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Chronische Schmerzen nach CS in Ägypten

20. September 2021 aktualisiert von: Bahaa Mohammed Refaie

Prävalenz und Risikofaktoren für chronische Schmerzen nach Kaiserschnitt in Oberägypten: Retrospektive Studie

An dieser retrospektiven Studie werden Frauen teilnehmen, die aus irgendeinem Grund im Zeitraum vom 1. Mai bis 31. Oktober 2021 die Universitätskliniken Azhar Assuit, Sohag und South Valley aufsuchen und sich innerhalb der letzten beiden Tage einer elektiven CD unter Spinalanästhesie mit horizontalem chirurgischen Schnitt im Unterbauch unterzogen Jahre.

Ausschlusskriterien sind die Verweigerung der Teilnahme, ein Alter unter 18 Jahren, eine kürzlich aufgetretene CD (innerhalb von 3 Monaten), wenn das Kind gestorben ist und chronische Schmerzmittel oder eine psychiatrische Störung in der Vorgeschichte.

Datensammlung

Die Teilnehmer werden von einem der Studienautoren persönlich kontaktiert. Die erfassten Daten bestehen aus:

  • Merkmale der Teilnehmer wie Alter, Parität und Entbindungsart, Gewicht, Größe, Wohnort, Raucherstatus des Ehemanns, Arbeit, frühere Bauchoperationen, Diabetes mellitus in der Vorgeschichte und Bluthochdruck.
  • Letzte CD-bezogene Daten, einschließlich des Vorliegens von Mehrlingsschwangerschaften, wenn CD in einer privaten/öffentlichen Einrichtung war, Vorliegen einer chirurgischen Wundinfektion.
  • Die aufgetretenen Schmerzen werden anhand eines von Nikolajsen et al., 2004, beschriebenen Fragebogens bewertet

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

20–40 Jahre alte Frauen, die im Zeitraum vom 1. Mai bis 31. Oktober 2021 aus irgendeinem Grund die Universitätskliniken Al Azhar Assuit, Sohag und South Valley aufsuchen und sich innerhalb der letzten beiden Tage einem elektiven Kaiserschnitt unter Spinalanästhesie mit horizontalem chirurgischen Schnitt im Unterbauch unterzogen Jahre

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die im Zeitraum vom 1. Mai bis 31. Oktober 2021 aus irgendeinem Grund die Universitätskliniken Azhar Assuit, Sohag und South Valley aufsuchen und sich in den letzten zwei Jahren einem elektiven Kaiserschnitt unter Spinalanästhesie mit horizontalem chirurgischen Schnitt im Unterbauch unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Teilnahme, Alter unter 18 Jahren, kürzlich durchgeführter Kaiserschnitt (innerhalb von 3 Monaten), falls das Kind gestorben war und chronische Schmerzmitteleinnahme oder psychiatrische Störung in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Chronischer Schmerz
Zeitfenster: Drei Monate nach dem letzten Kaiserschnitt
Erlebte Schmerzen wurden anhand eines von Nikolajsen et al., 2004, beschriebenen Fragebogens bewertet
Drei Monate nach dem letzten Kaiserschnitt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bahaa Mohammed Refaie

Ermittler

  • Studienstuhl: Kareem ElGebaly, Lecturer, Lecturer of anesthesia and ICU
  • Studienleiter: Hossam Eldin Mostafa, Consultant, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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