Ambulatorisen valtimon jäykkyysindeksin ja vasemman kammion diastolisen toiminnan välinen suhde potilailla, joilla on HFpEF
sunnuntai 26. syyskuuta 2021 päivittänyt: Dongying Zhang
Sydämen vajaatoimintaa, jossa on säilynyt ejektiofraktio (HFpEF), pidettiin heterogeenisena sairautena, jossa on monielin- ja monijärjestelmärakenne ja joka liittyy erilaisiin komplikaatioihin, kuten verenpaineeseen, liikalihavuuteen ja arterioskleroosiin.
Ambulatorinen valtimojäykkyysindeksi (AASI) liittyy arterioskleroosiin ja verenpaineeseen.
Ei ole raportoitu, liittyykö AASI vasemman kammion diastoliseen toimintahäiriöön potilailla, joilla on HFpEF.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydämen vajaatoiminta, jossa on säilynyt ejektiofraktio (HFpEF), liittyy erilaisiin komplikaatioihin, kuten verenpaineeseen, liikalihavuuteen ja arterioskleroosiin.
Ambulatorinen valtimojäykkyysindeksi (AASI) liittyy arterioskleroosiin ja verenpaineeseen.
AASI liittyy erityisesti vasemman kammion diastoliseen toimintahäiriöön potilailla, joilla on verenpainetauti.
Potilailla, joilla on HFpEF, on ilmeinen vasemman kammion diastolinen vajaatoiminta.
Vielä ei kuitenkaan ole tutkimusta, joka tutkisi AASI:n ja vasemman kammion diastolisen toimintahäiriön välistä yhteyttä potilailla, joilla on HFpEF.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zhang Dongying
- Puhelinnumero: +8613608398395
- Sähköposti: zdy.chris@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Chongqing, Kiina, 400042
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Dongying Zhang
- Puhelinnumero: +8613608398395
- Sähköposti: zdy.chris@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sydämen vajaatoimintapotilaat, joilla on säilynyt ejektiofraktio (HFpEF)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aikuiset yli 18-vuotiaat; Diagnoosi HFpEF.
Poissulkemiskriteerit:
LVEF alle 45 % milloin tahansa; Vaikea maksan vajaatoiminta; Muita hengenahdistuksen syitä, kuten vaikea keuhkosairaus tai vakava vasemman sydämen läppäsairaus; Kroonisesti vuodepotilas tai työkyvytön; Ikä <18 vuotta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vasemman kammion diastolinen toiminta
Aikaikkuna: 1 päivä sisäänpääsyssä
|
varhaisen täyttymisen mitraalisen huippunopeuden suhde varhaiseen diastoliseen mitraalisen rengasnopeuteen (E/e')
|
1 päivä sisäänpääsyssä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 10. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 10. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-09-21
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .