Informasjonsutvinning og databasekonstruksjon for akutte pasienter basert på stemme- og bildegjenkjenningsteknologi
30. oktober 2022 oppdatert av: Seoul National University Hospital
Triage informasjonsekstraksjonsteknologiutvikling og databasekonstruksjon for akutte pasienter basert på stemme- og bildegjenkjenningsteknologi
Video- og lyddata fra triage-prosessen til akuttmottakspasienter (ED) vil bli samlet inn for å bygge en database.
Klinisk informasjon hentet fra databasen med stemme- og bildeteknologi vil bli brukt til å bestemme triagenivået til hver pasient og sammenlignes med det faktiske triagenivået.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studiemål:
- Å utvikle en plattform for å ta opp video- og lyddata fra ED-triage-prosessen.
- For å hente klinisk informasjon ved hjelp av stemme- og bildeteknologi.
- Å utvikle et verktøy for å bestemme ED-triagenivå ved hjelp av stemme- og bildeteknologi.
- Å bygge en klinisk database ved hjelp av video- og lyddata ved hjelp av tale- og bildeteknologi.
Studiedesign: Enkeltsenter observasjonsstudie (tertiær sykehus akuttmottak i Korea).
En plattform for å ta opp video- og lyddata fra ED-triage-prosessen vil bli utviklet. Kameraet og mikrofonen vil bli installert på et optimalt sted for å hente video- og lyddata i ED-triageområdet.
Stemme- og bildeteknologi vil bli brukt til å hente klinisk informasjon, inkludert demografisk informasjon, hovedklage, type og utbrudd av symptomer, tidligere medisinsk historie og fysiske undersøkelsesresultater for å bygge en database. Klinisk informasjon inkludert undersøkelsesnotater, diagnose, pasientens vitale tegn, testresultater og ED-resultater vil bli hentet fra sykehusets database.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
428
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne som oppsøker akuttmottaket uten et av eksklusjonskriteriene vil bli registrert i denne studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 19 år eller eldre
- Besøkte akuttmottaket på studiesykehuset
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke godtar å melde seg på denne studien
- Uten familie
- Utenlandske pasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Graden av samsvar mellom akuttmottaks triagenivå hentet ved hjelp av stemme/bildeteknologi og av sykepleiere/leger.
Tidsramme: På tidspunktet for fullføring av studiet (forventet mai 2022).
|
Koreansk triage and acuity scale (KTAS) som ble utviklet basert på kanadisk triage and acuity scale (CTAS) brukes i Korea.
KTAS er sammensatt av 5 nivåer: nivå 1, gjenopplivning; nivå 2, emergent; nivå 3, haster; nivå 4, mindre presserende; nivå 5, ikke haster.
Akuttmottaks triagenivå vil bli vurdert ved bruk av stemme/bildeteknologi og vil bli sammenlignet med triagenivå vurdert av sykepleiere/leger.
Triagenivået vil bli vurdert under akuttmottakstriage.
|
På tidspunktet for fullføring av studiet (forventet mai 2022).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Ki Jeong Hong, PhD, Seoul National University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. februar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
9. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. oktober 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SNUEMSAVTR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .