- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04918979
Informatie-extractie en databaseconstructie voor opkomende patiënten op basis van spraak- en beeldherkenningstechnologie
Ontwikkeling van triage-informatie-extractietechnologie en databaseconstructie voor opkomende patiënten op basis van spraak- en beeldherkenningstechnologie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studie Doelstellingen:
- Een platform ontwikkelen om video- en audiogegevens van het ED-triageproces op te nemen.
- Om klinische informatie op te halen met behulp van spraak- en beeldtechnologie.
- Een tool ontwikkelen om het ED-triageniveau te bepalen met behulp van spraak- en beeldtechnologie.
- Een klinische database bouwen met behulp van video- en audiogegevens met behulp van spraak- en beeldtechnologie.
Onderzoeksopzet: observatieonderzoek in één centrum (afdeling spoedeisende hulp van tertiair ziekenhuis in Korea).
Er zal een platform worden ontwikkeld om video- en audiogegevens van het ED-triageproces op te nemen. De camera en microfoon worden op een optimale locatie geïnstalleerd om video- en audiogegevens op te halen in het SEH-triagegebied.
Spraak- en beeldtechnologie zal worden gebruikt om klinische informatie op te halen, waaronder demografische informatie, hoofdklacht, type en begin van symptomen, medische voorgeschiedenis en resultaten van lichamelijk onderzoek om een database op te bouwen. Klinische informatie, waaronder onderzoeksnotities, diagnose, vitale functies van de patiënt, testresultaten en ED-resultaten, wordt opgehaald uit de ziekenhuisdatabase.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 19 jaar of ouder
- Bezocht de afdeling spoedeisende hulp van het studieziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die niet akkoord gaan met deelname aan deze studie
- Zonder gezin
- Buitenlandse patiënten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De mate van overeenstemming tussen het triageniveau van de afdeling spoedeisende hulp, verkregen met behulp van spraak-/beeldtechnologie en door verpleegkundigen/artsen.
Tijdsspanne: Op het moment van afronding van de studie (verwacht mei 2022).
|
De Koreaanse triage- en scherpteschaal (KTAS), die is ontwikkeld op basis van de Canadese triage- en scherpteschaal (CTAS), wordt in Korea gebruikt.
KTAS bestaat uit 5 niveaus: niveau 1, reanimatie; niveau 2, opkomend; niveau 3, dringend; niveau 4, minder urgent; niveau 5, niet urgent.
Het triageniveau van de afdeling spoedeisende hulp wordt beoordeeld met behulp van spraak-/beeldtechnologie en wordt vergeleken met het triageniveau dat wordt beoordeeld door verpleegkundigen/artsen.
Tijdens de triage op de spoedeisende hulp wordt het triageniveau beoordeeld.
|
Op het moment van afronding van de studie (verwacht mei 2022).
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Ki Jeong Hong, PhD, Seoul National University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SNUEMSAVTR
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .