Extrakce informací a konstrukce databáze pro naléhavé pacienty na základě technologie rozpoznávání hlasu a obrazu
30. října 2022 aktualizováno: Seoul National University Hospital
Vývoj technologie pro extrakci informací třídění a konstrukce databáze pro naléhavé pacienty na základě technologie rozpoznávání hlasu a obrazu
Budou shromažďována obrazová a zvuková data procesu třídění pacientů na pohotovostním oddělení (ED) za účelem vytvoření databáze.
Klinické informace získané z databáze pomocí hlasové a obrazové technologie budou použity k určení úrovně třídění každého pacienta a budou porovnány se skutečnou úrovní třídění.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Cíle studia:
- Vyvinout platformu pro záznam video a audio dat procesu třídění ED.
- K získání klinických informací pomocí hlasové a obrazové technologie.
- Vyvinout nástroj pro určení úrovně třídění ED pomocí technologie hlasu a obrazu.
- Vybudovat klinickou databázi využívající video a audio data pomocí hlasové a obrazové technologie.
Design studie: Observační studie v jednom centru (terciární nemocnice v Koreji).
Bude vyvinuta platforma pro záznam obrazových a zvukových dat procesu třídění ED. Kamera a mikrofon budou instalovány na optimálním místě pro načítání obrazových a zvukových dat v oblasti třídění ED.
Hlasová a obrazová technologie bude použita k získání klinických informací včetně demografických informací, hlavních stížností, typu a nástupu příznaků, minulé lékařské anamnézy a výsledků fyzikálního vyšetření za účelem vytvoření databáze. Klinické informace včetně záznamů z vyšetření, diagnózy, vitálních funkcí pacienta, výsledků testů a výsledků ED budou načteny z databáze nemocnice.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
428
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Do této studie budou zařazeni dospělí, kteří navštíví pohotovostní oddělení bez jednoho z vylučovacích kritérií.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 19 let nebo starší
- Navštívil pohotovost studijní nemocnice
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nesouhlasí se zařazením do této studie
- Bez rodiny
- Zahraniční pacienti
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra shody mezi úrovní třídění pohotovostního oddělení získanou pomocí hlasové/obrazové technologie a sestrami/lékaři.
Časové okno: V době ukončení studia (předpokládá se květen 2022).
|
V Koreji se používá korejská stupnice třídění a ostrosti (KTAS), která byla vyvinuta na základě kanadské stupnice třídění a ostrosti (CTAS).
KTAS se skládá z 5 úrovní: úroveň 1, resuscitace; úroveň 2, emergentní; úroveň 3, naléhavá; úroveň 4, méně naléhavá; úroveň 5, není naléhavá.
Úroveň třídění na oddělení urgentního příjmu bude hodnocena pomocí hlasové/obrazové technologie a bude porovnána s úrovní třídění hodnocenou sestrami/lékaři.
Úroveň třídění bude posouzena během třídění na pohotovostním oddělení.
|
V době ukončení studia (předpokládá se květen 2022).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ki Jeong Hong, PhD, Seoul National University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. února 2020
Primární dokončení (Aktuální)
31. května 2022
Dokončení studie (Aktuální)
31. května 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. června 2021
První zveřejněno (Aktuální)
9. června 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. listopadu 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. října 2022
Naposledy ověřeno
1. května 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SNUEMSAVTR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mimořádné události
-
Corporacion Parc TauliNeznámýZmatek | Zpožděný výstup z anestezie | Delirium, příčina neznámá | Dezorientace na EmergenciŠpanělsko