Mätning av effekter av kontakt med hundar
9 november 2021 uppdaterad av: University of Aarhus
Mätning av effekterna av olika intensiteter av kontakt med hundar
Studien syftar till att identifiera och kvantifiera objektiva icke-invasiva mått på den omedelbara effekten av kontakt med hundar i en standardiserad experimentuppställning.
Studien använder en design inom ämnet och inkluderar friska deltagare som utsätts för tre olika nivåer av kontakt med en hund jämfört med ett kontrolltillstånd utan hund samtidigt som man får mått på både fysiologiska, beteendemässiga och psykologiska effekter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Med hjälp av en design inom ämnena kommer vi att jämföra fyra standardiserade och kontrollerade testsituationer med olika nivåer av hundkontakt:
1) visuell (V), 2) taktil och visuell (TV), 3) taktil, visuell, interaktion (TVI) och 4) kontroll (C).
Deltagarna kommer att utsättas för alla fyra testsituationerna samma dag och kommer att slumpmässigt fördelas i testordning.
På testdagen samlar vi in bakgrundsinformation och baslinjemått för deltagarna (baslinjeperiod, varaktighet: 50 minuter), varefter de vilar i 30 minuter (viloperiod före intervention). Därefter utsätts deltagarna för de fyra testsituationerna (10 minuter vardera) som följs av vilointervaller (30 minuter vardera).
Deltagarnas interaktion med hunden under de 10 minuter långa testsituationerna standardiseras efter den specifika kontaktbehandlingen. De flesta fysiologiska och alla beteendemässiga mätningar registreras kontinuerligt under varje test för att vi ska kunna koppla "doseringen" av hunden (de olika kontaktnivåerna) med de psykologiska svaren och några fysiologiska mätningar som erhålls före en efter varje testsituation.
Nedan visas det exakta tidsschemat för testdagen, som vi hänvisar till när vi beskriver utfallsmåtten. Baslinjeperioden (30 minuter) ingår inte i den totala testperioden (total varaktighet = 190 minuter), som består av en pre-intervention och interventionsperiod.
- Baslinjeperiod (50 minuter - inte en del av den totala testperioden)
- Förinterventionsperiod (start, t=0 minuter, slut t=30 minuter)
- Testsituation 1 (start, t=30 minuter; slut, t=40 minuter)
- Viloperiod 1 (start, t=40 minuter, slut, t= 70 minuter)
- Testsituation 2 (start, t=70 minuter; slut, t=80 minuter)
- Viloperiod 2 (start, t=80 minuter, slut, t=110 minuter)
- Testsituation 3 (start, t=110 minuter; slut, t=120 minuter)
- Viloperiod 3 (start, t=120 minuter, slut, t= 150 minuter)
- Testsituation 4 (start, t=150 minuter; slut, t=160 minuter)
- Viloperiod 4 (start, t=160 minuter, slut, t=190 minuter)
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tjele, Danmark, DK-8830
- Aarhus University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Normal kognitiv funktion och fysisk rörelse
- Förmåga att tala och läsa danska
Exklusions kriterier:
- Känd medicinsk, psykiatrisk eller neurologisk sjukdom
- Användning av psykotropa läkemedel
- Frekvent användning av smärtstillande medicin
- Användning av illegala psykofarmaka
- Kända allergier mot hundar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: DJURKONTAKT 1
Endast en arm - design inom ämnet
|
Varje försöksperson utsätts för fyra testsituationer på 10 minuter.
Tre situationer med ökande intensitet av hundkontakt, och en kontrolltestsituation utan kontakt med en hund.
Ordningen på testsituationerna är slumpmässig och med 30 minuters utspolning däremellan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysiologiskt mått, hjärtfrekvens
Tidsram: Mäts kontinuerligt under den totala testperioden på 190 minuter (genom perioden före intervention, de fyra testsituationerna och alla viloperioder)
|
Testpersonen bär självhäftande elektroder och hjärtfrekvensen mäts icke-invasivt,
|
Mäts kontinuerligt under den totala testperioden på 190 minuter (genom perioden före intervention, de fyra testsituationerna och alla viloperioder)
|
|
Fysiologiskt mått, blodtryck
Tidsram: Baslinje: Uppmätt vid början av den 30 minuters förinterventionsperiod som föregår den första av de fyra testsituationerna (t=0 minuter)
|
Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett
|
Baslinje: Uppmätt vid början av den 30 minuters förinterventionsperiod som föregår den första av de fyra testsituationerna (t=0 minuter)
|
|
Fysiologiskt mått, blodtryck
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den första testsituationen: t=30 minuter
|
Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den första testsituationen: t=30 minuter
|
|
Fysiologiskt mått, blodtryck
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den första testsituationen: t= 40 minuter
|
Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den första testsituationen: t= 40 minuter
|
|
Fysiologiskt mått, blodtryck
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den andra testsituationen: t= 70 minuter
|
Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den andra testsituationen: t= 70 minuter
|
|
Fysiologiskt mått, blodtryck
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den andra testsituationen: t= 80 minuter
|
Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den andra testsituationen: t= 80 minuter
|
|
Fysiologiskt mått, blodtryck
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den tredje testsituationen: t= 110 minuter.
|
Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den tredje testsituationen: t= 110 minuter.
|
|
Fysiologiskt mått, blodtryck
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den tredje testsituationen: t= 120 minuter.
|
Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den tredje testsituationen: t= 120 minuter.
|
|
Fysiologiskt mått, blodtryck
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den fjärde testsituationen: t= 150 minuter.
|
Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den fjärde testsituationen: t= 150 minuter.
|
|
Fysiologiskt mått, blodtryck
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den fjärde testsituationen: t=160 minuter.
|
Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den fjärde testsituationen: t=160 minuter.
|
|
Fysiologiskt mått, blodtryck
Tidsram: Efter den sista viloperioden: Uppmätt i slutet av den sista viloperioden, efter den sista av de fyra testsituationerna: t= 190 minuter
|
Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett
|
Efter den sista viloperioden: Uppmätt i slutet av den sista viloperioden, efter den sista av de fyra testsituationerna: t= 190 minuter
|
|
Fysiologiskt mått, hjärtfrekvensvariabilitet
Tidsram: Mäts kontinuerligt under den totala testperioden på 190 minuter (genom perioden före intervention, de fyra testsituationerna och alla viloperioder)
|
Hjärtfrekvensvariation beräknas från pulsdata
|
Mäts kontinuerligt under den totala testperioden på 190 minuter (genom perioden före intervention, de fyra testsituationerna och alla viloperioder)
|
|
Fysiologisk åtgärd, galvanisk hudrespons
Tidsram: Mäts kontinuerligt under den totala testperioden på 190 minuter (genom perioden före intervention, de fyra testsituationerna och alla viloperioder)
|
Testpersonen är utrustad med elektroder på två fingrar och galvanisk hudrespons mäts icke-invasivt,
|
Mäts kontinuerligt under den totala testperioden på 190 minuter (genom perioden före intervention, de fyra testsituationerna och alla viloperioder)
|
|
Saliv kortisol
Tidsram: Baslinje: Uppmätt vid början av den 30 minuters förinterventionsperiod som föregår den första av de fyra testsituationerna (t=0 minuter)
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Baslinje: Uppmätt vid början av den 30 minuters förinterventionsperiod som föregår den första av de fyra testsituationerna (t=0 minuter)
|
|
Saliv kortisol
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den första testsituationen: t=30 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den första testsituationen: t=30 minuter.
|
|
Saliv kortisol
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den första testsituationen: t=40 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den första testsituationen: t=40 minuter.
|
|
Saliv kortisol
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den andra testsituationen: t=70 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den andra testsituationen: t=70 minuter.
|
|
Saliv kortisol
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den andra testsituationen: t=80 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den andra testsituationen: t=80 minuter.
|
|
Saliv kortisol
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den tredje testsituationen: t=110 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den tredje testsituationen: t=110 minuter.
|
|
Saliv kortisol
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den tredje testsituationen: t=120 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den tredje testsituationen: t=120 minuter.
|
|
Saliv kortisol
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den fjärde testsituationen: t=150 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den fjärde testsituationen: t=150 minuter.
|
|
Saliv kortisol
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den fjärde testsituationen: t=160 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den fjärde testsituationen: t=160 minuter.
|
|
Saliv kortisol
Tidsram: Efter den sista viloperioden: Uppmätt i slutet av den sista viloperioden, efter den sista av de fyra testsituationerna; t = 190 minuter
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Efter den sista viloperioden: Uppmätt i slutet av den sista viloperioden, efter den sista av de fyra testsituationerna; t = 190 minuter
|
|
Saliv oxytocin
Tidsram: Baslinje: Uppmätt vid början av den 30 minuters förinterventionsperiod som föregår den första av de fyra testsituationerna (t=0 minuter)
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Baslinje: Uppmätt vid början av den 30 minuters förinterventionsperiod som föregår den första av de fyra testsituationerna (t=0 minuter)
|
|
Saliv oxytocin
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den första testsituationen: t=30 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den första testsituationen: t=30 minuter.
|
|
Saliv oxytocin
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den första testsituationen: t= 40 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den första testsituationen: t= 40 minuter.
|
|
Saliv oxytocin
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den andra testsituationen: t= 70 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den andra testsituationen: t= 70 minuter.
|
|
Saliv oxytocin
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den andra testsituationen: t= 80 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den andra testsituationen: t= 80 minuter.
|
|
Saliv oxytocin
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den tredje testsituationen: t= 110 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den tredje testsituationen: t= 110 minuter.
|
|
Saliv oxytocin
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den tredje testsituationen: t= 120 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den tredje testsituationen: t= 120 minuter.
|
|
Saliv oxytocin
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den fjärde testsituationen: 150 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den fjärde testsituationen: 150 minuter.
|
|
Saliv oxytocin
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den fjärde testsituationen: t=160 minuter.
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den fjärde testsituationen: t=160 minuter.
|
|
Saliv oxytocin
Tidsram: Efter den sista viloperioden: Uppmätt i slutet av den sista viloperioden, efter den sista av de fyra testsituationerna; t = 190 minuter
|
Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut
|
Efter den sista viloperioden: Uppmätt i slutet av den sista viloperioden, efter den sista av de fyra testsituationerna; t = 190 minuter
|
|
Visuella analoga skalor som mäter förväntade psykologiska och fysiologiska effekter av testdagen inklusive alla fyra testsituationer
Tidsram: Baslinje: Uppmätt vid början av den 30 minuters förinterventionsperiod som föregår den första av de fyra testsituationerna (t=0 minuter)
|
Testpersoner fyller i en visuell analog skala.
Minsta värde -100 (mycket negativ effekt) och maxvärde 100 (mycket positiv effekt), och 0 är neutral.
|
Baslinje: Uppmätt vid början av den 30 minuters förinterventionsperiod som föregår den första av de fyra testsituationerna (t=0 minuter)
|
|
Visuella analoga skalor som mäter förväntade psykologiska och fysiologiska effekter av var och en av de fyra testsituationerna
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den första testsituationen: t=30 minuter
|
Testpersoner fyller i en visuell analog skala.
Minsta värde -100 (mycket negativ effekt) och maxvärde 100 (mycket positiv effekt), och 0 är neutral.
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den första testsituationen: t=30 minuter
|
|
Visuella analoga skalor som mäter förväntade psykologiska och fysiologiska effekter av var och en av de fyra testsituationerna
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den andra testsituationen: t= 70 minuter
|
Testpersoner fyller i en visuell analog skala.
Minsta värde -100 (mycket negativ effekt) och maxvärde 100 (mycket positiv effekt), och 0 är neutral.
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den andra testsituationen: t= 70 minuter
|
|
Visuella analoga skalor som mäter förväntade psykologiska och fysiologiska effekter av var och en av de fyra testsituationerna
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den tredje testsituationen: t= 110 minuter
|
Testpersoner fyller i en visuell analog skala.
Minsta värde -100 (mycket negativ effekt) och maxvärde 100 (mycket positiv effekt), och 0 är neutral.
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den tredje testsituationen: t= 110 minuter
|
|
Visuella analoga skalor som mäter förväntade psykologiska och fysiologiska effekter av var och en av de fyra testsituationerna
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart före den fjärde testsituationen: t=150 minuter
|
Testpersoner fyller i en visuell analog skala.
Minsta värde -100 (mycket negativ effekt) och maxvärde 100 (mycket positiv effekt), och 0 är neutral.
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart före den fjärde testsituationen: t=150 minuter
|
|
Visuella analoga skalor som mäter upplevda psykologiska och fysiologiska effekter av var och en av de fyra testsituationerna
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter de första testsituationerna: t=40 minuter
|
Testpersoner fyller i en visuell analog skala.
Minsta värde -100 (mycket negativ effekt) och maxvärde 100 (mycket positiv effekt), och 0 är neutral.
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter de första testsituationerna: t=40 minuter
|
|
Visuella analoga skalor som mäter upplevda psykologiska och fysiologiska effekter av var och en av de fyra testsituationerna
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den andra testsituationen: t= 80 minuter
|
Testpersoner fyller i en visuell analog skala.
Minsta värde -100 (mycket negativ effekt) och maxvärde 100 (mycket positiv effekt), och 0 är neutral.
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den andra testsituationen: t= 80 minuter
|
|
Visuella analoga skalor som mäter upplevda psykologiska och fysiologiska effekter av var och en av de fyra testsituationerna
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den tredje testsituationen: t=120 minuter
|
Testpersoner fyller i en visuell analog skala.
Minsta värde -100 (mycket negativ effekt) och maxvärde 100 (mycket positiv effekt), och 0 är neutral.
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den tredje testsituationen: t=120 minuter
|
|
Visuella analoga skalor som mäter upplevda psykologiska och fysiologiska effekter av var och en av de fyra testsituationerna
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den fjärde testsituationen: t= 160 minuter
|
Testpersoner fyller i en visuell analog skala.
Minsta värde -100 (mycket negativ effekt) och maxvärde 100 (mycket positiv effekt), och 0 är neutral.
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den fjärde testsituationen: t= 160 minuter
|
|
Visuella analoga skalor som mäter upplevda psykologiska och fysiologiska effekter av testdagen inklusive alla fyra testsituationer
Tidsram: Efter senaste viloperiod: Uppmätt i slutet av den sista viloperioden, efter den sista av de fyra testsituationerna, t=190 minuter
|
Testpersoner fyller i en visuell analog skala.
Minsta värde -100 (mycket negativ effekt) och maxvärde 100 (mycket positiv effekt), och 0 är neutral.
|
Efter senaste viloperiod: Uppmätt i slutet av den sista viloperioden, efter den sista av de fyra testsituationerna, t=190 minuter
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: Baslinje: Uppmätt vid början av den 30 minuters förinterventionsperiod som föregår den första av de fyra testsituationerna (t=0 minuter)
|
Tillståndsångest mäts med STAI-skalan (minsta poäng = 20, maximal poäng = 80 och lägre poäng indikerar en hög ångestnivå)
|
Baslinje: Uppmätt vid början av den 30 minuters förinterventionsperiod som föregår den första av de fyra testsituationerna (t=0 minuter)
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den första testsituationen: t=40 minuter
|
Tillståndsångest mäts med STAI-skalan (minsta poäng = 20, maximal poäng = 80 och lägre poäng indikerar en hög ångestnivå)
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den första testsituationen: t=40 minuter
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den andra testsituationen: t= 80 minuter
|
Tillståndsångest mäts med STAI-skalan (minsta poäng = 20, maximal poäng = 80 och lägre poäng indikerar en hög ångestnivå)
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den andra testsituationen: t= 80 minuter
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den tredje testsituationen: t= 120 minuter
|
Tillståndsångest mäts med STAI-skalan (minsta poäng = 20, maximal poäng = 80 och lägre poäng indikerar en hög ångestnivå)
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den tredje testsituationen: t= 120 minuter
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den fjärde testsituationen: t= 160 minuter
|
Tillståndsångest mäts med STAI-skalan (minsta poäng = 20, maximal poäng = 80 och lägre poäng indikerar en hög ångestnivå)
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den fjärde testsituationen: t= 160 minuter
|
|
The Positive and Negative Affect Schema (PANAS)
Tidsram: Baslinje: Uppmätt vid början av den 30 minuters förinterventionsperiod som föregår den första av de fyra testsituationerna (t=0 minuter)
|
Positiv och negativ påverkan mäts med PANAS-skalan, där personen poängsätter om de upplever var och en av 20 känslor på en 5-stegsskala från "väldigt lite/inte alls" till "extremt mycket".
Känslorna skiljer sig åt i valens.
|
Baslinje: Uppmätt vid början av den 30 minuters förinterventionsperiod som föregår den första av de fyra testsituationerna (t=0 minuter)
|
|
The Positive and Negative Affect Schema (PANAS)
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den första testsituationen: t= 40 minuter
|
Positiv och negativ påverkan mäts med PANAS-skalan, där personen poängsätter om de upplever var och en av 20 känslor på en 5-stegsskala från "väldigt lite/inte alls" till "extremt mycket".
Känslorna skiljer sig åt i valens.
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den första testsituationen: t= 40 minuter
|
|
The Positive and Negative Affect Schema (PANAS)
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den andra testsituationen: t= 80 minuter
|
Positiv och negativ påverkan mäts med PANAS-skalan, där personen poängsätter om de upplever var och en av 20 känslor på en 5-stegsskala från "väldigt lite/inte alls" till "extremt mycket".
Känslorna skiljer sig åt i valens.
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den andra testsituationen: t= 80 minuter
|
|
The Positive and Negative Affect Schema (PANAS)
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den tredje testsituationen: t=120 minuter
|
Positiv och negativ påverkan mäts med PANAS-skalan, där personen poängsätter om de upplever var och en av 20 känslor på en 5-stegsskala från "väldigt lite/inte alls" till "extremt mycket".
Känslorna skiljer sig åt i valens.
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den tredje testsituationen: t=120 minuter
|
|
The Positive and Negative Affect Schema (PANAS)
Tidsram: Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den fjärde testsituationen: t=160 minuter
|
Positiv och negativ påverkan mäts med PANAS-skalan, där personen poängsätter om de upplever var och en av 20 känslor på en 5-stegsskala från "väldigt lite/inte alls" till "extremt mycket".
Känslorna skiljer sig åt i valens.
|
Testperioder: Uppmätt omedelbart efter den fjärde testsituationen: t=160 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvantitativa beteendemått - frekvenser av beteendeelement
Tidsram: Mäts kontinuerligt under den totala testperioden på 190 minuter (genom perioden före intervention, de fyra testsituationerna och alla viloperioder)
|
En videoinspelning av testpersonens beteende analyseras med avseende på frekvens av fördefinierade beteendeelement. Ställningar: sittande, stående promenader Att röra hunden: vara i fysisk kontakt med hunden med handen eller annan del av kroppen. Titta på hunden: Att ha huvudet vänt mot hunden Prata med hunden: Rikta samtalet direkt mot hunden, i motsats till den närvarande
|
Mäts kontinuerligt under den totala testperioden på 190 minuter (genom perioden före intervention, de fyra testsituationerna och alla viloperioder)
|
|
Kvantitativa beteendemått - varaktighet av beteendeelement
Tidsram: Mäts kontinuerligt under den totala testperioden på 190 minuter (genom perioden före intervention, de fyra testsituationerna och alla viloperioder)
|
En videoinspelning av testpersonens beteende analyseras under varaktigheten (sekunder) av fördefinierade beteendeelement. Ställningar: sittande, stående promenader Att röra vid hunden: vara i fysisk kontakt med hunden med handen eller annan del av kroppen Titta på hunden : Att ha huvudet vänt mot hunden. Prata med hunden: Att rikta samtalet direkt mot hunden, i motsats till den närvarande personen
|
Mäts kontinuerligt under den totala testperioden på 190 minuter (genom perioden före intervention, de fyra testsituationerna och alla viloperioder)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Karen Thodberg, Senior Researcher
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 oktober 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2021
Första postat (Faktisk)
6 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2021
Senast verifierad
1 oktober 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ANIMAL CONTACT1
- 128534 (Annat bidrag/finansieringsnummer: TrygFonden)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .