Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af ophidselse på motorisk indlæring, hukommelse og motorisk billedsprog hos unge mennesker

18. marts 2022 opdateret af: Susana Nunez Nagy

Influencia de Los Niveles de Alerta en el Aprendizaje Motor de Una Tarea Manual Precisa, en la Memoria a Corto y Largo Plazo y en la Capacidad de Imaginación Motora

I motorisk læring er det vigtigt at overveje, at bevægelser er produceret af samarbejdet og kombinationen af ​​mange hjernestrukturer og er påvirket af de følelser, som individer udsættes for. Adskillige neurale kredsløb er blevet identificeret, der tæt forbinder det følelsesmæssige system og bevægelseskontrolsystemet.

Arousal er forbundet med mange følelsesmæssige reaktioner og har effekter på nerve- og motorsystemet. I overensstemmelse med "Inverted 'U'-hypotesen" tillader alle niveauer af både høj og lav arousal ikke optimal opgaveudførelse, men moderate niveauer fører alligevel til fremragende præstation. Arousal spiller også en afgørende rolle i bevægelseslæring, hvor et kritisk element er hukommelsen. Der er tegn på, at et minimumsniveau af ophidselse er påkrævet for at kode eller registrere information, og at moderate niveauer af ophidselse forbedrer hukommelsen.

At forstå, hvordan bevægelse, følelser og interaktioner reguleres, er vigtigt på grund af det store antal bevægelser, mennesker udfører. Af disse repræsenterer manuelle opgaver præcise bevægelser, der kræver integration af mange elementer af nervesystemet for at udføre disse opgaver med succes. Hvordan forskellige niveauer af ophidselse påvirker den måde, manuelle opgaver læres, er stadig ukendt.

På den anden side er motorisk billedsprog (MI) en kognitiv proces, der er et vigtigt bidrag til, hvordan bevægelser planlægges og udføres. Brugen af ​​MI er blevet anbefalet til at forbedre bevægelsesindlæring og opgaveudførelse. For et effektivt og individualiseret MI-program er det bydende nødvendigt at kende denne kapacitet. Men hvordan forskellige niveauer af ophidselse kan påvirke vores motoriske billedevne er også stadig ukendt.

Hovedformålet med denne undersøgelse er at bestemme og kvantificere virkningerne af ophidselsesniveauer i indlæringen af ​​en præcis manuel opgave, der ikke tidligere er trænet i fire parametre for finmotorisk kontrol: tid, fejl, hastighed og nøjagtighed. På den anden side er målet at afgøre, om evnen til indre visuelle, eksterne visuelle og kinæstetiske billeder varierer, når deltagerne udsættes for forskellige niveauer af ophidselse.

Forskere forventer, at ikke-angste, ikke-stressede deltagere, som får vist billeder, der fremkalder et optimalt niveau af ophidselse, vil vise bedre motorisk ydeevne på den finmotoriske opgave og bedre motorisk billedevne. I modsætning hertil forventer forskere, at deltagere uden angst og stress, som får vist billeder, der fremkalder et suboptimalt niveau af ophidselse, vil vise dårligere motoriske præstationer på den finmotoriske opgave og dårligere motoriske billedevner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

For at opfylde undersøgelsens mål om at bestemme og kvantificere virkningerne af ophidselsesniveauer på indlæring af en præcis manuel opgave og på motorisk billedsprog, vil denne undersøgelse blive udført. Udviklingen af ​​undersøgelsen vil finde sted i et konditioneret rum, der tilhører universitetet i Alcala, Complutense-universitetet i Madrid eller det europæiske universitet i Madrid. Undersøgelsen kan også udføres i andre spanske og internationale universitetscentre, med forbehold for samtykke og tilladelse fra de respektive centre. Undersøgelsen vil blive udført i henhold til alle nationale og internationale love, regler og anbefalinger.

Undersøgelsesdesignet vil være longitudinelt, eksperimentelt, randomiseret og dobbeltblindt, som specificeret i nærværende register.

Studiepopulationen vil være sammensat af deltagere, der er bachelor- og postgraduate-studerende på de universitetscentre, hvor undersøgelsen skal gennemføres, hvorfra deltagerne rekrutteres. Alle deltagere, der indgår i undersøgelsen, skal opfylde undersøgelsens udvælgelseskriterier og deltage frivilligt efter at have læst informationsarket og underskrevet den informerede samtykkeformular.

Undersøgelsen vil bestå af tre interventionsgrupper, hvor der induceres henholdsvis lav, medium eller høj arousal. Hver gruppe vil bestå af et minimum antal på 30 forsøgspersoner for at kunne studere den ønskede effekt.

Efter at hver deltager frit har valgt at deltage i undersøgelsen, vil et indledende spørgeskema blive administreret for at sikre, at hver deltager opfylder kriterierne for optagelse i undersøgelsen. På dette tidspunkt vil deltageren blive kodet og tildelt et nummer, som vil tjene som identifikation under hele undersøgelsen. Deltagerne vil tage State-Trait Anxiety Inventory (STAI), et af de mest udbredte instrumenter til selvrapporteret vurdering af angst og svarende til et mål for stress, da det tager højde for mængden af ​​stressende stimulus. Således vil de to komponenter af angst blive vurderet: tilstandsangst og trækangst. Deltagere med score, der indikerer tilstands- eller egenskabsangst, vil blive udelukket fra undersøgelsen, og dem med scores, der hverken indikerer egenskabsangst eller tilstandsangst, vil blive inkluderet. Inkluderede deltagere vil blive randomiseret gennem forseglede kuverter stratificeret efter køn til en af ​​tre eksperimentelle grupper: lav arousal, medium arousal og høj arousal. Deltagerne vil også tage Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3) for at måle interne visuelle, eksterne visuelle, kinæstetiske billedsprog, og Edinburgh Handedness Inventory (EHI) for at bestemme deltagerens lateralitet. Afhængigt af den gruppe, som deltagerne er blevet tildelt, vil deltagerne blive visualiseret en række billeder af International Affective Picture System (IAPS), som vil fremkalde de forskellige ophidselsestilstande. IAPS er et af de mest udbredte standardiserede følelsesfremkaldende stimulussæt i eksperimentel forskning og har vist sig at producere pålidelige og målbare ændringer i alle tre følelsesmæssige responssystemer i undersøgelsespopulationen i denne undersøgelse: subjektiv-verbal, adfærdsmæssig og fysiologisk. Efter at have visualiseret billederne vil deltagerne lære en præcis manuel opgave med den ikke-dominerende hånd. Opgaven vil bestå i at gå over en 127 mm omkreds på en grafiktablet med en hastighed på 2 sekunder pr. omgang, som indstilles af en metronom ved hjælp af en trådløs pen, der ikke efterlader spor af blæk, men som gemmer dataene i MATLAB'en program via den grafiske tablet. Således vil data fra læringsprocessen og korttidshukommelsen for opgaven blive registreret. Bagefter vil der være en 20-minutters pause, hvor deltagerne vil udføre MIQ-3 igen. Til sidst vil opgavedataene blive indsamlet for at registrere langtidshukommelsen for den manuelle opgave.

Derudover vil elektrodermal aktivitet og pulsvariabilitet under alle eksperimenter blive registreret ved hjælp af Empatica E4 fysiologisk variabel måling armbånd. Denne måling af fysiologiske variabler vil tjene til at bekræfte, at en signifikant følelsesmæssig effekt er blevet genereret, og til at teste motoriske billedbehandlingsprocesser, da både ophidselse og motoriske billeder producerer aktivering af det autonome nervesystem.

Analysen og behandlingen af ​​data fra MATLAB version R2020b og Empatica E4 armbåndet vil blive udført ved hjælp af SPSS 25.0 statistisk software og Kubios HRV software (til HRV analyse).

Først vil der blive udført passende statistiske analyser for at se, om dataene er fordelt efter en standardkurve gennem Shapiro-Wilk testen og for at vurdere indflydelsen af ​​køn og alder.

Efterfølgende vil den deskriptive analyse af de relative og absolutte frekvenser for de kvalitative variable køn og alder blive udført, og deres homogenitet vil blive testet ved hjælp af Chi-kvadrat-testen. Den beskrivende analyse af de kvantitative variabler tid, fejl, hastighed, nøjagtighed, elektrodermal aktivitet, hjertefrekvensvariabilitet og kinæstetiske, interne visuelle og eksterne visuelle billeder vil også blive udført. Hvis variablen er i overensstemmelse med normalen, skal middelværdien, området og standardafvigelsen beregnes. Hvis variablerne ikke stemmer overens med normaliteten, vil der blive udført ikke-parametriske tests.

Sammenlignende analyse vil blive udført ved hjælp af blandet ANOVA for at se forskellene i middelværdierne for motorstyring (tid, fejl, hastighed og nøjagtighed), og forskellene mellem første og sidste omgang og mellem på hinanden følgende omgange af opgaven i samme fire parametre, både i opgaven udført på kort og lang sigt. En yderligere ANOVA-analyse vil finde sted for billedevne, hvor resultaterne opnået på de to respektive punkter under eksperimentet sammenlignes.

Effekten af ​​læring mellem omgange vil blive analyseret ved gentagne målinger ANOVA, der sammenligner hver motorkontrolmåleparameter med hensyn til lapningsfaktoren. Elektrodermal aktivitet og pulsvariabilitet under måling af billedevne, følelsesmæssig tilstandsinduktion, manuel opgavelæring og dens vedligeholdelse på kort og lang sigt vil også blive undersøgt ved gentagne målinger ANOVA.

For hypotesetestning sættes et signifikansniveau på 0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Villeurbanne, Auvergne-Rhône-Alpes, Frankrig, 69100
        • Claude Bernard University Lyon 1
    • Madrid
      • Alcalá De Henares, Madrid, Spanien, 28871
        • University of Alcala
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanien, 28223
        • Complutense University of Madrid
      • Villaviciosa De Odón, Madrid, Spanien, 28670
        • European University of Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder mellem 18 og 35 år.
  • Normalt eller korrigeret syn, der angiver korrektionsmetoden.
  • Normal eller korrigeret hørelse angiver korrektionsmetode.
  • Ukendt med vurderingen og brugen af ​​motoriske billeder.

Ekskluderingskriterier:

  • Individer, der har lidt frakturer, dislokationer eller traumatiske processer i et hvilket som helst segment af det ikke-dominante overekstremitet eller fingre, håndled eller albue i det dominerende overekstremitet inden for de sidste 6 måneder.
  • Emner med indlæringsvanskeligheder eller problemer med at læse eller skrive.
  • Personer med en historie med en hvilken som helst neurologisk sygdom, hjerte-kar-sygdom, myopatisk sygdom, epileptisk anfald, absence anfald, søvnapnø, kronisk træthedssyndrom eller fibromyalgi.
  • Tager enhver medicin for at undertrykke angst, for at sove, antidepressiva, antihistaminer, muskelafslappende midler, psykotrope eller anden medicin, der forstyrrer nervesystemet.
  • Indtagelse af nervesystemdepressiva eller stimulanser såsom koffein eller thein inden for de sidste 8 timer.
  • Tilstedeværelse af tilstandsegenskabsangst Opgørelsesscorer svarende til egenskabsangst og tilstandsangst.
  • Tilstedeværelse af lokaliseret hudlæsion eller sygdom i håndledsområdet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Lav ophidselse
Denne gruppe vil se 25 affektive billeder af det internationale affektive billedsystem med lavt ophidselsesniveau i løbet af 8-12 tilfældige sekunder, hver af dem ad gangen og med en tilfældig pause på 8-12 sekunder mellem billederne.
Denne gruppe vil se affektive billeder af det internationale affektive billedsystem med lavt ophidselsesniveau
Aktiv komparator: Medium ophidselse
Denne gruppe vil se 25 affektive billeder af det internationale affektive billedsystem med medium ophidselsesniveau i løbet af 8-12 tilfældigt sekunder hver af gangen og med en tilfældig pause på 8-12 sekunder mellem billederne.
Denne gruppe vil se affektive billeder af det internationale affektive billedsystem med medium ophidselsesniveau
Aktiv komparator: Høj Arousal
Denne gruppe vil se 25 affektive billeder af det internationale affektive billedsystem med højt ophidselsesniveau i løbet af 8-12 tilfældigt sekunder hver af gangen og med en tilfældig pause på 8-12 sekunder mellem billederne.
Denne gruppe vil se affektive billeder af det internationale affektive billedsystem med højt ophidselsesniveau

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Manuel opgaveudførelsestid målt i sekunder af MATLAB.
Tidsramme: Under proceduren
Dette er den tid, det tager emnet at udføre en komplet omkreds. Det skal udtrykkes i sekunder(er). Det skal registreres og måles gennem MATLAB.
Under proceduren
Manuel opgaveudførelsesfejl målt i sekunder af MATLAB.
Tidsramme: Under proceduren
Det skal være den unøjagtighed, som forsøgspersonen har begået i sporingen af ​​referenceomkredsen. Dots per inch (dpi) eller pixels per inch (pix) registreret i hver omgang fra omgang nr. 1 til omgang nr. 20 skal tages i betragtning. Det skal registreres og måles af MATLAB.
Under proceduren
Udførelseshastighed
Tidsramme: Under proceduren
Dette skal være pixel tegnet pr. tidsenhed. Det skal udtrykkes i pixels pr. sekund (pix/s). Det skal registreres og måles af MATLAB.
Under proceduren
Udførelsesnøjagtighed
Tidsramme: Under proceduren
Dette refererer til spredningen af ​​sættet af værdier opnået fra gentagne målinger under de samme betingelser for værdierne for hver af omgangene. Den skal beregnes som forholdet mellem antallet af begåede fejl divideret med udførelseshastigheden fra de tidligere data registreret i MATLAB. Det skal udtrykkes i sekunder: Antal fejl (pix) /V (pix/s) = (s).
Under proceduren
Motorisk billedsprog
Tidsramme: To punkter: Før proceduren, hvileperiode under proceduren
Dette vil blive målt ved hjælp af Movement Imagery Questionnaire-3, der skelner mellem de kinæstetiske, ydre visuelle og interne visuelle imagination subskalaer. Hver underskala har 4 punkter og hvert emne kan scores på en Likert-skala fra 1 til 7 point, hvor 1=meget svært at se/føle bevægelsen og 7=meget let at se/føle bevægelsen. Derfor repræsenterer højere score større fantasievne, og hver underskala kan have minimum 4 point og maksimalt 28 point.
To punkter: Før proceduren, hvileperiode under proceduren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Latens af den elektrodermale aktivitet
Tidsramme: Under proceduren
Hudkonduktansniveauet og hudkonduktansresponserne skal analyseres i form af latens(er). Det skal registreres og måles med Empatica E4 armbånd.
Under proceduren
Stigningstiden for den elektrodermale aktivitet
Tidsramme: Under proceduren
Hudkonduktansniveauet og hudkonduktansresponserne skal analyseres i form af stigetid(er). Det skal registreres og måles med Empatica E4 armbånd.
Under proceduren
Amplitude af den elektrodermale aktivitet
Tidsramme: Under proceduren
Hudkonduktansniveauet og hudkonduktansresponserne skal analyseres i form af amplitude (μs). Det skal registreres og måles med Empatica E4 armbånd.
Under proceduren
Hjerterytme
Tidsramme: Under proceduren
Hjertefrekvensen (Hz) skal analyseres. Det skal registreres og måles med Empatica E4-armbånd gennem analysen af ​​blodvolumenpulsen.
Under proceduren
Interbeat intervaller
Tidsramme: Under proceduren
Interbeat-intervallerne/-intervallerne skal analyseres. Disse Interbeat Intervals (IBI'er) sekvenser vil blive leveret af Empatica E4 armbånd gennem behandlingen af ​​fotoplethysmografisignalet.
Under proceduren
Hjertefrekvensvariation
Tidsramme: Under proceduren
Hjertefrekvensvariabiliteten (Hz) skal analyseres. Denne måling vil blive beregnet ud fra Interbeat-intervallerne målt af Empatica E4-armbåndet gennem Kubios-softwaren.
Under proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

18. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

3. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEID/HU/2021/1/011

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner