Resolvendo o bem-estar: uma iniciativa para melhorar o bem-estar do profissional de saúde canadense
5 de dezembro de 2023 atualizado por: Hopital Montfort
Dada a alta incidência de esgotamento, depressão e ideação suicida entre os profissionais de saúde canadenses (HCPs), há uma necessidade urgente de apoiar o bem-estar por meio do fortalecimento das redes de pares e do envolvimento das principais partes interessadas.
Este projeto explorará a capacidade das ferramentas digitais para educar os profissionais de saúde e capacitá-los para apoiar sua saúde mental.
Os investigadores avaliarão questões de pesquisa específicas: os profissionais de saúde estão mais conscientes de suas necessidades de bem-estar?
O esgotamento e o estresse diminuíram?
Os profissionais de saúde se sentem mais apoiados por seus colegas?
O objetivo geral é contribuir para uma cultura que priorize o bem-estar do HCP.
Os investigadores esperam conseguir isso por meio de dois objetivos orientados a resultados: 1) criar recursos para promover o bem-estar dos profissionais de saúde e 2) promover uma comunidade de profissionais de saúde baseada na web.
Essa iniciativa integra ferramentas de big data, conteúdo on-line interativo e o podcast Solving Healthcare para melhorar o bem-estar dos profissionais de saúde.
Prevê-se que os profissionais de saúde se tornem mais conscientes de suas necessidades de bem-estar e, uma vez que sejam capazes de identificar estratégias para viver uma vida profissional mais saudável, ocorrerão mudanças culturais, levando a uma nova atitude em relação à saúde mental dos profissionais de saúde.
Para completar esses objetivos, recursos serão retirados do banco de dados médico HELP-MD e um círculo consultivo, e serão divulgados por meio de uma plataforma da web e do amplamente conhecido podcast Solving Healthcare.
A importância do projeto decorre das mudanças que incitará em indivíduos e instituições de saúde, inspirando mudanças de longo prazo na cultura do local de trabalho e ensinando à próxima geração que uma vida profissional equilibrada é alcançável.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
53
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canadá, K1K0T1
- Montfort Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão de participantes Profissionais de saúde que são
- com 18 anos ou mais
- médicos, residentes, estudantes de medicina, enfermeiras e profissionais de saúde aliados de várias especialidades no Hospital Montfort e também estará aberto a profissionais médicos canadenses (médicos, residentes, estudantes de medicina, enfermeiras e profissionais de saúde aliados).
Critérios de exclusão de participantes: profissionais de saúde que se inscreveram anteriormente como membros do Solving Wellness antes do início do projeto.
Critérios de inclusão do pessoal das partes interessadas:
Funcionários que são
- com 18 anos ou mais; e
- cujas funções lhes fornecem conhecimento direto de tópicos relacionados ao bem-estar médico no Hospital Montfort e das intervenções implementadas durante o período do estudo (por exemplo, médicos seniores, especialistas em bem-estar médico, tomadores de decisão do sistema de saúde, especialistas em saúde mental, gerentes de serviços de saúde , gerentes de enfermagem, gerentes de UTI, chefe de centro médico, diretores ou chefes de departamento).
Critérios de exclusão da equipe das partes interessadas: Qualquer funcionário que esteja envolvido na concepção e execução do projeto (ou seja, membros do círculo consultivo ou membros da equipe de pesquisa)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de plataformas de soluções de bem-estar
Os participantes receberão uma associação de 1 ano à plataforma virtual Solving Wellness, que contém recursos interativos de bem-estar.
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Os recursos interativos de bem-estar disponíveis incluem uma ampla variedade de conteúdo e recursos selecionados, incluindo aulas de ginástica e ioga, aulas de culinária, webinars sobre sono e vários tópicos de saúde mental, incluindo resiliência, gerenciamento de estresse, relacionamentos e atenção plena, e recursos como e-books, vídeos e guias meditações.
Os grupos de discussão on-line promoverão a conscientização sobre questões específicas e permitirão discussões casuais.
Uma coleção selecionada de links para recursos adicionais, incluindo o podcast Solving Healthcare, também será fornecida.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Redução do esgotamento do profissional de saúde
Prazo: 12 meses
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Conforme medido pela administração do Maslach Burnout Inventory (MBI) nos meses 1 e 12 da fase de intervenção.
O MBI é uma pesquisa de 22 perguntas que avalia 3 subescalas; exaustão emocional, despersonalização e reduzida realização pessoal.
Cada questão é avaliada de 1 a 5, onde 1 é discordo totalmente e 5 é concordo totalmente.
Uma pontuação alta na subescala de exaustão emocional (27+) juntamente com uma pontuação alta na escala de despersonalização (10+) indica que o indivíduo pode estar apresentando 1+ sintomas de burnout.
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12 meses
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Redução do estresse do profissional de saúde
Prazo: 12 meses
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Conforme medido pela administração da Escala de Estresse Percebido (PSS) nos Meses 1 e 12 da fase de intervenção.
O PSS é composto por 10 questões, respondidas em uma escala de 0 a 4, dependendo da frequência com que o comportamento é observado, sendo que 0 indica "nunca" e 4 indica "muito frequentemente".
No geral, uma pontuação de 0 indica baixo estresse, enquanto uma pontuação de 40 indica um indivíduo com altos níveis de estresse percebido.
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12 meses
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Aumento no suporte percebido pelos colegas
Prazo: 12 meses
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Um questionário pré/pós-intervenção para a equipe medirá este resultado quantitativamente por meio da inclusão de perguntas relacionadas ao grau de apoio percebido pelos pares e medido qualitativamente pela análise temática de discussões de grupos focais pós-intervenção com participantes do estudo e partes interessadas da equipe.
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12 meses
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Maior consciência das necessidades pessoais de bem-estar
Prazo: 12 meses
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Um questionário da equipe pré/pós-intervenção medirá este resultado quantitativamente através da inclusão de questões relacionadas ao grau em que o bem-estar é considerado diariamente e medido qualitativamente pela análise temática das discussões do grupo focal pós-intervenção com os participantes do estudo e as partes interessadas da equipe.
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12 meses
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Maior capacidade de aplicar práticas de bem-estar à vida diária
Prazo: 12 meses
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Um questionário da equipe pré/pós-intervenção medirá este resultado quantitativamente através da inclusão de questões relativas ao grau em que o bem-estar é considerado diariamente e medido qualitativamente pela análise temática das discussões do grupo focal pós-intervenção com os participantes do estudo e as partes interessadas da equipe.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Kwadwo Kyeremanteng, MD, The Ottawa Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
21 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 21-22-06-011
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .