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Relazione tra indice di rigidità arteriosa ambulatoriale e funzione diastolica ventricolare sinistra in pazienti con HFpEF

26 settembre 2021 aggiornato da: Dongying Zhang
L'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata (HFpEF) è stata considerata una malattia eterogenea con disegno multiorgano e multisistemico, correlata a varie complicanze, come ipertensione, obesità e arteriosclerosi. L'indice di rigidità arteriosa ambulatoriale (AASI) è associato all'arteriosclerosi e all'ipertensione. Non vi è alcun rapporto sull'associazione dell'AASI con la disfunzione diastolica del ventricolo sinistro nei pazienti con HFpEF.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata (HFpEF) è correlata a varie complicanze, come l'ipertensione, l'obesità e l'arteriosclerosi. L'indice di rigidità arteriosa ambulatoriale (AASI) è associato all'arteriosclerosi e all'ipertensione. L'AASI è particolarmente associato alla disfunzione diastolica del ventricolo sinistro nei pazienti con ipertensione. I pazienti con HFpEF hanno un'evidente insufficienza diastolica del ventricolo sinistro. Tuttavia, non ci sono ancora ricerche che indaghino sulla relazione tra AASI e disfunzione diastolica ventricolare sinistra nei pazienti con HFpEF.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Zhang Dongying
  • Numero di telefono: +8613608398395
  • Email: zdy.chris@qq.com

Luoghi di studio

      • Chongqing, Cina, 400042
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata (HFpEF)

Descrizione

Criterio di inclusione:

Adulto di età >=18 anni; Diagnosi di HFpEF.

Criteri di esclusione:

LVEF inferiore al 45% in qualsiasi momento; grave insufficienza epatica; Altre cause di mancanza di respiro, come grave malattia polmonare o grave malattia valvolare grave del cuore sinistro; cronicamente costretto a letto o incapace; Età <18 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione diastolica del ventricolo sinistro
Lasso di tempo: 1 giorno Al momento del ricovero
il rapporto tra velocità di picco mitrale di riempimento precoce e velocità anulare mitrale diastolica precoce (E/e')
1 giorno Al momento del ricovero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-09-21

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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