- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04696419
Måle effekten av kontakt med hunder
Måling av effekten av ulike intensiteter av kontakt med hunder
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ved å bruke et innen fagdesign, vil vi sammenligne fire standardiserte og kontrollerte testsituasjoner med ulike nivåer av hundekontakt:
1) visuell (V), 2) taktil og visuell (TV), 3) taktil, visuell, interaksjon (TVI), og 4) kontroll (C).
Deltakerne vil bli utsatt for alle fire testsituasjoner samme dag, og vil bli tilfeldig fordelt etter testrekkefølge.
På testdagen samler vi inn bakgrunnsinformasjon og baseline-mål for deltakerne (baseline-periode, varighet: 50 minutter), hvoretter de hviler i 30 minutter (pre-intervention hvileperiode). Etter dette utsettes deltakerne for de fire testsituasjonene (10 minutter hver) som etterfølges av hvileintervaller (30 minutter hver).
Deltakernes samhandling med hunden under 10-minutters testsituasjoner er standardisert etter den spesifikke kontaktbehandlingen. De fleste fysiologiske og alle atferdsmessige mål registreres fortløpende gjennom hver test for at vi skal kunne koble "doseringen" av hunden (de forskjellige kontaktnivåene) med de psykologiske responsene og noen fysiologiske mål oppnådd før en etter hver testsituasjon.
Nedenfor vises den nøyaktige tidsplanen for testdagen, som vi viser til når vi beskriver utfallsmålene. Baseline-perioden (30 minutter) er ikke inkludert i den totale testperioden (total varighet = 190 minutter), som består av en pre-intervensjon og intervensjonsperiode.
- Utgangsperiode (50 minutter - ikke en del av total testperiode)
- Pre-intervensjonsperiode (start, t=0 minutter, slutt t=30 minutter)
- Testsituasjon 1 (start, t=30 minutter; slutt, t=40 minutter)
- Hvileperiode 1 (start, t=40 minutter, slutt, t= 70 minutter)
- Testsituasjon 2 (start, t=70 minutter; slutt, t=80 minutter)
- Hvileperiode 2 (start, t=80 minutter, slutt, t= 110 minutter)
- Testsituasjon 3 (start, t=110 minutter; slutt, t=120 minutter)
- Hvileperiode 3 (start, t=120 minutter, slutt, t=150 minutter)
- Testsituasjon 4 (start, t=150 minutter; slutt, t=160 minutter)
- Hvileperiode 4 (start, t=160 minutter, slutt, t=190 minutter)
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Tjele, Danmark, DK-8830
- Aarhus University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Normal kognitiv funksjon og fysisk bevegelse
- Evne til å snakke og lese dansk
Ekskluderingskriterier:
- Kjent medisinsk, psykiatrisk eller nevrologisk sykdom
- Bruk av psykotrope medisiner
- Hyppig bruk av smertestillende medisiner
- Bruk av ulovlige psykofarmaka
- Kjente allergier mot hunder
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: DYREKONTAKT 1
Kun én arm - innen-fagdesign
|
Hvert forsøksperson utsettes for fire testsituasjoner på 10 minutter.
Tre situasjoner med økende intensitet av hundekontakt, og en kontrolltestsituasjon uten kontakt med en hund.
Rekkefølgen på testsituasjonene er tilfeldig og med 30 minutters utvasking i mellom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysiologisk mål, hjertefrekvens
Tidsramme: Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
|
Testpersonen har selvklebende elektroder og hjertefrekvensen måles ikke-invasivt,
|
Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
|
|
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
|
Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
|
|
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
|
Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter
|
|
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t= 40 minutter
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t= 40 minutter
|
|
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t= 70 minutter
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t= 70 minutter
|
|
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
|
|
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t= 110 minutter.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t= 110 minutter.
|
|
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t= 120 minutter.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t= 120 minutter.
|
|
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: t= 150 minutter.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: t= 150 minutter.
|
|
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter.
|
|
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene: t= 190 minutter
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
|
Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene: t= 190 minutter
|
|
Fysiologisk mål, hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
|
Hjertefrekvensvariasjonen beregnes fra pulsdata
|
Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
|
|
Fysiologisk mål, galvanisk hudrespons
Tidsramme: Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
|
Testpersonen er utstyrt med elektroder på to fingre og galvanisk hudrespons måles ikke-invasivt,
|
Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
|
|
Spytt kortisol
Tidsramme: Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
|
|
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter.
|
|
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t=40 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t=40 minutter.
|
|
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t=70 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t=70 minutter.
|
|
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t=80 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t=80 minutter.
|
|
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t=110 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t=110 minutter.
|
|
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t=120 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t=120 minutter.
|
|
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: t=150 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: t=150 minutter.
|
|
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter.
|
|
Spytt kortisol
Tidsramme: Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene; t = 190 minutter
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene; t = 190 minutter
|
|
Spytt oksytocin
Tidsramme: Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
|
|
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter.
|
|
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t= 40 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t= 40 minutter.
|
|
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t= 70 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t= 70 minutter.
|
|
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter.
|
|
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t= 110 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t= 110 minutter.
|
|
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t= 120 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t= 120 minutter.
|
|
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: 150 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: 150 minutter.
|
|
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter.
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter.
|
|
Spytt oksytocin
Tidsramme: Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene; t = 190 minutter
|
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
|
Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene; t = 190 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer som måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter av testdagen, inkludert alle fire testsituasjoner
Tidsramme: Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
|
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala.
Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
|
Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
|
|
Visuelle analoge skalaer som måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter
|
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala.
Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer som måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t= 70 minutter
|
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala.
Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t= 70 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer som måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t= 110 minutter
|
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala.
Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t= 110 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer som måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: t=150 minutter
|
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala.
Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: t=150 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer som måler opplevde psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter de første testsituasjonene: t=40 minutter
|
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala.
Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter de første testsituasjonene: t=40 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer som måler opplevde psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
|
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala.
Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer som måler opplevde psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t=120 minutter
|
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala.
Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t=120 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer som måler opplevde psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t= 160 minutter
|
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala.
Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t= 160 minutter
|
|
Visuelle analoge skalaer som måler opplevde psykologiske og fysiologiske effekter av testdagen, inkludert alle fire testsituasjoner
Tidsramme: Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene, t=190 minutter
|
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala.
Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
|
Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene, t=190 minutter
|
|
The State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
|
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimumscore = 80, og lavere skåre indikerer et høyt angstnivå)
|
Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
|
|
The State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t=40 minutter
|
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimumscore = 80, og lavere skåre indikerer et høyt angstnivå)
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t=40 minutter
|
|
The State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
|
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimumscore = 80, og lavere skåre indikerer et høyt angstnivå)
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
|
|
The State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t= 120 minutter
|
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimumscore = 80, og lavere skåre indikerer et høyt angstnivå)
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t= 120 minutter
|
|
The State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t= 160 minutter
|
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimumscore = 80, og lavere skåre indikerer et høyt angstnivå)
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t= 160 minutter
|
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
|
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, der personen skårer om de opplever hver av 20 følelser på en 5-trinns skala fra «veldig lite/ikke i det hele tatt» til «ekstremt mye».
Følelsene er forskjellige i valens.
|
Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
|
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t= 40 minutter
|
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, der personen skårer om de opplever hver av 20 følelser på en 5-trinns skala fra «veldig lite/ikke i det hele tatt» til «ekstremt mye».
Følelsene er forskjellige i valens.
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t= 40 minutter
|
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
|
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, der personen skårer om de opplever hver av 20 følelser på en 5-trinns skala fra «veldig lite/ikke i det hele tatt» til «ekstremt mye».
Følelsene er forskjellige i valens.
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
|
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t=120 minutter
|
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, der personen skårer om de opplever hver av 20 følelser på en 5-trinns skala fra «veldig lite/ikke i det hele tatt» til «ekstremt mye».
Følelsene er forskjellige i valens.
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t=120 minutter
|
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter
|
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, der personen skårer om de opplever hver av 20 følelser på en 5-trinns skala fra «veldig lite/ikke i det hele tatt» til «ekstremt mye».
Følelsene er forskjellige i valens.
|
Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvantitative atferdsmål - frekvenser av atferdselementer
Tidsramme: Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
|
Et videoopptak av testpersonens atferd analyseres for frekvens av forhåndsdefinerte atferdselementer Stillinger: sittende, stående gående Berøring av hunden: være i fysisk kontakt med hunden med hånden eller en annen del av kroppen. Se på hunden: Å ha hodet snudd mot hunden Snakker med hunden: Retter snakk direkte mot hunden, i motsetning til den tilstedeværende
|
Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
|
|
Kvantitative atferdsmål - varighet av atferdselementer
Tidsramme: Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
|
Et videoopptak av testpersonens oppførsel analyseres for varigheten (sekunder) av forhåndsdefinerte atferdselementer Stillinger: sittende, stående gående Berøring av hunden: være i fysisk kontakt med hunden med hånden eller en annen del av kroppen. Se på hunden : Å ha hodet vendt mot hunden. Snakker med hunden: Direkte samtalen direkte mot hunden, i motsetning til personen til stede
|
Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Karen Thodberg, Senior Researcher
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ANIMAL CONTACT1
- 128534 (Annet stipend/finansieringsnummer: TrygFonden)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .