- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04970771
Solving Wellness: inicjatywa mająca na celu poprawę dobrego samopoczucia kanadyjskich dostawców usług medycznych
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1K0T1
- Montfort Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia uczestników Pracownicy służby zdrowia, którzy są
- w wieku 18 lat lub starszych
- lekarzy, rezydentów, studentów medycyny, pielęgniarek i pokrewnych pracowników służby zdrowia różnych specjalności w szpitalu Montfort, a także będzie otwarta dla kanadyjskich pracowników służby zdrowia (lekarzy, rezydentów, studentów medycyny, pielęgniarek i pokrewnych pracowników służby zdrowia).
Kryteria wykluczenia uczestników: Dostawcy opieki zdrowotnej, którzy wcześniej zarejestrowali się jako członkowie Solving Wellness przed rozpoczęciem projektu.
Kryteria włączenia personelu interesariuszy:
Pracownicy, którzy są
- w wieku 18 lat lub starszych; I
- których role zapewniają im bezpośrednią wiedzę na tematy związane z dobrostanem lekarzy w szpitalu Montfort i interwencjami wdrożonymi w okresie studiów (np. starsi lekarze, eksperci ds. dobrego samopoczucia lekarzy, decydenci systemu opieki zdrowotnej, eksperci ds. zdrowia psychicznego, kierownicy służby zdrowia , kierowników pielęgniarek, kierowników oddziałów intensywnej terapii, kierowników placówek medycznych, dyrektorów lub kierowników działów).
Kryteria wykluczenia personelu interesariuszy: wszyscy pracownicy zaangażowani w projektowanie i realizację projektu (tj. członkowie koła doradczego lub członkowie zespołu badawczego)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Solving Wellness Platform Group
Uczestnicy otrzymają roczne członkostwo w wirtualnej platformie Solving Wellness zawierającej interaktywne zasoby wellness.
|
Dostępne interaktywne zasoby dotyczące zdrowia obejmują szeroką gamę wyselekcjonowanych treści i zasobów, w tym zajęcia fitness i jogi, lekcje gotowania, seminaria internetowe na temat snu i różne tematy związane ze zdrowiem psychicznym, w tym odporność, radzenie sobie ze stresem, relacje i uważność, a także zasoby, w tym e-booki, filmy i przewodniki medytacje.
Internetowe grupy dyskusyjne będą zwiększać świadomość w zakresie konkretnych zagadnień i pozwolą na swobodną dyskusję.
Zostanie również udostępniony wyselekcjonowany zbiór linków do dodatkowych zasobów, w tym podcastu Solving Healthcare.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmniejszenie wypalenia zawodowego pracowników służby zdrowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Jak zmierzono za pomocą Inwentarza Maslach Burnout Inventory (MBI) w miesiącach 1 i 12 fazy interwencji.
MBI to ankieta składająca się z 22 pytań, która ocenia 3 podskale; emocjonalnego wyczerpania, depersonalizacji i obniżonych osiągnięć osobistych.
Każde pytanie jest oceniane w skali od 1 do 5, gdzie 1 oznacza zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 zdecydowanie się zgadzam.
Wysoki wynik na podskali wyczerpania emocjonalnego (27+) w połączeniu z wysokim wynikiem na skali depersonalizacji (10+) wskazuje, że dana osoba może doświadczać objawów wypalenia 1+.
|
12 miesięcy
|
|
Zmniejszenie stresu personelu medycznego
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Jak zmierzono za pomocą Skali Odczuwanego Stresu (PSS) w miesiącach 1 i 12 fazy interwencji.
PSS składa się z 10 pytań, na które odpowiada się w skali od 0 do 4 w zależności od częstotliwości obserwowanego zachowania, gdzie 0 oznacza „nigdy”, a 4 „bardzo często”.
Ogólnie rzecz biorąc, wynik 0 wskazuje na niski poziom stresu, podczas gdy wynik 40 wskazuje na osobę z wysokim odczuwanym poziomem stresu.
|
12 miesięcy
|
|
Wzrost postrzeganego wsparcia ze strony rówieśników
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Kwestionariusz personelu przed/po interwencji zmierzy ten wynik ilościowo poprzez włączenie pytań dotyczących stopnia postrzeganego wsparcia ze strony rówieśników i zmierzy jakościowo poprzez analizę tematyczną dyskusji w grupach fokusowych po interwencji z uczestnikami badania i interesariuszami personelu.
|
12 miesięcy
|
|
Zwiększona świadomość osobistych potrzeb zdrowotnych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Kwestionariusz personelu przed/po interwencji zmierzy ten wynik ilościowo poprzez włączenie pytań odnoszących się do stopnia, w jakim dobrostan jest rozważany na co dzień i mierzony jakościowo poprzez analizę tematyczną dyskusji w grupach fokusowych po interwencji z uczestnikami badania i interesariuszami personelu.
|
12 miesięcy
|
|
Zwiększona umiejętność stosowania praktyk wellness w życiu codziennym
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Kwestionariusz personelu przed/po interwencji zmierzy ten wynik ilościowo poprzez włączenie pytań odnoszących się do stopnia, w jakim dobrostan jest rozważany na co dzień, oraz jakościowo mierzony poprzez analizę tematyczną dyskusji w grupach fokusowych po interwencji z uczestnikami badania i interesariuszami personelu.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kwadwo Kyeremanteng, MD, The Ottawa Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21-22-06-011
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .