- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05059769
Relazione tra indice di rigidità arteriosa ambulatoriale e funzione diastolica ventricolare sinistra in pazienti con HFpEF
26 settembre 2021 aggiornato da: Dongying Zhang
L'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata (HFpEF) è stata considerata una malattia eterogenea con disegno multiorgano e multisistemico, correlata a varie complicanze, come ipertensione, obesità e arteriosclerosi.
L'indice di rigidità arteriosa ambulatoriale (AASI) è associato all'arteriosclerosi e all'ipertensione.
Non vi è alcun rapporto sull'associazione dell'AASI con la disfunzione diastolica del ventricolo sinistro nei pazienti con HFpEF.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Descrizione dettagliata
L'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata (HFpEF) è correlata a varie complicanze, come l'ipertensione, l'obesità e l'arteriosclerosi.
L'indice di rigidità arteriosa ambulatoriale (AASI) è associato all'arteriosclerosi e all'ipertensione.
L'AASI è particolarmente associato alla disfunzione diastolica del ventricolo sinistro nei pazienti con ipertensione.
I pazienti con HFpEF hanno un'evidente insufficienza diastolica del ventricolo sinistro.
Tuttavia, non ci sono ancora ricerche che indaghino sulla relazione tra AASI e disfunzione diastolica ventricolare sinistra nei pazienti con HFpEF.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Zhang Dongying
- Numero di telefono: +8613608398395
- Email: zdy.chris@qq.com
Luoghi di studio
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Chongqing, Cina, 400042
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Contatto:
- Dongying Zhang
- Numero di telefono: +8613608398395
- Email: zdy.chris@qq.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata (HFpEF)
Descrizione
Criterio di inclusione:
Adulto di età >=18 anni; Diagnosi di HFpEF.
Criteri di esclusione:
LVEF inferiore al 45% in qualsiasi momento; grave insufficienza epatica; Altre cause di mancanza di respiro, come grave malattia polmonare o grave malattia valvolare grave del cuore sinistro; cronicamente costretto a letto o incapace; Età <18 anni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Funzione diastolica del ventricolo sinistro
Lasso di tempo: 1 giorno Al momento del ricovero
|
il rapporto tra velocità di picco mitrale di riempimento precoce e velocità anulare mitrale diastolica precoce (E/e')
|
1 giorno Al momento del ricovero
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 ottobre 2020
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
30 aprile 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 ottobre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
28 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-09-21
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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