Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen ambulante arteriële stijfheidsindex en diastolische linkerventrikelfunctie bij patiënten met HFpEF

26 september 2021 bijgewerkt door: Dongying Zhang
Hartfalen met geconserveerde ejectiefractie (HFpEF) werd beschouwd als een heterogene ziekte met multi-orgaan- en multisysteemontwerp, die verband houdt met verschillende complicaties, zoals hypertensie, obesitas en arteriosclerose. Ambulante arteriële stijfheidsindex (AASI) wordt in verband gebracht met arteriosclerose en hypertensie. Er is geen rapport over de vraag of AASI geassocieerd is met linkerventrikeldiastolische disfunctie bij patiënten met HFpEF.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hartfalen met geconserveerde ejectiefractie (HFpEF) is gerelateerd aan verschillende complicaties, zoals hypertensie, obesitas en arteriosclerose. Ambulante arteriële stijfheidsindex (AASI) wordt in verband gebracht met arteriosclerose en hypertensie. AASI wordt vooral in verband gebracht met linkerventrikeldiastolische disfunctie bij patiënten met hypertensie. Patiënten met HFpEF hebben duidelijke diastolische linkerventrikelinsufficiëntie. Er is echter nog geen onderzoek gedaan naar de relatie tussen AASI en linkerventrikeldiastolische disfunctie bij patiënten met HFpEF.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
      • Chongqing, China, 400042
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met hartfalen met geconserveerde ejectiefractie (HFpEF)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassene >=18 jaar oud; Gediagnosticeerd met HFpEF.

Uitsluitingscriteria:

LVEF minder dan 45% op enig moment; Ernstig leverfalen; Andere oorzaken van kortademigheid, zoals ernstige longziekte of ernstige ernstige klepziekte van het linkerhart; Chronisch bedlegerig of arbeidsongeschikt; Leeftijd <18 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Linkerventrikel diastolische functie
Tijdsspanne: 1 dag Bij opname
de verhouding van mitraliskleppieksnelheid van vroege vulling tot vroege diastolische mitralisklepringsnelheid (E/e')
1 dag Bij opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dongying Zhang

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 oktober 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-09-21

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren