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Extraction d'informations et construction de bases de données pour les patients émergents basées sur la technologie de reconnaissance vocale et d'image

30 octobre 2022 mis à jour par: Seoul National University Hospital

Développement d'une technologie d'extraction d'informations de triage et construction d'une base de données pour les patients émergents basée sur la technologie de reconnaissance vocale et d'image

Les données vidéo et audio du processus de triage des patients des services d'urgence (SU) seront recueillies pour constituer une base de données. Les informations cliniques extraites de la base de données avec la technologie de la voix et de l'image seront utilisées pour déterminer le niveau de triage de chaque patient et seront comparées au niveau de triage réel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Objectifs de l'étude :

  1. Développer une plate-forme pour enregistrer les données vidéo et audio du processus de triage à l'urgence.
  2. Pour récupérer des informations cliniques à l'aide de la technologie de la voix et de l'image.
  3. Développer un outil pour déterminer le niveau de triage à l'urgence à l'aide de la technologie de la voix et de l'image.
  4. Construire une base de données cliniques à l'aide de données vidéo et audio utilisant la technologie de la voix et de l'image.

Conception de l'étude : étude observationnelle monocentrique (service d'urgence d'un hôpital tertiaire en Corée).

Une plate-forme pour enregistrer les données vidéo et audio du processus de triage à l'urgence sera développée. La caméra et le microphone seront installés à un emplacement optimal pour récupérer les données vidéo et audio dans la zone de triage ED.

La technologie de la voix et de l'image sera utilisée pour récupérer des informations cliniques, notamment des informations démographiques, la plainte principale, le type et l'apparition des symptômes, les antécédents médicaux et les résultats d'examens physiques pour créer une base de données. Les informations cliniques, y compris les notes d'examen, le diagnostic, les signes vitaux du patient, les résultats des tests et les résultats du service d'urgence, seront extraites de la base de données de l'hôpital.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

428

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les adultes qui se rendent au service des urgences sans l'un des critères d'exclusion seront inclus dans cette étude.

La description

Critère d'intégration:

  • 19 ans ou plus
  • Visité le service des urgences de l'hôpital d'étude

Critère d'exclusion:

  • Patients qui n'acceptent pas de s'inscrire à cette étude
  • Sans famille
  • Patients étrangers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le degré de concordance entre le niveau de triage du service des urgences récupéré à l'aide de la technologie voix/image et par les infirmières/médecins.
Délai: Au moment de l'achèvement de l'étude (mai 2022 prévu).
L'échelle coréenne de triage et de gravité (KTAS), qui a été élaborée à partir de l'échelle canadienne de triage et de gravité (CTAS), est utilisée en Corée. Le KTAS est composé de 5 niveaux : niveau 1, réanimation ; niveau 2, émergent; niveau 3, urgent ; niveau 4, moins urgent ; niveau 5, non urgent. Le niveau de triage des services d'urgence sera évalué à l'aide de la technologie voix/image et sera comparé au niveau de triage évalué par les infirmières/médecins. Le niveau de triage sera évalué lors du triage au service des urgences.
Au moment de l'achèvement de l'étude (mai 2022 prévu).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul National University Hospital

Collaborateurs

National Research Foundation of Korea

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ki Jeong Hong, PhD, Seoul National University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2021

Première publication (Réel)

9 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SNUEMSAVTR

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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