Sintilimab i kombination med chidamid i refraktær og recidiverende AITL

Inklusionskriterier:

1. Frivillig til at deltage i klinisk forskning; fuldt ud forstå og kende forskningen og underskrive Informed Consent Form (ICF); villig til at følge og have evnen til at gennemføre alle forsøgsprocedurer;
2. Alder 18-75 år gammel mand eller kvinde;
3. Angioimmunoblastisk T-celle lymfom bekræftet ved histopatologisk undersøgelse;
4. Paraffinvævsprøver eller friske stikvævsprøver er tilgængelige;
5. Patienter med refraktær eller recidiverende angioimmunoblastisk T-cellelymfom efter antracyklinholdig behandling. Refraktær er defineret som: patienter fik ikke partiel remission (PR) eller bedre respons efter førstelinjebehandling eller sygdomsprogression inden for 6 måneder efter den sidste protokol;
6. Eastern cooperative oncology group score: 0-1;
7. Estimeret overlevelse ≥ 3 måneder;
8. Der skal være mindst én evaluerbar eller målbar læsion, der opfylder RECIL 2017 lymfomkriterierne [evaluerbar læsion: 18Ffluordeoxyglucose/ Positron Emission Tomografi (18FDG/PET) undersøgelse, der viser øget lymfeknude eller ekstranodal optagelse (højere end lever) og PET og/eller computertomografi (Computed Tomography) CT) funktioner er i overensstemmelse med lymfom fund; læsioner kan måles: nodulære læsioner > 15 mm eller ekstranodale læsioner > 10 mm (hvis den eneste målbare læsion tidligere har modtaget strålebehandling, skal der være tegn på radiologisk fremgang efter strålebehandling), og ledsaget af øget 18FDG-optagelse). Bortset fra dette er der ingen målbar stigning i diffus 18FDG-optagelse i leveren;
9. Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion, ingen alvorlig hæmatopoietisk dysfunktion, hjerte-, lunge-, lever-, nyre-, skjoldbruskkirteldysfunktion og immundefekt (ingen blodtransfusion, granulocytkolonistimulerende faktor eller anden medicinsk støtte blev modtaget inden for 14 dage før brugen af ​​forskningen lægemiddel): 1) Den absolutte værdi af neutrofiler (>1,0×10^9/L); 2) blodpladetal (> 75×10^9/L); 3) Hæmoglobin (> 9 g/dL); 4) øvre grænse for normal (ULN) eller kreatininclearance rate (>40 ml/min) af serum kreatinin (
10. Der var ingen evidens for, at forsøgspersoner havde svært ved at trække vejret i hvile, og den målte værdi af pulsoximetri i hvile var mere end 92 %;
11. Deltagerne skal bestå en lungefunktionstest (PFT) for at bekræfte, at forceret ekspiratorisk volumen (FEV1)/forceret vitalkapacitet (FVC) i det første sekund er mere end 60 %, medmindre det er en stor mediastinal masse forårsaget af lymfom, der ikke kan opfylde dette standard; carbonmonoxiddiffusion (DLCO), FEV1 og FVC er alle over 50 % af den forudsagte værdi; alle PFT-resultater skal opnås inden for fire uger før den første administration;
12. Forsøgspersoner, der har modtaget antineoplastisk behandling, bør først optages i gruppen, efter at toksiciteten af ​​den tidligere behandling er vendt tilbage til niveauet for Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) V5.0-gradscore < 1 eller baseline-niveau; niveau 2-toksiciteten forårsaget af tidligere antineoplastisk behandling er irreversibel og forventes ikke at forværres i løbet af undersøgelsesperioden. (for eksempel. trombocytopeni, anæmi, neurotoksicitet, alopeci og høretab) kan tilmeldes med forskernes samtykke;
13. Women of Childbearing Potential (WOBCP) skal gennemgå en serumgraviditetstest inden for syv dage før den første medicin, og resultaterne er negative. WOBCP eller mænd og deres WOBCP-partnere bør acceptere at tage effektive præventionsforanstaltninger fra underskrivelsen af ​​ICF indtil seks måneder efter, at den sidste dosis af forskningslægemidlet er brugt.

Ekskluderingskriterier:

1. hæmofagocytisk syndrom;
2. Primært centralnervesystem lymfom eller sekundær centralnervesystem involvering;
3. Modtaget organtransplantation i fortiden;
4. Patienter, der modtog allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation inden for tre år før lægemidlet blev givet (patienter, der modtog allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation mere end tre år før lægemidlet blev givet, og som i øjeblikket ikke har noget graft-versus-host-respons, kan tilmeldes);
5. Deltagelse i andre kliniske undersøgelser eller planlægning af påbegyndelse af denne undersøgelse er mindre end 4 uger fra afslutningen af ​​den tidligere kliniske undersøgelse;
6. Autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation blev udført inden for 90 dage før starten af ​​undersøgelsen;
7. Behandlet med immun checkpoint hæmmere eller histon deacetylase hæmmere inden for et år før administration;
8. Patienter med aktive autoimmune sygdomme, der har krævet systematisk behandling inden for de seneste to år (hormonerstatningsterapi betragtes ikke som systematisk behandling, såsom type I diabetes mellitus, hypothyroidisme, der kun kræver thyroxinerstatningsterapi, binyrebarkdysfunktion eller hypofysedysfunktion, der kun kræver fysiologiske doser af glukokortikoiderstatning ); Patienter med autoimmune sygdomme, som ikke kræver systematisk behandling inden for to år, kan indskrives;
9. Begynd undersøgelsen på forsøgspersoner, der har behov for systemisk glukokortikoidbehandling eller anden immunsuppressiv terapi for en given tilstand inden for 14 dage før behandling [tillader forsøgspersoner at anvende lokal, okulær, intraartikulær, intranasal og inhaleret glukokortikoidterapi (med meget lav systemisk absorption); og tillader kortvarig (< 7 dage) glukokortikoidprofylakse (f.eks. kontrastmiddeloverdosis) følsomhed) eller til behandling af ikke-autoimmune sygdomme (f.eks. forsinket overfølsomhed forårsaget af kontaktallergener);
10. I de seneste fem år har patienter med andre ondartede tumorer gennemgået radikal behandling, bortset fra basalcellekarcinom i huden, pladecellekræft i huden, carcinom in situ i bryst og carcinom in situ i livmoderhalsen.
11. Begynd undersøgelsen og modtag systemisk antineoplastisk behandling inden for 28 dage før behandling, inklusive kemoterapi, immunterapi, bioterapi (kræftvaccine, cytokiner eller vækstfaktorer, der styrer cancer) osv.;
12. Undersøgelsen begyndte med større operation inden for 28 dage før behandling eller strålebehandling inden for 90 dage før behandling;
13. Start undersøgelsen og modtag kinesisk urtemedicin eller kinesisk patentmedicinsk behandling inden for 7 dage før behandling;
14. Begynd forskning i levende vaccination (undtagen influenza-svækket vaccine) inden for 28 dage før behandling;
15. Anamnese med human immundefekt virus (HIV) infektion og/eller patienter med erhvervet immundefekt syndrom er kendt;
16. Patienter med aktiv hepatitis B eller aktiv hepatitis C. Patienter, der er positive for hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis C-virus (HCV) antistoffer på screeningsstadiet, skal bestå yderligere påvisning af hepatitis B-virus (HBV) DNA-titer (ikke mere end 2500 kopier/ml eller 500 IE/ml) og HCV RNA (ikke mere end den nedre grænse for detektionsmetoden) i rækken. Ud over aktive hepatitis B- eller hepatitis C-infektioner, der kræver behandling, kan der udføres gruppeforsøg. Hepatitis B-bærere, stabil hepatitis B (DNA-titer bør ikke være højere end 2500 kopier/ml eller 500 IE/mL) efter lægemiddelbehandling, og helbredte hepatitis C-patienter kan indskrives i gruppen;
17. Patienter med aktiv lungetuberkulose;
18. Begynd at studere eventuelle aktive infektioner, der kræver systemisk anti-infektionsbehandling inden for 14 dage efter behandlingen.
19. Gravide eller ammende kvinder;
20. Personer med kendt historie om alkoholisme eller stofmisbrug;
21. Har ukontrollerbare komplikationer, herunder men ikke begrænset til symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, ukontrollerbar hypertension, ustabil angina, aktivt mavesår eller hæmoragiske sygdomme;
22. Anamnese med interstitiel lungesygdom eller ikke-infektiøs lungebetændelse. Forsøgspersoner, der tidligere havde haft ikke-infektiøs lungebetændelse forårsaget af stoffer eller stråling, men ikke havde symptomer, fik lov til at komme ind i gruppen;
23. QTcF-intervallet er mere end 450 msek, medmindre det er sekundært til bundt-grenblok;
24. Tidligere psykiatrisk historie; uarbejdsdygtig eller begrænset;
25. Ifølge forskernes vurdering kan patienters underliggende tilstand øge deres risiko for at modtage forskningsmedicinsk behandling eller forvirre deres vurdering af toksiske reaktioner;
26. Andre forskere anser det for uegnet for patienter at deltage i denne undersøgelse