Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelsen om sygeplejestuderendes holdning og empati over for ældre

7. juni 2021 opdateret af: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

At undersøge effekten af ​​Situationssimuleringsundervisningsintervention på sygeplejestuderendes holdning og empati over for ældre

Effekten af ​​situationssimulerende undervisningsintervention på sygeplejestuderendes holdning og empati over for ældre kan opdeles i to faser. Første fase er en tværsnitsundersøgelse af sygeplejestuderendes aldrende viden, holdning og empati. Anden etape var ændringen af ​​sygeplejestuderendes holdning og empati over for ældre efter intervention af situationsbestemt simuleringsundervisning. Interventionstiltagene omfattede kommunikationsteori og færdigheder, aldringstendens og viden, undervisningsplaner for ældresygepleje, aktiviteter for ældre og visuel oplevelse, anvendelse og udredning af empati. Denne undersøgelse indsamlede og analyserede data om aldringsviden, holdning og empati over for ældre i slutningen af ​​semesteret og en måned senere, for at udforske ændringerne i holdning og empati over for ældre hos sygeplejerskestuderende efter interventionen af ​​situationssimulering undervisning.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Taiwan er gået ind i et aldrende samfund og vil gå ind i et superaldrende samfund i 2026. Med stigningen i kroniske sygdomme og aldring af ældre svækkes de gradvist. Når de i fremtiden ikke er i stand til at tage vare på sig selv, stiger efterspørgslen efter institutionspleje, og den fremtidige arbejdsstyrke falder gradvist. Uddannelsen af ​​plejepersonale står over for en prøvelse. Formålet med denne undersøgelse er at udforske aldringsviden, holdning til ældre og empati hos sygeplejerskestuderende, og derefter at udforske ændringen af ​​elevernes aldringsviden, holdning til ældre og empati efter intervention af simuleret situationsbestemt undervisningsforløb, og at udforske forandringen af ​​deres vilje til at slutte sig til ældrekarrieren i fremtiden.

I første fase blev der gennemført en tværsnitsundersøgelse for at udvinde 139 sygeplejerskestuderende fra et østligt college. For at udforske den aldrende viden, holdning og empati over for ældre og sygeplejestuderendes fremtidige karriereinvolveringsvillighed, blev Pearson produktforskelkorrelationsanalyse og Spearman-gradskorrelationskoefficientanalyse brugt til at forudsige sammenhængen mellem variabler, og multipel lineær regressionsmodel blev brugt. bruges til at analysere dataene. I anden fase af undersøgelsen var forsøgspersonerne de samme som dem i første fase. Forsøgsgruppen og kontrolgruppen blev tilfældigt tildelt ved lodtrækning med mindst 51 deltagere. I begyndelsen, slutningen og en måned efter kurset udforskede vi ændringen i elevernes evne til at tage sig af de ældre og deres vilje til at hellige sig den ældrerelaterede karriere i fremtiden. Til inferentiel analyse blev uafhængig prøve t-test og chi square test brugt til at analysere, om der var statistisk signifikante forskelle i grundlæggende information, aldringsviden og holdning til ældre mellem interventionsgruppen og kontrolgruppen, og derefter generaliseret estimeringsligning (GEE) ) blev brugt til at kontrollere effektiviteten af ​​situationsbestemt simuleringskursus efter kontrol af relevante interferensfaktorer. Det forventes, at sygeplejestuderende kan opleve besværet med ældres dagligdag i form af situationssimulering, anvende empati, udføre rollespil af undervisningsplan og simulere ældres omsorgsadfærd og empati i den kliniske situation. for at forbedre deres villighed til at vælge job relateret til ældre efter endt uddannelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

142

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sanxing Township
      • Yilan, Sanxing Township, Taiwan, 266
        • St. Mary's Medicine Nursing and Management College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sophomores fra Nursing College

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende med sygeplejefaglig erfaring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Situationssimuleringsundervisning
Klinisk case rollespil og empati færdighedspraksis
Interventionen omfattede kommunikationsteori og færdigheder, aldringstendens og viden, undervisningsplaner for ældresygepleje, aktiviteter for ældre og visuel oplevelse, anvendelse og udredning af empati.
Ingen indgriben: Klinisk case (problembaseret læring)
Diskuter klinisk case (problembaseret læring)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aldringsviden
Tidsramme: baseline, præ-intervention(T0)
Aldervidensspørgeskemaet indeholder 16 sande eller falske spørgsmål, og hvert korrekt svar får et point. Jo højere score, jo bedre viden om aldring. Der er ingen underskala. Resultatet spænder fra 0-16.
baseline, præ-intervention(T0)
Aldringsviden
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder(T1)
Aldervidensspørgeskemaet indeholder 16 sande eller falske spørgsmål, og hvert korrekt svar får et point. Jo højere score, jo bedre viden om aldring. Der er ingen underskala. Resultatet spænder fra 0-16.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder(T1)
Aldringsviden
Tidsramme: En måned efter afslutningen af ​​interventionen (T2)
Aldervidensspørgeskemaet indeholder 16 sande eller falske spørgsmål, og hvert korrekt svar får et point. Jo højere score, jo bedre viden om aldring. Der er ingen underskala. Resultatet spænder fra 0-16.
En måned efter afslutningen af ​​interventionen (T2)
Old People Scale
Tidsramme: baseline, præ-intervention(T0)
Der er 11 spørgsmål i skalaen for holdning til ældre. Jo højere score på Likerts skala 1-7, jo mere negativ er holdningen til de ældre. Scoren for spænder fra 1-49.
baseline, præ-intervention(T0)
Old People Scale
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder(T1)
Der er 11 spørgsmål i skalaen for holdning til ældre. Jo højere score på Likerts skala 1-7, jo mere negativ er holdningen til de ældre. Scoren for spænder fra 1-49.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder(T1)
Old People Scale
Tidsramme: En måned efter afslutningen af ​​interventionen (T2)
Der er 11 spørgsmål i skalaen for holdning til ældre. Jo højere score på Likerts skala 1-7, jo mere negativ er holdningen til de ældre. Scoren for spænder fra 1-49.
En måned efter afslutningen af ​​interventionen (T2)
Kinesisk version af Jefferson Scale of Empathy
Tidsramme: baseline, præ-intervention(T0)
Der er 20 spørgsmål i empatiskalaen, der består af tre underskalaer. Jo højere score på Likerts skala 1-7, jo bedre er empati. Scoren for spænder fra 1-140.
baseline, præ-intervention(T0)
Kinesisk version af Jefferson Scale of Empathy
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder(T1)
Der er 20 spørgsmål i empatiskalaen, der består af tre underskalaer. Jo højere score på Likerts skala 1-7, jo bedre er empati. Scoren for spænder fra 1-140.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder(T1)
Kinesisk version af Jefferson Scale of Empathy
Tidsramme: En måned efter afslutningen af ​​interventionen (T2)
Der er 20 spørgsmål i empatiskalaen, der består af tre underskalaer. Jo højere score på Likerts skala 1-7, jo bedre er empati. Scoren for spænder fra 1-140.
En måned efter afslutningen af ​​interventionen (T2)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Clinical Situational Empathy Scales
Tidsramme: En måned efter afslutningen af ​​interventionen (T2)
Der er to undervisningsplaner af Clinical Situation Empathy Scale, som har 4 underskalaer og i alt 32 spørgsmål. Scoren på Likerts-skalaen er 1-4, og jo højere score, jo bedre demonstration af empati. Scoren varierer fra 1-128.
En måned efter afslutningen af ​​interventionen (T2)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Chia-Jung Hsieh, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. april 2021

Studieafslutning (Forventet)

25. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

10. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SMHIRB109012

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner