Solving Wellness: An Initiative to Enhance Canadian Healthcare Provider Wellness
5. desember 2023 oppdatert av: Hopital Montfort
Gitt den høye forekomsten av utbrenthet, depresjon og selvmordstanker blant kanadiske helsepersonell (HCP), er det et presserende behov for å støtte velvære gjennom å styrke jevnaldrende nettverk og engasjere sentrale interessenter.
Dette prosjektet vil utforske kapasiteten til digitale verktøy for å utdanne helsepersonell og gjøre dem i stand til å støtte deres mentale helse.
Etterforskerne vil vurdere spesifikke forskningsspørsmål: Er helsepersonell mer bevisst på deres velværebehov?
Ble utbrenthet og stress redusert?
Føler helsepersonell mer støtte av sine jevnaldrende?
Det overordnede målet er å bidra til en kultur som prioriterer HCP-velvære.
Etterforskerne håper å oppnå dette gjennom to resultatorienterte mål: 1) å skape ressurser for å fremme HCP-velvære og 2) å fremme et nettbasert HCP-fellesskap.
Dette initiativet integrerer store dataverktøy, interaktivt nettinnhold og Solving Healthcare-podcasten for å forbedre HCP-velværet.
Det forventes at helsepersonell vil bli mer bevisste på deres velværebehov, og når de først er i stand til å identifisere strategier for å leve sunnere arbeidsliv, vil kulturelle endringer finne sted, som fører til en ny holdning rundt helsepersonells mentale helse.
For å fullføre disse målene vil ressurser bli hentet fra HELP-MD legedatabasen og en rådgivende sirkel, og vil bli spredt via en nettplattform og den kjente Solving Healthcare-podcasten.
Prosjektets betydning stammer fra endringene det vil føre til i både enkeltpersoner og helseinstitusjoner, inspirere til langsiktige endringer i arbeidsplasskulturen og lære neste generasjon at et balansert arbeidsliv er oppnåelig.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
53
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1K0T1
- Montfort Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for deltakere Helsepersonell som er
- i alderen 18 år eller eldre
- leger, beboere, medisinstudenter, sykepleiere og alliert helsepersonell av ulike spesialiteter ved Montfort Hospital og vil også være åpne for kanadisk medisinsk fagpersonell (leger, beboere, medisinstudenter, sykepleiere og alliert helsepersonell).
Ekskluderingskriterier for deltakere: Helsepersonell som tidligere har meldt seg inn som medlem av Solving Wellness før prosjektstart.
Inkluderingskriterier for interessentpersonell:
Ansatte som er
- alderen 18 år eller eldre; og
- hvis roller gir dem direkte kunnskap om emner knyttet til leges velvære ved Montfort Hospital og om intervensjonene som ble implementert i løpet av studieperioden (f.eks. overleger, eksperter på leges velvære, beslutningstakere i helsevesenet, eksperter på mental helse, ledere av helsetjenester , sykepleierledere, ICU-ledere, medisinsk stedsleder, direktører eller avdelingsledere).
Eksklusjonskriterier for interessenter: Alle ansatte som er involvert i prosjektdesign og gjennomføring (dvs. rådgivende kretsmedlemmer eller forskerteammedlemmer)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Solving Wellness Platform Group
Deltakerne vil motta et 1-års medlemskap på den virtuelle Solving Wellness-plattformen som inneholder interaktive velværeressurser.
|
Interaktive velværeressurser som er tilgjengelige inkluderer et bredt spekter av kuratert innhold og ressurser, inkludert trenings- og yogaklasser, matlagingskurs, webinarer om søvn og ulike mentale helseemner, inkludert motstandskraft, stressmestring, relasjoner og oppmerksomhet, og ressurser inkludert e-bøker, videoer og veiledning. meditasjoner.
Nettbaserte diskusjonsgrupper vil fremme bevissthet om spesifikke problemer og tillate uformell diskusjon.
En kuratert samling av lenker til tilleggsressurser, inkludert Solving Healthcare-podcasten, vil også bli gitt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduksjon i utbrenthet hos helsepersonell
Tidsramme: 12 måneder
|
Målt ved administrasjonen av Maslach Burnout Inventory (MBI) i måned 1 og 12 av intervensjonsfasen.
MBI er en undersøkelse med 22 spørsmål som evaluerer 3 underskalaer; emosjonell utmattelse, depersonalisering og redusert personlig prestasjon.
Hvert spørsmål er rangert fra 1 til 5, hvor 1 er helt uenig og 5 er helt enig.
En høy skåre på emosjonell utmattelse-subskalaen (27+) kombinert med en høy skåre på depersonaliseringsskalaen (10+) indikerer at individet kan oppleve 1+ symptomer på utbrenthet.
|
12 måneder
|
|
Redusert stress hos helsepersonell
Tidsramme: 12 måneder
|
Målt ved administrasjon av Perceived Stress Scale (PSS) i måned 1 og 12 av intervensjonsfasen.
PSS består av 10 spørsmål, besvart på en skala fra 0-4 avhengig av hvor ofte atferden observeres, hvor 0 indikerer "aldri" og 4 indikerer "veldig ofte".
Totalt sett indikerer en score på 0 lavt stress, mens en score på 40 indikerer et individ med høyt opplevd stressnivå.
|
12 måneder
|
|
Økning i opplevd støtte fra jevnaldrende
Tidsramme: 12 måneder
|
Et spørreskjema for ansatte før/etter intervensjon vil måle dette resultatet kvantitativt gjennom inkludering av spørsmål knyttet til graden av oppfattet kollegastøtte, og målt kvalitativt ved tematisk analyse av fokusgruppediskusjoner etter intervensjon med studiedeltakere og ansattes interessenter.
|
12 måneder
|
|
Økt bevissthet om personlige velværebehov
Tidsramme: 12 måneder
|
Et spørreskjema for ansatte før/etter intervensjon vil måle dette resultatet kvantitativt gjennom inkludering av spørsmål knyttet til graden av velvære vurderes daglig, og målt kvalitativt ved tematisk analyse av fokusgruppediskusjoner etter intervensjon med studiedeltakere og ansattes interessenter.
|
12 måneder
|
|
Økt evne til å anvende velværepraksis i dagliglivet
Tidsramme: 12 måneder
|
Et spørreskjema for ansatte før/etter intervensjon vil måle dette resultatet kvantitativt gjennom inkludering av spørsmål knyttet til graden av velvære vurderes daglig, og kvalitativt målt ved tematisk analyse av fokusgruppediskusjoner etter intervensjon med studiedeltakere og ansattes interessenter.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kwadwo Kyeremanteng, MD, The Ottawa Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. juli 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
21. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 21-22-06-011
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .