Rygfingerrekonstruktion
Sammenlignende undersøgelse for at evaluere forskellen mellem omvendt krydsfingerklap versus omvendt ø homo-digital flap i rekonstruktion af distal rygfingerdefekt
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne omvendt krydsfingerklap med omvendt ø-homo-digital flap i rekonstruktion af distal dorsal fingerdefekt med hensyn til pålidelighed og funktionelle og æstetiske resultater.
sammenlignende undersøgelse, der vil blive udført på plastikkirurgisk afdeling, Sohag universitetshospital på 30 patienter. Undersøgelsens population vil være patienter med distale dorsale digitale defekter. Vi vil opdele sagerne i to lige store grupper: den første betjenes med omvendt krydsfingerklap og den anden betjenes med omvendt ø-homo-digital flap.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten, 82525
- Sohag University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med dorsal digital defekt distalt til distalt interphalangealled (DIP) led
- defekt størrelse varierede fra 1 til 2 cm i bredden og 1-3 cm i længden
Ekskluderingskriterier:
- kroniske storrygere,
- traumatisk skade på donorstedet og perforatoren.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Omvendt krydsfingerklapgruppe 1
|
distal dorsal fingerdefekt vil blive rekonstrueret ved omvendt krydsfingerklap - reversed cross finger flap er en modificeret krydsfinger flap høstet fra en tilstødende finger. |
|
Aktiv komparator: Omvendt ø Homo-digital klapgruppe 2
|
distal rygfingerdefekt vil blive rekonstrueret ved omvendt ø-homo-digital flap - denne klap er høstet fra den samme finger. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forskel i bevægelsesområde mellem gruppe 1 og gruppe 2
Tidsramme: forskel i bevægelsesområde mellem gruppe 1 og gruppe 2 vil blive målt 4 måneder efter operationen
|
forskel i bevægelsesområde mellem gruppe 1 og gruppe 2 vil blive målt med manuel goniometer i grader
|
forskel i bevægelsesområde mellem gruppe 1 og gruppe 2 vil blive målt 4 måneder efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-21-07-09
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .