Forholdet mellem ambulatorisk arteriel stivhedsindeks og venstre ventrikel diastolisk funktion hos patienter med HFpEF
26. september 2021 opdateret af: Dongying Zhang
Hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion (HFpEF) blev betragtet som en heterogen sygdom med multiorgan- og multisystemdesign, som er relateret til forskellige komplikationer, såsom hypertension, fedme og arteriosklerose.
Ambulant arterielt stivhedsindeks (AASI) er forbundet med arteriosklerose og hypertension.
Der er ingen rapport om, hvorvidt AASI er forbundet med venstre ventrikulær diastolisk dysfunktion hos patienter med HFpEF.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion (HFpEF) er relateret til forskellige komplikationer, såsom hypertension, fedme og arteriosklerose.
Ambulant arterielt stivhedsindeks (AASI) er forbundet med arteriosklerose og hypertension.
AASI er især forbundet med venstre ventrikulær diastolisk dysfunktion hos patienter med hypertension.
Patienter med HFpEF har tydelig venstre ventrikulær diastolisk insufficiens.
Der er dog stadig ingen forskning, der undersøger forholdet mellem AASI og venstre ventrikulær diastolisk dysfunktion hos patienter med HFpEF.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Zhang Dongying
- Telefonnummer: +8613608398395
- E-mail: zdy.chris@qq.com
Studiesteder
-
-
-
Chongqing, Kina, 400042
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Kontakt:
- Dongying Zhang
- Telefonnummer: +8613608398395
- E-mail: zdy.chris@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Hjertesvigtpatienter med bevaret ejektionsfraktion (HFpEF)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Voksen i alderen >=18 år; Diagnosticeret med HFpEF.
Ekskluderingskriterier:
LVEF mindre end 45 % til enhver tid; Alvorlig leversvigt; Andre årsager til åndenød, såsom svær lungesygdom eller svær Alvorlig klapsygdom i venstre hjerte; Kronisk sengeliggende eller uarbejdsdygtig; Alder <18 år.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Venstre ventrikel diastolisk funktion
Tidsramme: 1 dag ved indlæggelse
|
forholdet mellem mitral peak hastighed for tidlig fyldning og tidlig diastolisk mitral ringformet hastighed (E/e')
|
1 dag ved indlæggelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2021
Studieafslutning (Forventet)
30. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. oktober 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. september 2021
Først opslået (Faktiske)
28. september 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. september 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. september 2021
Sidst verificeret
1. september 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-09-21
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .