- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04918979
Informationsextraktion und Datenbankaufbau für Notfallpatienten basierend auf Sprach- und Bilderkennungstechnologie
Entwicklung von Triage-Informationsextraktionstechnologie und Datenbankaufbau für Notfallpatienten basierend auf Sprach- und Bilderkennungstechnologie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Lernziele:
- Entwicklung einer Plattform zur Aufzeichnung von Video- und Audiodaten des ED-Triage-Prozesses.
- Zum Abrufen klinischer Informationen mithilfe von Sprach- und Bildtechnologie.
- Entwicklung eines Tools zur Bestimmung des ED-Triage-Levels mithilfe von Sprach- und Bildtechnologie.
- Aufbau einer klinischen Datenbank unter Verwendung von Video- und Audiodaten unter Verwendung von Sprach- und Bildtechnologie.
Studiendesign: Beobachtungsstudie an einem einzigen Zentrum (Notaufnahme eines Tertiärkrankenhauses in Korea).
Es wird eine Plattform zur Aufzeichnung von Video- und Audiodaten des ED-Triage-Prozesses entwickelt. Die Kamera und das Mikrofon werden an einem optimalen Ort installiert, um Video- und Audiodaten im ED-Triage-Bereich abzurufen.
Sprach- und Bildtechnologie werden verwendet, um klinische Informationen abzurufen, einschließlich demografischer Informationen, Hauptbeschwerden, Art und Auftreten von Symptomen, früherer Krankengeschichte und Ergebnissen körperlicher Untersuchungen, um eine Datenbank aufzubauen. Klinische Informationen, einschließlich Untersuchungsnotizen, Diagnose, Vitalfunktionen des Patienten, Testergebnisse und ED-Ergebnisse, werden aus der Krankenhausdatenbank abgerufen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Seoul, Korea, Republik von, 03080
- Seoul National University Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 19 Jahre oder älter
- Besuchte die Notaufnahme des Studienkrankenhauses
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die der Teilnahme an dieser Studie nicht zustimmen
- Ohne Familie
- Ausländische Patienten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Der Grad der Übereinstimmung zwischen der Triage-Stufe der Notaufnahme, die mithilfe von Sprach-/Bildtechnologie und durch Krankenschwestern/Ärzte ermittelt wurde.
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Studienabschlusses (voraussichtlich Mai 2022).
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In Korea wird die koreanische Triage and Acuity Scale (KTAS) verwendet, die auf der Grundlage der kanadischen Triage and Acuity Scale (CTAS) entwickelt wurde.
KTAS besteht aus 5 Stufen: Stufe 1, Wiederbelebung; Ebene 2, auftauchend; Stufe 3, dringend; Stufe 4, weniger dringend; Stufe 5, nicht dringend.
Das Triage-Niveau der Notaufnahme wird mithilfe von Sprach-/Bildtechnologie beurteilt und mit dem von Krankenschwestern/Ärzten ermittelten Triage-Niveau verglichen.
Der Triage-Level wird während der Triage in der Notaufnahme beurteilt.
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Zum Zeitpunkt des Studienabschlusses (voraussichtlich Mai 2022).
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Ki Jeong Hong, PhD, Seoul National University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SNUEMSAVTR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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