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Dolore cronico dopo CS in Egitto

20 settembre 2021 aggiornato da: Bahaa Mohammed Refaie

Prevalenza e fattori di rischio per il dolore cronico dopo parto cesareo nell'Alto Egitto: studio retrospettivo

Questo studio retrospettivo includerà le donne che frequenteranno gli ospedali universitari di Azhar assuit, Sohag e South Valley per qualsiasi motivo nella durata dal 1 maggio al 31 ottobre 2021 e che sono state sottoposte a CD elettivo in anestesia spinale con incisione chirurgica addominale inferiore orizzontale negli ultimi due anni.

I criteri di esclusione saranno il rifiuto di partecipare, l'età inferiore a 18 anni, CD recente (entro 3 mesi), se il bambino fosse morto e una storia di farmaci per il dolore cronico o disturbo psichiatrico.

Raccolta dati

I partecipanti saranno contattati personalmente da uno degli autori dello studio. I dati raccolti sono costituiti da:

  • Caratteristiche dei partecipanti come età, parità e modalità di parto, peso, altezza, residenza, stato di fumo del marito, lavoro, precedente intervento chirurgico addominale, storia di diabete mellito e ipertensione.
  • Ultimi dati relativi al CD che includono la presenza di gravidanze multiple, se il CD era in una struttura privata/pubblica, presenza di infezione della ferita chirurgica.
  • Il dolore sperimentato sarà valutato mediante questionario descritto da Nikolajsen et al, 2004

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

20-40 anni Donne che frequentano gli ospedali universitari di Al Azhar assuit, Sohag e South Valley per qualsiasi motivo nel periodo dal 1 maggio al 31 ottobre 2021 e che sono state sottoposte a taglio cesareo elettivo in anestesia spinale con incisione chirurgica addominale inferiore orizzontale negli ultimi due anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne che frequentano gli ospedali delle università di Azhar assuit, Sohag e South Valley per qualsiasi motivo nel periodo dal 1 maggio al 31 ottobre 2021 e che sono state sottoposte a taglio cesareo elettivo in anestesia spinale con incisione chirurgica addominale inferiore orizzontale negli ultimi due anni

Criteri di esclusione:

  • rifiuto di partecipare, età inferiore a 18 anni, taglio cesareo recente (entro 3 mesi), se il bambino era morto e storia di farmaci per il dolore cronico o disturbo psichiatrico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore cronico
Lasso di tempo: Tre mesi dopo l'ultimo cesareo
Dolore sperimentato valutato mediante questionario descritto da Nikolajsen et al, 2004
Tre mesi dopo l'ultimo cesareo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bahaa Mohammed Refaie

Investigatori

  • Cattedra di studio: Kareem ElGebaly, Lecturer, Lecturer of anesthesia and ICU
  • Direttore dello studio: Hossam Eldin Mostafa, Consultant, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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