Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Informationsextraktion och databaskonstruktion för akuta patienter baserat på teknik för röst- och bildigenkänning

30 oktober 2022 uppdaterad av: Seoul National University Hospital

Triage Information Extraction Technology Development och databaskonstruktion för akuta patienter baserad på röst- och bildigenkänningsteknik

Video- och ljuddata från triageprocessen för patienter på akutmottagningen (ED) kommer att samlas in för att bygga en databas. Klinisk information som hämtas från databasen med röst- och bildteknik kommer att användas för att bestämma triagenivån för varje patient och kommer att jämföras med den faktiska triagenivån.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studiemål:

  1. Att utveckla en plattform för att spela in video- och ljuddata från ED-triageprocessen.
  2. För att hämta klinisk information med hjälp av röst- och bildteknik.
  3. Att utveckla ett verktyg för att bestämma ED-triagenivå med hjälp av röst- och bildteknik.
  4. Att bygga en klinisk databas med video- och ljuddata med hjälp av röst- och bildteknik.

Studiedesign: Observationsstudie med ett centrum (tertiär sjukhus akutmottagning i Korea).

En plattform för att spela in video- och ljuddata från ED-triageprocessen kommer att utvecklas. Kameran och mikrofonen kommer att installeras på en optimal plats för att hämta video- och ljuddata i ED-triageområdet.

Röst- och bildteknik kommer att användas för att hämta klinisk information inklusive demografisk information, huvudklagomål, typ och uppkomst av symtom, tidigare medicinsk historia och fysiska undersökningsresultat för att bygga en databas. Klinisk information inklusive undersökningsanteckningar, diagnos, patientens vitala tecken, testresultat och ED-resultat kommer att hämtas från sjukhusets databas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

428

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna som besöker akutmottagningen utan något av uteslutningskriterierna kommer att inkluderas i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 19 år eller äldre
  • Besökte akutmottagningen på studiesjukhuset

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte går med på att anmäla sig till denna studie
  • Utan familj
  • Utländska patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Graden av överensstämmelse mellan akutmottagningens triagenivå hämtad med hjälp av röst/bildteknik och av sjuksköterskor/läkare.
Tidsram: Vid tidpunkten för studiens slutförande (maj 2022 förväntas).
Koreansk triage- och skärpaskala (KTAS) som utvecklades baserat på kanadensisk triage- och skärpaskala (CTAS) används i Korea. KTAS består av 5 nivåer: nivå 1, återupplivning; nivå 2, emergent; nivå 3, brådskande; nivå 4, mindre brådskande; nivå 5, ej brådskande. Akutmottagningens triagenivå kommer att bedömas med hjälp av röst-/bildteknik och kommer att jämföras med triagenivån bedömd av sjuksköterskor/läkare. Triagenivån kommer att bedömas under akutmottagningens triage.
Vid tidpunkten för studiens slutförande (maj 2022 förväntas).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Ki Jeong Hong, PhD, Seoul National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2021

Första postat (Faktisk)

9 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SNUEMSAVTR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera