Relation entre l'indice de rigidité artérielle ambulatoire et la fonction diastolique ventriculaire gauche chez les patients atteints d'HFpEF
26 septembre 2021 mis à jour par: Dongying Zhang
L'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée (HFpEF) a été considérée comme une maladie hétérogène avec une conception multi-organes et multi-systèmes, qui est liée à diverses complications, telles que l'hypertension, l'obésité et l'artériosclérose.
L'indice de rigidité artérielle ambulatoire (AASI) est associé à l'artériosclérose et à l'hypertension.
Il n'existe aucun rapport indiquant si l'AASI est associé à un dysfonctionnement diastolique ventriculaire gauche chez les patients atteints d'HFpEF.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée (HFpEF) est liée à diverses complications, telles que l'hypertension, l'obésité et l'artériosclérose.
L'indice de rigidité artérielle ambulatoire (AASI) est associé à l'artériosclérose et à l'hypertension.
L'AASI est particulièrement associé à un dysfonctionnement diastolique ventriculaire gauche chez les patients souffrant d'hypertension.
Les patients avec HFpEF ont une insuffisance diastolique ventriculaire gauche évidente.
Cependant, il n'y a toujours pas de recherche portant sur la relation entre l'AASI et la dysfonction diastolique ventriculaire gauche chez les patients atteints d'HFpEF.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zhang Dongying
- Numéro de téléphone: +8613608398395
- E-mail: zdy.chris@qq.com
Lieux d'étude
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Chongqing, Chine, 400042
- Recrutement
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Contact:
- Dongying Zhang
- Numéro de téléphone: +8613608398395
- E-mail: zdy.chris@qq.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients insuffisants cardiaques avec fraction d'éjection préservée (HFpEF)
La description
Critère d'intégration:
Adulte âgé >= 18 ans ; Diagnostiqué avec HFpEF.
Critère d'exclusion:
FEVG inférieure à 45 % à tout moment ; Insuffisance hépatique sévère ; Autres causes d'essoufflement, telles qu'une maladie pulmonaire sévère ou une maladie valvulaire sévère du cœur gauche ; Chroniquement alité ou incapable ; Âge <18 ans.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fonction diastolique ventriculaire gauche
Délai: 1 jour Sur admission
|
le rapport de la vitesse maximale mitrale du remplissage précoce à la vitesse annulaire mitrale diastolique précoce (E / e ')
|
1 jour Sur admission
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 octobre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2021
Première publication (Réel)
28 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-09-21
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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