Informationsekstraktion og databasekonstruktion for akutte patienter baseret på stemme- og billedgenkendelsesteknologi
30. oktober 2022 opdateret af: Seoul National University Hospital
Triage Information Extraction Technology Udvikling og databasekonstruktion for akutte patienter baseret på stemme- og billedgenkendelsesteknologi
Video- og lyddata fra triageprocessen for akutmodtagelsespatienter (ED) vil blive indsamlet for at opbygge en database.
Klinisk information hentet fra databasen med stemme- og billedteknologi vil blive brugt til at bestemme triageniveauet for hver patient og vil blive sammenlignet med det faktiske triageniveau.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Studiemål:
- At udvikle en platform til at optage video- og lyddata fra ED-triageprocessen.
- At hente klinisk information ved hjælp af stemme- og billedteknologi.
- At udvikle et værktøj til at bestemme ED-triageniveau ved hjælp af stemme- og billedteknologi.
- At bygge en klinisk database ved hjælp af video- og lyddata ved hjælp af stemme- og billedteknologi.
Undersøgelsesdesign: Enkeltcenter observationsundersøgelse (tertiært hospitals akutmodtagelse i Korea).
En platform til at optage video- og lyddata fra ED-triageprocessen vil blive udviklet. Kameraet og mikrofonen vil blive installeret på et optimalt sted for at hente video- og lyddata i ED-triageområdet.
Stemme- og billedteknologi vil blive brugt til at hente klinisk information, herunder demografisk information, hovedklage, type og begyndelse af symptomer, tidligere sygehistorie og fysiske undersøgelsesresultater for at opbygge en database. Klinisk information, herunder undersøgelsesnotater, diagnose, patientens vitale tegn, testresultater og ED-resultater vil blive hentet fra hospitalets database.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
428
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne, der besøger akutmodtagelsen uden et af eksklusionskriterierne, vil blive optaget i denne undersøgelse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 19 år eller ældre
- Besøgte skadestuen på studiehospitalet
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke accepterer at tilmelde sig denne undersøgelse
- Uden familie
- Udenlandske patienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Graden af overensstemmelse mellem akutmodtagelsens triageniveau hentet ved hjælp af stemme/billedteknologi og af sygeplejersker/læger.
Tidsramme: På tidspunktet for afslutning af studiet (forventet maj 2022).
|
Koreansk triage og acuity scale (KTAS), som er udviklet baseret på canadisk triage og acuity scale (CTAS), bruges i Korea.
KTAS er sammensat af 5 niveauer: niveau 1, genoplivning; niveau 2, emergent; niveau 3, haster; niveau 4, mindre presserende; niveau 5, ikke hastende.
Akutmodtagelsens triageniveau vil blive vurderet ved brug af stemme/billedteknologi og vil blive sammenlignet med triageniveauet vurderet af sygeplejersker/læger.
Triageniveauet vil blive vurderet under akutmodtagelsestriage.
|
På tidspunktet for afslutning af studiet (forventet maj 2022).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Ki Jeong Hong, PhD, Seoul National University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. februar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. maj 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
9. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. oktober 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SNUEMSAVTR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .