Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kronisk smerte efter CS i Egypten

20. september 2021 opdateret af: Bahaa Mohammed Refaie

Prævalens og risikofaktorer for kroniske smerter efter kejsersnit i Øvre Egypten: retrospektiv undersøgelse

Denne retrospektive undersøgelse vil omfatte kvinder, der vil gå til Azhar assuit, Sohag og South Valley universitetshospitaler af en eller anden grund i løbet af varigheden fra 1. maj til 31. oktober 2021, og som gennemgik elektiv CD under spinal anæstesi med et horisontalt kirurgisk snit i den nedre del af maven inden for de sidste to flere år.

Udelukkelseskriterier vil være afvisning af at deltage, alder under 18 år, nylig CD (inden for 3 måneder), hvis spædbarnet var død, og historie med kronisk smertestillende medicin eller psykiatrisk lidelse.

Dataindsamling

Deltagerne vil blive kontaktet personligt af en af ​​undersøgelsens forfattere. De indsamlede data består af:

  • Deltageres karakteristika som Alder, paritet og leveringsmåder, vægt, højde, bopæl, ægtemands rygestatus, arbejde, tidligere abdominaloperationer, diabetes mellitus og hypertension.
  • Sidste CD-relaterede data, som inkluderer tilstedeværelse af flere graviditeter, hvis CD var i privat/offentlig facilitet, tilstedeværelse af kirurgisk sårinfektion.
  • Oplevede smerter vil blive vurderet ved et spørgeskema beskrevet af Nikolajsen et al., 2004

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

20-40 år gamle kvinder, der behandler Al Azhar assuit, Sohag og South Valley universitetshospitaler af en eller anden grund i løbet af varigheden fra 1. maj til 31. oktober 2021, og som gennemgik elektivt kejsersnit under spinal anæstesi med et horisontalt kirurgisk nedre abdominalsnit inden for de sidste to flere år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der behandler Azhar assuit, Sohag og South Valley universitetshospitaler af en eller anden grund i varigheden fra 1. maj til 31. oktober 2021, og som gennemgik elektivt kejsersnit under spinal anæstesi med horisontalt kirurgisk snit i den nedre del af maven inden for de sidste to år

Ekskluderingskriterier:

  • nægtelse af at deltage, alder under 18 år, nyligt kejsersnit (inden for 3 måneder), hvis spædbarnet var død, og historie med kronisk smertestillende medicin eller psykiatrisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kronisk smerte
Tidsramme: Tre måneder efter det sidste kejsersnit
Oplevet smerte vurderet ved spørgeskema beskrevet af Nikolajsen et al., 2004
Tre måneder efter det sidste kejsersnit

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bahaa Mohammed Refaie

Efterforskere

  • Studiestol: Kareem ElGebaly, Lecturer, Lecturer of anesthesia and ICU
  • Studieleder: Hossam Eldin Mostafa, Consultant, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner