Извлечение информации и построение базы данных для неотложных пациентов на основе технологии распознавания голоса и изображения
30 октября 2022 г. обновлено: Seoul National University Hospital
Разработка технологии извлечения информации о сортировке и создание базы данных для неотложных пациентов на основе технологии распознавания голоса и изображения
Видео- и аудиоданные процесса сортировки пациентов отделения неотложной помощи (ED) будут собираться для создания базы данных.
Клиническая информация, полученная из базы данных с помощью технологии голоса и изображения, будет использоваться для определения уровня сортировки каждого пациента и будет сравниваться с фактическим уровнем сортировки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Цели исследования:
- Разработать платформу для записи видео- и аудиоданных процесса сортировки ED.
- Для получения клинической информации с использованием технологии голоса и изображения.
- Разработать инструмент для определения уровня сортировки неотложной помощи с использованием голосовых и графических технологий.
- Для создания клинической базы данных с использованием видео- и аудиоданных с использованием технологий голоса и изображения.
Дизайн исследования: одноцентровое обсервационное исследование (отделение неотложной помощи третичной больницы в Корее).
Будет разработана платформа для записи видео- и аудиоданных процесса сортировки пациентов с неотложной помощью. Камера и микрофон будут установлены в оптимальном месте для получения видео- и аудиоданных в зоне сортировки неотложной помощи.
Технология голоса и изображения будет использоваться для получения клинической информации, включая демографические данные, основные жалобы, тип и начало симптомов, прошлую историю болезни и результаты медицинского осмотра для создания базы данных. Клиническая информация, включая заметки об осмотре, диагноз, показатели жизнедеятельности пациента, результаты анализов и результаты неотложной помощи, будет извлечена из базы данных больницы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
428
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые, которые обращаются в отделение неотложной помощи без одного из критериев исключения, будут включены в это исследование.
Описание
Критерии включения:
- Возраст 19 лет и старше
- Посетил отделение неотложной помощи исследовательской больницы
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не согласны участвовать в этом исследовании
- Без семьи
- Иностранные пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень согласия между уровнем сортировки в отделении неотложной помощи, полученным с помощью технологии голоса/изображения, и медсестрами/врачами.
Временное ограничение: На момент завершения исследования (ожидается май 2022 г.).
|
Корейская шкала сортировки и остроты зрения (KTAS), разработанная на основе канадской шкалы сортировки и остроты зрения (CTAS), используется в Корее.
KTAS состоит из 5 уровней: уровень 1, реанимация; уровень 2, эмерджентный; уровень 3, срочный; уровень 4, менее срочный; уровень 5, несрочный.
Уровень сортировки в отделении неотложной помощи будет оцениваться с использованием технологии голоса/изображения и сравниваться с уровнем сортировки, оцениваемым медсестрами/врачами.
Уровень сортировки будет оцениваться во время сортировки в отделении неотложной помощи.
|
На момент завершения исследования (ожидается май 2022 г.).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Ki Jeong Hong, PhD, Seoul National University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SNUEMSAVTR
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .