Estrazione di informazioni e costruzione di database per pazienti urgenti basati sulla tecnologia di riconoscimento vocale e di immagini
30 ottobre 2022 aggiornato da: Seoul National University Hospital
Sviluppo della tecnologia di estrazione delle informazioni di triage e costruzione di database per pazienti urgenti basati sulla tecnologia di riconoscimento vocale e delle immagini
I dati video e audio del processo di triage dei pazienti del pronto soccorso (DE) saranno raccolti per costruire un database.
Le informazioni cliniche recuperate dal database con la tecnologia vocale e delle immagini verranno utilizzate per determinare il livello di triage di ciascun paziente e verranno confrontate con il livello di triage effettivo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Obiettivi dello studio:
- Sviluppare una piattaforma per registrare dati video e audio del processo di triage ED.
- Recuperare informazioni cliniche utilizzando la tecnologia vocale e delle immagini.
- Sviluppare uno strumento per determinare il livello di triage ED utilizzando la tecnologia vocale e delle immagini.
- Costruire un database clinico utilizzando dati video e audio utilizzando la tecnologia vocale e delle immagini.
Disegno dello studio: studio osservazionale a centro singolo (dipartimento di emergenza dell'ospedale terziario in Corea).
Sarà sviluppata una piattaforma per registrare i dati video e audio del processo di triage ED. La telecamera e il microfono saranno installati in una posizione ottimale per recuperare i dati video e audio nell'area di triage ED.
La tecnologia vocale e delle immagini verrà utilizzata per recuperare informazioni cliniche tra cui informazioni demografiche, disturbo principale, tipo e insorgenza di sintomi, storia medica passata e risultati dell'esame fisico per costruire un database. Le informazioni cliniche comprese le note dell'esame, la diagnosi, i segni vitali del paziente, i risultati dei test e i risultati dell'ED verranno recuperati dal database dell'ospedale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
428
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 03080
- Seoul National University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Gli adulti che visitano il pronto soccorso senza uno dei criteri di esclusione saranno arruolati in questo studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 19 anni o più
- Visitato il pronto soccorso dell'ospedale dello studio
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non accettano di iscriversi a questo studio
- Senza una famiglia
- Pazienti stranieri
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il grado di accordo tra il livello di triage del dipartimento di emergenza recuperato utilizzando la tecnologia voce/immagine e da infermieri/medici.
Lasso di tempo: Al momento del completamento degli studi (maggio 2022 previsto).
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La scala coreana di triage e acuità (KTAS), sviluppata sulla base della scala canadese di triage e acuità (CTAS), viene utilizzata in Corea.
KTAS è composto da 5 livelli: livello 1, rianimazione; livello 2, emergente; livello 3, urgente; livello 4, meno urgente; livello 5, non urgente.
Il livello di triage del pronto soccorso sarà valutato utilizzando la tecnologia voce/immagine e sarà confrontato con il livello di triage valutato da infermieri/medici.
Il livello di triage sarà valutato durante il triage del pronto soccorso.
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Al momento del completamento degli studi (maggio 2022 previsto).
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Ki Jeong Hong, PhD, Seoul National University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 febbraio 2020
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 maggio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
9 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SNUEMSAVTR
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .