Extracción de Información y Construcción de Base de Datos para Pacientes Emergentes Basada en Tecnología de Reconocimiento de Voz e Imagen
30 de octubre de 2022 actualizado por: Seoul National University Hospital
Desarrollo de tecnología de extracción de información de triaje y construcción de base de datos para pacientes emergentes basada en tecnología de reconocimiento de voz e imagen
Los datos de video y audio del proceso de clasificación de los pacientes del departamento de emergencias (ED) se recopilarán para crear una base de datos.
La información clínica recuperada de la base de datos con tecnología de voz e imagen se utilizará para determinar el nivel de triaje de cada paciente y se comparará con el nivel de triaje real.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Objetivos del estudio:
- Desarrollar una plataforma para grabar datos de video y audio del proceso de triaje de urgencias.
- Recuperar información clínica mediante tecnología de voz e imagen.
- Desarrollar una herramienta para determinar el nivel de triaje de urgencias utilizando tecnología de voz e imagen.
- Construir una base de datos clínica utilizando datos de video y audio utilizando tecnología de voz e imagen.
Diseño del estudio: estudio observacional de centro único (servicio de urgencias de un hospital terciario en Corea).
Se desarrollará una plataforma para grabar datos de video y audio del proceso de triaje de urgencias. La cámara y el micrófono se instalarán en una ubicación óptima para recuperar datos de video y audio en el área de triaje del ED.
La tecnología de voz e imagen se utilizará para recuperar información clínica, incluida la información demográfica, la queja principal, el tipo y la aparición de los síntomas, el historial médico anterior y los resultados del examen físico para crear una base de datos. La información clínica, incluidas las notas de examen, el diagnóstico, los signos vitales del paciente, los resultados de las pruebas y los resultados del servicio de urgencias, se recuperará de la base de datos del hospital.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
428
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 03080
- Seoul National University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los adultos que visiten el departamento de emergencias sin uno de los criterios de exclusión se inscribirán en este estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 19 años o más
- Acudió al servicio de urgencias del hospital del estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no aceptan inscribirse en este estudio
- sin familia
- Pacientes extranjeros
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El grado de concordancia entre el nivel de triaje del departamento de emergencia obtenido mediante tecnología de voz/imagen y por enfermeras/médicos.
Periodo de tiempo: En el momento de la finalización del estudio (mayo de 2022 previsto).
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La escala coreana de triaje y agudeza (KTAS), que se desarrolló en base a la escala canadiense de triaje y agudeza (CTAS), se utiliza en Corea.
KTAS se compone de 5 niveles: nivel 1, reanimación; nivel 2, emergente; nivel 3, urgente; nivel 4, menos urgente; nivel 5, no urgente.
El nivel de triaje del departamento de emergencias se evaluará mediante el uso de tecnología de voz/imagen y se comparará con el nivel de triaje evaluado por enfermeras/médicos.
El nivel de triaje se evaluará durante el triaje del departamento de emergencias.
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En el momento de la finalización del estudio (mayo de 2022 previsto).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Ki Jeong Hong, PhD, Seoul National University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de febrero de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
9 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SNUEMSAVTR
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .