Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między ambulatoryjnym wskaźnikiem sztywności tętnic a czynnością rozkurczową lewej komory u pacjentów z HFpEF

26 września 2021 zaktualizowane przez: Dongying Zhang
Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF) została uznana za chorobę heterogenną o budowie wielonarządowej i wieloukładowej, która wiąże się z różnymi powikłaniami, takimi jak nadciśnienie tętnicze, otyłość i miażdżyca tętnic. Ambulatoryjny wskaźnik sztywności tętnic (AASI) jest związany z miażdżycą i nadciśnieniem tętniczym. Nie ma doniesień, czy AASI jest związane z dysfunkcją rozkurczową lewej komory u pacjentów z HFpEF.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF) wiąże się z różnymi powikłaniami, takimi jak nadciśnienie tętnicze, otyłość i miażdżyca tętnic. Ambulatoryjny wskaźnik sztywności tętnic (AASI) jest związany z miażdżycą i nadciśnieniem tętniczym. AASI jest szczególnie związany z dysfunkcją rozkurczową lewej komory u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Pacjenci z HFpEF mają ewidentną niewydolność rozkurczową lewej komory. Nadal jednak nie ma badań oceniających związek między AASI a dysfunkcją rozkurczową lewej komory u pacjentów z HFpEF.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Chongqing, Chiny, 400042
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF)

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dorosły w wieku >=18 lat; Zdiagnozowano HFpEF.

Kryteria wyłączenia:

LVEF poniżej 45% w dowolnym momencie; Ciężka niewydolność wątroby; Inne przyczyny duszności, takie jak ciężka choroba płuc lub ciężka wada zastawkowa lewego serca; Chronicznie przykuty do łóżka lub niezdolny do pracy; Wiek <18 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja rozkurczowa lewej komory
Ramy czasowe: 1 dzień Przy przyjęciu
stosunek szczytowej prędkości zastawki mitralnej wczesnego napełniania do wczesnorozkurczowej prędkości pierścienia mitralnego (E/e')
1 dzień Przy przyjęciu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dongying Zhang

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-09-21

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj