Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Informatie-extractie en databaseconstructie voor opkomende patiënten op basis van spraak- en beeldherkenningstechnologie

30 oktober 2022 bijgewerkt door: Seoul National University Hospital

Ontwikkeling van triage-informatie-extractietechnologie en databaseconstructie voor opkomende patiënten op basis van spraak- en beeldherkenningstechnologie

Video- en audiogegevens van het triageproces van patiënten op de spoedeisende hulp (SEH) zullen worden verzameld om een ​​database op te bouwen. Klinische informatie die met spraak- en beeldtechnologie uit de database wordt gehaald, wordt gebruikt om het triageniveau van elke patiënt te bepalen en te vergelijken met het daadwerkelijke triageniveau.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Studie Doelstellingen:

  1. Een platform ontwikkelen om video- en audiogegevens van het ED-triageproces op te nemen.
  2. Om klinische informatie op te halen met behulp van spraak- en beeldtechnologie.
  3. Een tool ontwikkelen om het ED-triageniveau te bepalen met behulp van spraak- en beeldtechnologie.
  4. Een klinische database bouwen met behulp van video- en audiogegevens met behulp van spraak- en beeldtechnologie.

Onderzoeksopzet: observatieonderzoek in één centrum (afdeling spoedeisende hulp van tertiair ziekenhuis in Korea).

Er zal een platform worden ontwikkeld om video- en audiogegevens van het ED-triageproces op te nemen. De camera en microfoon worden op een optimale locatie geïnstalleerd om video- en audiogegevens op te halen in het SEH-triagegebied.

Spraak- en beeldtechnologie zal worden gebruikt om klinische informatie op te halen, waaronder demografische informatie, hoofdklacht, type en begin van symptomen, medische voorgeschiedenis en resultaten van lichamelijk onderzoek om een ​​database op te bouwen. Klinische informatie, waaronder onderzoeksnotities, diagnose, vitale functies van de patiënt, testresultaten en ED-resultaten, wordt opgehaald uit de ziekenhuisdatabase.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

428

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen die de afdeling spoedeisende hulp bezoeken zonder een van de uitsluitingscriteria zullen in dit onderzoek worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 19 jaar of ouder
  • Bezocht de afdeling spoedeisende hulp van het studieziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die niet akkoord gaan met deelname aan deze studie
  • Zonder gezin
  • Buitenlandse patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De mate van overeenstemming tussen het triageniveau van de afdeling spoedeisende hulp, verkregen met behulp van spraak-/beeldtechnologie en door verpleegkundigen/artsen.
Tijdsspanne: Op het moment van afronding van de studie (verwacht mei 2022).
De Koreaanse triage- en scherpteschaal (KTAS), die is ontwikkeld op basis van de Canadese triage- en scherpteschaal (CTAS), wordt in Korea gebruikt. KTAS bestaat uit 5 niveaus: niveau 1, reanimatie; niveau 2, opkomend; niveau 3, dringend; niveau 4, minder urgent; niveau 5, niet urgent. Het triageniveau van de afdeling spoedeisende hulp wordt beoordeeld met behulp van spraak-/beeldtechnologie en wordt vergeleken met het triageniveau dat wordt beoordeeld door verpleegkundigen/artsen. Tijdens de triage op de spoedeisende hulp wordt het triageniveau beoordeeld.
Op het moment van afronding van de studie (verwacht mei 2022).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ki Jeong Hong, PhD, Seoul National University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SNUEMSAVTR

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren