Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måle effekten av kontakt med hunder

9. november 2021 oppdatert av: University of Aarhus

Måling av effekten av ulike intensiteter av kontakt med hunder

Studien tar sikte på å identifisere og kvantifisere objektive ikke-invasive mål på den umiddelbare effekten av kontakt med hunder i et standardisert forsøksoppsett. Ved å bruke et innen-fagdesign, inkluderer studien friske deltakere som er utsatt for tre forskjellige nivåer av kontakt med en hund sammenlignet med en kontrolltilstand uten hund, mens de oppnår mål på både fysiologiske, atferdsmessige og psykologiske effekter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ved å bruke et innen fagdesign, vil vi sammenligne fire standardiserte og kontrollerte testsituasjoner med ulike nivåer av hundekontakt:

1) visuell (V), 2) taktil og visuell (TV), 3) taktil, visuell, interaksjon (TVI), og 4) kontroll (C).

Deltakerne vil bli utsatt for alle fire testsituasjoner samme dag, og vil bli tilfeldig fordelt etter testrekkefølge.

På testdagen samler vi inn bakgrunnsinformasjon og baseline-mål for deltakerne (baseline-periode, varighet: 50 minutter), hvoretter de hviler i 30 minutter (pre-intervention hvileperiode). Etter dette utsettes deltakerne for de fire testsituasjonene (10 minutter hver) som etterfølges av hvileintervaller (30 minutter hver).

Deltakernes samhandling med hunden under 10-minutters testsituasjoner er standardisert etter den spesifikke kontaktbehandlingen. De fleste fysiologiske og alle atferdsmessige mål registreres fortløpende gjennom hver test for at vi skal kunne koble "doseringen" av hunden (de forskjellige kontaktnivåene) med de psykologiske responsene og noen fysiologiske mål oppnådd før en etter hver testsituasjon.

Nedenfor vises den nøyaktige tidsplanen for testdagen, som vi viser til når vi beskriver utfallsmålene. Baseline-perioden (30 minutter) er ikke inkludert i den totale testperioden (total varighet = 190 minutter), som består av en pre-intervensjon og intervensjonsperiode.

  • Utgangsperiode (50 minutter - ikke en del av total testperiode)
  • Pre-intervensjonsperiode (start, t=0 minutter, slutt t=30 minutter)
  • Testsituasjon 1 (start, t=30 minutter; slutt, t=40 minutter)
  • Hvileperiode 1 (start, t=40 minutter, slutt, t= 70 minutter)
  • Testsituasjon 2 (start, t=70 minutter; slutt, t=80 minutter)
  • Hvileperiode 2 (start, t=80 minutter, slutt, t= 110 minutter)
  • Testsituasjon 3 (start, t=110 minutter; slutt, t=120 minutter)
  • Hvileperiode 3 (start, t=120 minutter, slutt, t=150 minutter)
  • Testsituasjon 4 (start, t=150 minutter; slutt, t=160 minutter)
  • Hvileperiode 4 (start, t=160 minutter, slutt, t=190 minutter)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tjele, Danmark, DK-8830
        • Aarhus University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Normal kognitiv funksjon og fysisk bevegelse
  • Evne til å snakke og lese dansk

Ekskluderingskriterier:

  • Kjent medisinsk, psykiatrisk eller nevrologisk sykdom
  • Bruk av psykotrope medisiner
  • Hyppig bruk av smertestillende medisiner
  • Bruk av ulovlige psykofarmaka
  • Kjente allergier mot hunder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: DYREKONTAKT 1
Kun én arm - innen-fagdesign
Hvert forsøksperson utsettes for fire testsituasjoner på 10 minutter. Tre situasjoner med økende intensitet av hundekontakt, og en kontrolltestsituasjon uten kontakt med en hund. Rekkefølgen på testsituasjonene er tilfeldig og med 30 minutters utvasking i mellom

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysiologisk mål, hjertefrekvens
Tidsramme: Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
Testpersonen har selvklebende elektroder og hjertefrekvensen måles ikke-invasivt,
Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t= 40 minutter
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t= 40 minutter
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t= 70 minutter
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t= 70 minutter
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t= 110 minutter.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t= 110 minutter.
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t= 120 minutter.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t= 120 minutter.
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: t= 150 minutter.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: t= 150 minutter.
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter.
Fysiologisk mål, blodtrykk
Tidsramme: Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene: t= 190 minutter
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene: t= 190 minutter
Fysiologisk mål, hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
Hjertefrekvensvariasjonen beregnes fra pulsdata
Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
Fysiologisk mål, galvanisk hudrespons
Tidsramme: Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
Testpersonen er utstyrt med elektroder på to fingre og galvanisk hudrespons måles ikke-invasivt,
Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
Spytt kortisol
Tidsramme: Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter.
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t=40 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t=40 minutter.
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t=70 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t=70 minutter.
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t=80 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t=80 minutter.
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t=110 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t=110 minutter.
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t=120 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t=120 minutter.
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: t=150 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: t=150 minutter.
Spytt kortisol
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter.
Spytt kortisol
Tidsramme: Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene; t = 190 minutter
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene; t = 190 minutter
Spytt oksytocin
Tidsramme: Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter.
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t= 40 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t= 40 minutter.
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t= 70 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t= 70 minutter.
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter.
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t= 110 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t= 110 minutter.
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t= 120 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t= 120 minutter.
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: 150 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: 150 minutter.
Spytt oksytocin
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter.
Spytt oksytocin
Tidsramme: Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene; t = 190 minutter
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene; t = 190 minutter
Visuelle analoge skalaer som måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter av testdagen, inkludert alle fire testsituasjoner
Tidsramme: Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala. Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
Visuelle analoge skalaer som måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala. Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
Testperioder: Målt umiddelbart før første testsituasjon: t=30 minutter
Visuelle analoge skalaer som måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t= 70 minutter
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala. Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
Testperioder: Målt umiddelbart før den andre testsituasjonen: t= 70 minutter
Visuelle analoge skalaer som måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t= 110 minutter
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala. Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
Testperioder: Målt umiddelbart før den tredje testsituasjonen: t= 110 minutter
Visuelle analoge skalaer som måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: t=150 minutter
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala. Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
Testperioder: Målt umiddelbart før den fjerde testsituasjonen: t=150 minutter
Visuelle analoge skalaer som måler opplevde psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter de første testsituasjonene: t=40 minutter
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala. Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
Testperioder: Målt umiddelbart etter de første testsituasjonene: t=40 minutter
Visuelle analoge skalaer som måler opplevde psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala. Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
Visuelle analoge skalaer som måler opplevde psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t=120 minutter
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala. Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t=120 minutter
Visuelle analoge skalaer som måler opplevde psykologiske og fysiologiske effekter av hver av de fire testsituasjonene
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t= 160 minutter
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala. Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t= 160 minutter
Visuelle analoge skalaer som måler opplevde psykologiske og fysiologiske effekter av testdagen, inkludert alle fire testsituasjoner
Tidsramme: Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene, t=190 minutter
Testpersoner fyller ut en visuell analog skala. Minimumsverdi -100 (svært negativ effekt) og maksimumsverdi 100 (svært positiv effekt), og 0 er nøytral.
Etter siste hvileperiode: Målt ved slutten av siste hvileperiode, etter den siste av de fire testsituasjonene, t=190 minutter
The State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimumscore = 80, og lavere skåre indikerer et høyt angstnivå)
Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
The State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t=40 minutter
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimumscore = 80, og lavere skåre indikerer et høyt angstnivå)
Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t=40 minutter
The State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimumscore = 80, og lavere skåre indikerer et høyt angstnivå)
Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
The State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t= 120 minutter
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimumscore = 80, og lavere skåre indikerer et høyt angstnivå)
Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t= 120 minutter
The State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t= 160 minutter
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimumscore = 80, og lavere skåre indikerer et høyt angstnivå)
Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t= 160 minutter
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, der personen skårer om de opplever hver av 20 følelser på en 5-trinns skala fra «veldig lite/ikke i det hele tatt» til «ekstremt mye». Følelsene er forskjellige i valens.
Grunnlinje: Målt ved begynnelsen av 30-minutters pre-intervensjonsperiode før den første av de fire testsituasjonene (t=0 minutter)
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t= 40 minutter
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, der personen skårer om de opplever hver av 20 følelser på en 5-trinns skala fra «veldig lite/ikke i det hele tatt» til «ekstremt mye». Følelsene er forskjellige i valens.
Testperioder: Målt umiddelbart etter første testsituasjon: t= 40 minutter
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, der personen skårer om de opplever hver av 20 følelser på en 5-trinns skala fra «veldig lite/ikke i det hele tatt» til «ekstremt mye». Følelsene er forskjellige i valens.
Testperioder: Målt umiddelbart etter den andre testsituasjonen: t= 80 minutter
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t=120 minutter
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, der personen skårer om de opplever hver av 20 følelser på en 5-trinns skala fra «veldig lite/ikke i det hele tatt» til «ekstremt mye». Følelsene er forskjellige i valens.
Testperioder: Målt umiddelbart etter den tredje testsituasjonen: t=120 minutter
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, der personen skårer om de opplever hver av 20 følelser på en 5-trinns skala fra «veldig lite/ikke i det hele tatt» til «ekstremt mye». Følelsene er forskjellige i valens.
Testperioder: Målt umiddelbart etter den fjerde testsituasjonen: t=160 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvantitative atferdsmål - frekvenser av atferdselementer
Tidsramme: Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
Et videoopptak av testpersonens atferd analyseres for frekvens av forhåndsdefinerte atferdselementer Stillinger: sittende, stående gående Berøring av hunden: være i fysisk kontakt med hunden med hånden eller en annen del av kroppen. Se på hunden: Å ha hodet snudd mot hunden Snakker med hunden: Retter snakk direkte mot hunden, i motsetning til den tilstedeværende
Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
Kvantitative atferdsmål - varighet av atferdselementer
Tidsramme: Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)
Et videoopptak av testpersonens oppførsel analyseres for varigheten (sekunder) av forhåndsdefinerte atferdselementer Stillinger: sittende, stående gående Berøring av hunden: være i fysisk kontakt med hunden med hånden eller en annen del av kroppen. Se på hunden : Å ha hodet vendt mot hunden. Snakker med hunden: Direkte samtalen direkte mot hunden, i motsetning til personen til stede
Måles kontinuerlig gjennom den totale testperioden på 190 minutter (gjennom pre-intervensjonsperioden, de fire testsituasjonene og alle hvileperioder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Karen Thodberg, Senior Researcher

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

6. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ANIMAL CONTACT1
  • 128534 (Annet stipend/finansieringsnummer: TrygFonden)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere