Ekstrakcja informacji i budowa bazy danych dla pacjentów w nagłych przypadkach w oparciu o technologię rozpoznawania głosu i obrazu
30 października 2022 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital
Rozwój technologii wyodrębniania informacji o segregacji i budowa bazy danych dla pacjentów w nagłych wypadkach w oparciu o technologię rozpoznawania głosu i obrazu
Dane wideo i audio z procesu segregacji pacjentów oddziałów ratunkowych (SOR) zostaną zebrane w celu zbudowania bazy danych.
Informacje kliniczne pobrane z bazy danych za pomocą technologii głosowej i obrazowej zostaną wykorzystane do określenia poziomu segregacji każdego pacjenta i zostaną porównane z rzeczywistym poziomem segregacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Cele studiów:
- Opracowanie platformy do nagrywania danych wideo i audio z procesu segregacji ED.
- Aby uzyskać informacje kliniczne za pomocą technologii głosowej i obrazu.
- Opracowanie narzędzia do określania poziomu segregacji ED z wykorzystaniem technologii głosowej i obrazowej.
- Zbudowanie klinicznej bazy danych z wykorzystaniem danych wideo i audio z wykorzystaniem technologii głosu i obrazu.
Projekt badania: Jednoośrodkowe badanie obserwacyjne (oddział ratunkowy szpitala trzeciego stopnia w Korei).
Opracowana zostanie platforma do rejestracji danych wideo i audio z procesu segregacji ED. Kamera i mikrofon zostaną zainstalowane w optymalnym miejscu, aby uzyskać dane wideo i audio w obszarze segregacji pacjentów na SOR.
Technologia głosowa i obrazowa zostanie wykorzystana do uzyskania informacji klinicznych, w tym informacji demograficznych, głównych skarg, rodzaju i początku objawów, historii medycznej i wyników badań fizykalnych w celu zbudowania bazy danych. Informacje kliniczne, w tym notatki z badań, diagnoza, parametry życiowe pacjenta, wyniki badań i wyniki ED zostaną pobrane ze szpitalnej bazy danych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
428
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli, którzy zgłoszą się na oddział ratunkowy bez jednego z kryteriów wykluczenia, zostaną włączeni do tego badania.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 19 lat lub więcej
- Odwiedził oddział ratunkowy szpitala badawczego
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie zgadzają się na włączenie do tego badania
- Bez rodziny
- Pacjenci zagraniczni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stopień zgodności między poziomem segregacji na oddziale ratunkowym uzyskanym przy użyciu technologii głosowej/obrazowej a pielęgniarkami/lekarzami.
Ramy czasowe: W momencie ukończenia studiów (przewidywany maj 2022).
|
W Korei stosowana jest koreańska skala segregacji i ostrości (KTAS), która została opracowana na podstawie kanadyjskiej skali segregacji i ostrości (CTAS).
KTAS składa się z 5 poziomów: poziom 1, reanimacja; poziom 2, wschodzący; poziom 3, pilny; poziom 4, mniej pilny; poziom 5, niepilny.
Poziom segregacji oddziałów ratunkowych zostanie oceniony za pomocą technologii głosowej/obrazowej i zostanie porównany z poziomem segregacji ocenianym przez pielęgniarki/lekarzy.
Poziom segregacji zostanie oceniony podczas segregacji oddziałów ratunkowych.
|
W momencie ukończenia studiów (przewidywany maj 2022).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ki Jeong Hong, PhD, Seoul National University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 lutego 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 listopada 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SNUEMSAVTR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .