Zusammenhang zwischen dem Index der ambulanten arteriellen Steifheit und der linksventrikulären diastolischen Funktion bei Patienten mit HFpEF
26. September 2021 aktualisiert von: Dongying Zhang
Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) wurde als heterogene Erkrankung mit Multiorgan- und Multisystemdesign angesehen, die mit verschiedenen Komplikationen wie Bluthochdruck, Fettleibigkeit und Arteriosklerose verbunden ist.
Der ambulante arterielle Steifheitsindex (AASI) ist mit Arteriosklerose und Bluthochdruck verbunden.
Es gibt keinen Bericht darüber, ob AASI bei Patienten mit HFpEF mit einer linksventrikulären diastolischen Dysfunktion verbunden ist.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
Eine Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) steht im Zusammenhang mit verschiedenen Komplikationen wie Bluthochdruck, Fettleibigkeit und Arteriosklerose.
Der ambulante arterielle Steifheitsindex (AASI) ist mit Arteriosklerose und Bluthochdruck verbunden.
AASI wird insbesondere mit einer linksventrikulären diastolischen Dysfunktion bei Patienten mit Bluthochdruck in Verbindung gebracht.
Patienten mit HFpEF haben eine offensichtliche linksventrikuläre diastolische Insuffizienz.
Allerdings gibt es noch keine Forschung, die den Zusammenhang zwischen AASI und linksventrikulärer diastolischer Dysfunktion bei Patienten mit HFpEF untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Zhang Dongying
- Telefonnummer: +8613608398395
- E-Mail: zdy.chris@qq.com
Studienorte
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Chongqing, China, 400042
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Kontakt:
- Dongying Zhang
- Telefonnummer: +8613608398395
- E-Mail: zdy.chris@qq.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Herzinsuffizienz und erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erwachsene im Alter von >=18 Jahren; Diagnose: HFpEF.
Ausschlusskriterien:
LVEF zu jedem Zeitpunkt weniger als 45 %; Schweres Leberversagen; Andere Ursachen für Atemnot, wie z. B. eine schwere Lungenerkrankung oder eine schwere schwere Klappenerkrankung des linken Herzens; Chronisch bettlägerig oder handlungsunfähig; Alter <18 Jahre alt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Diastolische Funktion des linken Ventrikels
Zeitfenster: 1 Tag Bei Eintritt
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das Verhältnis der Mitralspitzengeschwindigkeit der frühen Füllung zur frühdiastolischen Mitralringgeschwindigkeit (E/e')
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1 Tag Bei Eintritt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Oktober 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. April 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Oktober 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. September 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. September 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. September 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-09-21
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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