Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Krooninen kipu CS:n jälkeen Egyptissä

maanantai 20. syyskuuta 2021 päivittänyt: Bahaa Mohammed Refaie

Kroonisen kivun esiintyvyys ja riskitekijät keisarinleikkauksen jälkeen Ylä-Egyptissä: Retrospektiivinen tutkimus

Tähän retrospektiiviseen tutkimukseen osallistuvat naiset, jotka käyvät mistä tahansa syystä Azhar assuitin, Sohagin ja South Valleyn yliopistojen sairaaloissa 1.5.-31.10.2021 ja joille tehtiin elektiivinen CD spinaalipuudutuksessa horisontaalisella alavatsan leikkausviilolla kahden viimeisen aikana. vuotta.

Poissulkemiskriteereinä ovat osallistumatta jättäminen, alle 18-vuotias ikä, äskettäinen CD (3 kuukauden sisällä), jos lapsi on kuollut, ja kroonisten kipulääkkeiden tai psykiatrisen häiriön historia.

Tiedonkeruu

Yksi tutkimuksen tekijöistä ottaa osallistujiin yhteyttä henkilökohtaisesti. Kerätyt tiedot koostuvat seuraavista:

  • Osallistujien ominaisuudet kuten ikä, pariteetti ja toimitustavat, paino, pituus, asuinpaikka, aviomiehen tupakointitila, työ, aiempi vatsaleikkaus, diabetes mellitus ja verenpainetauti.
  • Viimeisimmät CD:hen liittyvät tiedot, jotka sisältävät useita raskauksia, jos CD oli yksityisessä/julkisessa laitoksessa, kirurgisen haavainfektion esiintyminen.
  • Koettu kipu arvioidaan Nikolajsenin ym., 2004 kuvaamalla kyselylomakkeella

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

20-40-vuotiaat naiset, jotka hoitavat Al Azhar assuitin, Sohagin ja South Valleyn yliopistojen sairaaloissa mistä tahansa syystä 1.5.–31.10.2021 ja joille on tehty elektiivinen keisarileikkaus spinaalipuudutuksessa vaakasuuntaisella alavatsan leikkausviilolla viimeisen kahden viimeisen aikana vuotta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, jotka hoitavat Azhar assuitin, Sohagin ja South Valleyn yliopistojen sairaaloissa mistä tahansa syystä 1.5.–31.10.2021 ja joille on tehty elektiivinen keisarileikkaus spinaalipuudutuksessa horisontaalisella alavatsan leikkausviilolla viimeisen kahden vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • kieltäytyminen osallistumisesta, ikä alle 18 vuotta, äskettäinen keisarileikkaus (3 kuukauden sisällä), jos lapsi on kuollut, ja kroonisten kipulääkkeiden tai psykiatrisen häiriön historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Krooninen kipu
Aikaikkuna: Kolme kuukautta viimeisen keisarileikkauksen jälkeen
Koettu kipu arvioitu Nikolajsenin ym., 2004 kuvaamalla kyselylomakkeella
Kolme kuukautta viimeisen keisarileikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bahaa Mohammed Refaie

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Kareem ElGebaly, Lecturer, Lecturer of anesthesia and ICU
  • Opintojohtaja: Hossam Eldin Mostafa, Consultant, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa