hvileperiode efter den sidste af de fire testsituationer; t = 190 minutter
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Efter den sidste hvileperiode: Målt ved slutningen af den sidste hvileperiode efter den sidste af de fire testsituationer; t = 190 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter af testdagen, inklusive alle fire testsituationer
Tidsramme: Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30 minutters præ-interventionsperiode forud for den første af de fire testsituationer (t=0 minutter)
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30 minutters præ-interventionsperiode forud for den første af de fire testsituationer (t=0 minutter)
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter af hver af de fire testsituationer
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den første testsituation: t=30 minutter
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den første testsituation: t=30 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter af hver af de fire testsituationer
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den anden testsituation: t= 70 minutter
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den anden testsituation: t= 70 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter af hver af de fire testsituationer
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituation: t= 110 minutter
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituation: t= 110 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter af hver af de fire testsituationer
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituation: t=150 minutter
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituation: t=150 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler opfattede psykologiske og fysiologiske effekter af hver af de fire testsituationer
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter de første testsituationer: t=40 minutter
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter de første testsituationer: t=40 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler opfattede psykologiske og fysiologiske effekter af hver af de fire testsituationer
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den anden testsituation: t= 80 minutter
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den anden testsituation: t= 80 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler opfattede psykologiske og fysiologiske effekter af hver af de fire testsituationer
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den tredje testsituation: t=120 minutter
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den tredje testsituation: t=120 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler opfattede psykologiske og fysiologiske effekter af hver af de fire testsituationer
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den fjerde testsituation: t= 160 minutter
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den fjerde testsituation: t= 160 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler opfattede psykologiske og fysiologiske effekter af testdagen, herunder alle fire testsituationer
Tidsramme: Efter sidste hvileperiode: Målt ved slutningen af den sidste hvileperiode, efter den sidste af de fire testsituationer, t=190 minutter
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
Efter sidste hvileperiode: Målt ved slutningen af den sidste hvileperiode, efter den sidste af de fire testsituationer, t=190 minutter
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30 minutters præ-interventionsperiode forud for den første af de fire testsituationer (t=0 minutter)
|
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimal score = 80, og en lavere score indikerer et højt angstniveau)
|
Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30 minutters præ-interventionsperiode forud for den første af de fire testsituationer (t=0 minutter)
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den første testsituation: t=40 minutter
|
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimal score = 80, og en lavere score indikerer et højt angstniveau)
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den første testsituation: t=40 minutter
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den anden testsituation: t= 80 minutter
|
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimal score = 80, og en lavere score indikerer et højt angstniveau)
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den anden testsituation: t= 80 minutter
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den tredje testsituation: t= 120 minutter
|
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimal score = 80, og en lavere score indikerer et højt angstniveau)
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den tredje testsituation: t= 120 minutter
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den fjerde testsituation: t= 160 minutter
|
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimal score = 80, og en lavere score indikerer et højt angstniveau)
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den fjerde testsituation: t= 160 minutter
|
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30 minutters præ-interventionsperiode forud for den første af de fire testsituationer (t=0 minutter)
|
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, hvor personen scorer, uanset om de oplever hver af 20 følelser på en 5-trins skala fra "meget lidt / slet ikke" til "ekstremt meget".
Følelserne er forskellige i valens.
|
Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30 minutters præ-interventionsperiode forud for den første af de fire testsituationer (t=0 minutter)
|
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den første testsituation: t= 40 minutter
|
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, hvor personen scorer, uanset om de oplever hver af 20 følelser på en 5-trins skala fra "meget lidt / slet ikke" til "ekstremt meget".
Følelserne er forskellige i valens.
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den første testsituation: t= 40 minutter
|
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den anden testsituation: t= 80 minutter
|
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, hvor personen scorer, uanset om de oplever hver af 20 følelser på en 5-trins skala fra "meget lidt / slet ikke" til "ekstremt meget".
Følelserne er forskellige i valens.
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den anden testsituation: t= 80 minutter
|
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den tredje testsituation: t=120 minutter
|
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, hvor personen scorer, uanset om de oplever hver af 20 følelser på en 5-trins skala fra "meget lidt / slet ikke" til "ekstremt meget".
Følelserne er forskellige i valens.
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den tredje testsituation: t=120 minutter
|
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart efter den fjerde testsituation: t=160 minutter
|
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, hvor personen scorer, uanset om de oplever hver af 20 følelser på en 5-trins skala fra "meget lidt / slet ikke" til "ekstremt meget".
Følelserne er forskellige i valens.
|
Testperioder: Målt umiddelbart efter den fjerde testsituation: t=160 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvantitative adfærdsmæssige mål - frekvenser af adfærdselementer
Tidsramme: Måles kontinuerligt gennem den samlede testperiode på 190 minutter (gennem præ-interventionsperioden, de fire testsituationer og alle hvileperioder)
|
En videooptagelse af testpersonens adfærd analyseres for frekvens af foruddefinerede adfærdselementer Stillinger: siddende, stående gående Berøring af hunden: være i fysisk kontakt med hunden med hånden eller en anden del af kroppen. Se på hunden: At have hovedet vendt mod hunden Taler med hunden: Diriger snakken direkte mod hunden, i modsætning til den tilstedeværende
|
Måles kontinuerligt gennem den samlede testperiode på 190 minutter (gennem præ-interventionsperioden, de fire testsituationer og alle hvileperioder)
|
|
Kvantitative adfærdsmål - varighed af adfærdselementer
Tidsramme: Måles kontinuerligt gennem den samlede testperiode på 190 minutter (gennem præ-interventionsperioden, de fire testsituationer og alle hvileperioder)
|
En videooptagelse af testpersonernes adfærd analyseres for varigheden (sekunder) af foruddefinerede adfærdselementer Stillinger: siddende, stående gående Berøring af hunden: være i fysisk kontakt med hunden med hånden eller en anden del af kroppen. Se på hunden : At have hovedet vendt mod hunden. Tale med hunden: At rette snakken direkte mod hunden i modsætning til den tilstedeværende person
|
Måles kontinuerligt gennem den samlede testperiode på 190 minutter (gennem præ-interventionsperioden, de fire testsituationer og alle hvileperioder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Karen Thodberg, Senior Researcher
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. oktober 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. januar 2021
Først opslået (Faktiske)
6. januar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. november 2021
Sidst verificeret
1. oktober 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ANIMAL CONTACT1
- 128534 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: TrygFonden)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .