- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04970771
Solving Wellness: Eine Initiative zur Verbesserung des Wohlbefindens kanadischer Gesundheitsdienstleister
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Kwadwo Kyeremanteng, MD
- Telefonnummer: 6132630957
- E-Mail: kkyeremanteng@toh.ca
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Julia Hajjar, MSc
- Telefonnummer: 6132228251
- E-Mail: jhajj058@uottawa.ca
Studienorte
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1K0T1
- Montfort Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien für Teilnehmer Gesundheitsdienstleister, die es sind
- im Alter von 18 Jahren oder älter
- Ärzte, Assistenzärzte, Medizinstudenten, Krankenschwestern und Angehörige der Gesundheitsberufe verschiedener Fachrichtungen im Montfort Hospital werden teilnehmen und auch kanadischen Medizinern (Ärzten, Assistenzärzten, Medizinstudenten, Krankenschwestern und Angehörigen der Gesundheitsberufe) offen stehen.
Ausschlusskriterien für Teilnehmer: Gesundheitsdienstleister, die sich vor Projektbeginn bereits als Mitglied von Solving Wellness angemeldet haben.
Kriterien für die Einbeziehung von Stakeholder-Mitarbeitern:
Mitarbeiter, die es sind
- 18 Jahre oder älter; Und
- deren Rollen ihnen direktes Wissen über Themen im Zusammenhang mit dem Wohlbefinden von Ärzten im Montfort Hospital und den während des Studienzeitraums durchgeführten Interventionen vermitteln (z. B. leitende Ärzte, Experten für das Wohlbefinden von Ärzten, Entscheidungsträger im Gesundheitssystem, Experten für psychische Gesundheit, Manager von Gesundheitsdiensten). , Pflegemanager, Intensivstationsmanager, Leiter medizinischer Standorte, Direktoren oder Abteilungsleiter).
Ausschlusskriterien für Stakeholder-Mitarbeiter: Alle Mitarbeiter, die an der Projektgestaltung und -durchführung beteiligt sind (d. h. Mitglieder des Beraterkreises oder des Forschungsteams)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Solving Wellness Platform Group
Teilnehmer erhalten eine einjährige Mitgliedschaft für die virtuelle Plattform Solving Wellness mit interaktiven Wellness-Ressourcen.
|
Zu den verfügbaren interaktiven Wellness-Ressourcen gehören eine breite Palette kuratierter Inhalte und Ressourcen, darunter Fitness- und Yogakurse, Kochkurse, Webinare zu Schlaf und verschiedenen Themen der psychischen Gesundheit, einschließlich Belastbarkeit, Stressbewältigung, Beziehungen und Achtsamkeit, sowie Ressourcen wie E-Books, Videos und Anleitungen Meditationen.
Online-Diskussionsgruppen sollen das Bewusstsein für spezifische Themen schärfen und ungezwungene Diskussionen ermöglichen.
Außerdem wird eine kuratierte Sammlung von Links zu weiteren Ressourcen bereitgestellt, darunter der Solving Healthcare-Podcast.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Reduzierung des Burnouts bei Gesundheitsdienstleistern
Zeitfenster: 12 Monate
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Gemessen anhand der Verabreichung des Maslach Burnout Inventory (MBI) in den Monaten 1 und 12 der Interventionsphase.
Der MBI ist eine Umfrage mit 22 Fragen, die drei Subskalen bewertet. emotionale Erschöpfung, Depersonalisierung und verminderte persönliche Leistung.
Jede Frage wird mit 1 bis 5 bewertet, wobei 1 überhaupt nicht zustimmt und 5 völlig zustimmt.
Ein hoher Wert auf der Subskala für emotionale Erschöpfung (27+) gepaart mit einem hohen Wert auf der Depersonalisierungsskala (10+) weist darauf hin, dass die Person möglicherweise 1+ Burnout-Symptome hat.
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12 Monate
|
Reduzierung des Stresses für Gesundheitsdienstleister
Zeitfenster: 12 Monate
|
Gemessen durch die Verabreichung der Perceived Stress Scale (PSS) in den Monaten 1 und 12 der Interventionsphase.
Das PSS besteht aus 10 Fragen, die je nach Häufigkeit des beobachteten Verhaltens auf einer Skala von 0 bis 4 beantwortet werden, wobei 0 „nie“ und 4 „sehr oft“ bedeutet.
Insgesamt deutet ein Wert von 0 auf geringen Stress hin, während ein Wert von 40 auf eine Person mit einem hohen wahrgenommenen Stressniveau hinweist.
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12 Monate
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Zunahme der wahrgenommenen Unterstützung durch Gleichaltrige
Zeitfenster: 12 Monate
|
Ein Personalfragebogen vor/nach der Intervention misst dieses Ergebnis quantitativ durch die Einbeziehung von Fragen zum Grad der wahrgenommenen Unterstützung durch Gleichaltrige und qualitativ durch thematische Analyse von Fokusgruppendiskussionen nach der Intervention mit Studienteilnehmern und Interessenvertretern des Personals.
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12 Monate
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Gesteigertes Bewusstsein für persönliche Wellness-Bedürfnisse
Zeitfenster: 12 Monate
|
Ein Personalfragebogen vor/nach der Intervention misst dieses Ergebnis quantitativ durch die Einbeziehung von Fragen zum Grad, in dem Wohlbefinden täglich berücksichtigt wird, und wird qualitativ durch thematische Analyse von Fokusgruppendiskussionen nach der Intervention mit Studienteilnehmern und Interessenvertretern des Personals gemessen.
|
12 Monate
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Erhöhte Fähigkeit, Wellness-Praktiken auf das tägliche Leben anzuwenden
Zeitfenster: 12 Monate
|
Ein Mitarbeiterfragebogen vor/nach der Intervention misst dieses Ergebnis quantitativ durch die Einbeziehung von Fragen zum Grad, in dem Wohlbefinden täglich berücksichtigt wird, und qualitativ gemessen durch thematische Analyse von Fokusgruppendiskussionen nach der Intervention mit Studienteilnehmern und Interessenvertretern des Personals.
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kwadwo Kyeremanteng, MD, The Ottawa Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 21-22-06-011
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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