Chronische pijn na CS in Egypte
20 september 2021 bijgewerkt door: Bahaa Mohammed Refaie
Prevalentie en risicofactoren voor chronische pijn na een keizersnede in Opper-Egypte: retrospectieve studie
Deze retrospectieve studie omvat vrouwen die om welke reden dan ook naar Azhar assuit, Sohag en South Valley Universitaire Ziekenhuizen zullen gaan in de periode van 1 mei tot 31 oktober 2021, en die electieve coeliakie ondergingen onder spinale anesthesie met horizontale chirurgische incisie in de onderbuik in de afgelopen twee jaren.
Uitsluitingscriteria zijn weigering om deel te nemen, leeftijd jonger dan 18 jaar, recente coeliakie (binnen 3 maanden), of het kind is overleden, en een voorgeschiedenis van chronische pijnmedicatie of psychiatrische stoornis.
Gegevensverzameling
Deelnemers zullen persoonlijk gecontacteerd worden door een van de auteurs van het onderzoek. De verzamelde gegevens bestaan uit:
- Kenmerken van de deelnemers zoals leeftijd, pariteit en manieren van bevalling, gewicht, lengte, woonplaats, rookstatus van de echtgenoot, werk, eerdere buikoperaties, voorgeschiedenis van diabetes mellitus en hypertensie.
- Laatste CD-gerelateerde gegevens, waaronder de aanwezigheid van meerlingzwangerschappen, als CD in een privé/openbare instelling was, aanwezigheid van chirurgische wondinfectie.
- Ervaren pijn zal worden beoordeeld door middel van een vragenlijst beschreven door Nikolajsen et al, 2004
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Bahaa M Refaie, Lecturer
- Telefoonnummer: 00201026887257
- E-mail: bahaarefaay@med.sohag.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Mohammed A Soliman
- E-mail: Mohammedsoliman@med.svu.edu.eg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
20-40 jaar oud Vrouwen die om welke reden dan ook in de universiteiten van Al Azhar assuit, Sohag en South Valley ziekenhuizen bezochten in de periode van 1 mei tot 31 oktober 2021, en die een electieve keizersnede ondergingen onder spinale anesthesie met horizontale chirurgische incisie in de onderbuik in de laatste twee jaren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen die in de periode van 1 mei tot 31 oktober 2021 om welke reden dan ook naar Azhar assuit, Sohag en South Valley Universitaire Ziekenhuizen gingen en die in de afgelopen twee jaar een electieve keizersnede ondergingen onder spinale anesthesie met horizontale chirurgische incisie in de onderbuik
Uitsluitingscriteria:
- weigering om deel te nemen, leeftijd jonger dan 18 jaar, recente keizersnede (binnen 3 maanden), als het kind was overleden, en voorgeschiedenis van chronische pijnmedicatie of psychiatrische stoornis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Chronische pijn
Tijdsspanne: Drie maanden na de laatste keizersnede
|
Pijn ervaren beoordeeld door vragenlijst beschreven door Nikolajsen et al, 2004
|
Drie maanden na de laatste keizersnede
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Kareem ElGebaly, Lecturer, Lecturer of anesthesia and ICU
- Studie directeur: Hossam Eldin Mostafa, Consultant, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 mei 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 september 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 september 2021
Laatst geverifieerd
1 september 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .