Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom ambulatorisk arteriell stivhetsindeks og venstre ventrikkel diastolisk funksjon hos pasienter med HFpEF

26. september 2021 oppdatert av: Dongying Zhang
Hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon (HFpEF) ble ansett som en heterogen sykdom med multiorgan- og multisystemdesign, som er relatert til ulike komplikasjoner, som hypertensjon, overvekt og arteriosklerose. Ambulatorisk arteriell stivhetsindeks (AASI) er assosiert med arteriosklerose og hypertensjon. Det er ingen rapport om hvorvidt AASI er assosiert med venstre ventrikkel diastolisk dysfunksjon hos pasienter med HFpEF.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon (HFpEF) er relatert til ulike komplikasjoner, som hypertensjon, overvekt og arteriosklerose. Ambulatorisk arteriell stivhetsindeks (AASI) er assosiert med arteriosklerose og hypertensjon. AASI er spesielt assosiert med venstre ventrikkel diastolisk dysfunksjon hos pasienter med hypertensjon. Pasienter med HFpEF har åpenbar venstre ventrikkel diastolisk insuffisiens. Imidlertid er det fortsatt ingen forskning som undersøker forholdet mellom AASI og venstre ventrikkel diastolisk dysfunksjon hos pasienter med HFpEF.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
      • Chongqing, Kina, 400042
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hjertesviktpasienter med bevart ejeksjonsfraksjon (HFpEF)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Voksen i alderen >=18 år gammel; Diagnostisert med HFpEF.

Ekskluderingskriterier:

LVEF mindre enn 45 % til enhver tid; Alvorlig leversvikt; Andre årsaker til kortpustethet, for eksempel alvorlig lungesykdom eller alvorlig Alvorlig klaffesykdom i venstre hjerte; Kronisk sengeliggende eller arbeidsufør; Alder <18 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Venstre ventrikkel diastolisk funksjon
Tidsramme: 1 dag ved opptak
forholdet mellom mitral topphastighet for tidlig fylling og tidlig diastolisk mitral ringhastighet (E/e')
1 dag ved opptak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dongying Zhang

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

30. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

28. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-09-21

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere