Взаимосвязь индекса амбулаторной артериальной жесткости и диастолической функции левого желудочка у пациентов с HFpEF
26 сентября 2021 г. обновлено: Dongying Zhang
Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса (СНсФВ) рассматривалась как гетерогенное заболевание с полиорганной и полисистемной структурой, связанное с различными осложнениями, такими как артериальная гипертензия, ожирение и атеросклероз.
Амбулаторный индекс жесткости артерий (AASI) связан с атеросклерозом и артериальной гипертензией.
Нет сообщений о том, связан ли AASI с диастолической дисфункцией левого желудочка у пациентов с HFpEF.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса (HFpEF) связана с различными осложнениями, такими как артериальная гипертензия, ожирение и атеросклероз.
Амбулаторный индекс жесткости артерий (AASI) связан с атеросклерозом и артериальной гипертензией.
AASI особенно связан с диастолической дисфункцией левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией.
У пациентов с HFpEF имеется явная диастолическая недостаточность левого желудочка.
Однако до сих пор нет исследований, изучающих взаимосвязь между AASI и диастолической дисфункцией левого желудочка у пациентов с HFpEF.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zhang Dongying
- Номер телефона: +8613608398395
- Электронная почта: zdy.chris@qq.com
Места учебы
-
-
-
Chongqing, Китай, 400042
- Рекрутинг
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Контакт:
- Dongying Zhang
- Номер телефона: +8613608398395
- Электронная почта: zdy.chris@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (HFpEF)
Описание
Критерии включения:
Взрослый в возрасте >=18 лет; Поставлен диагноз HFpEF.
Критерий исключения:
ФВ ЛЖ менее 45% в любое время; Тяжелая печеночная недостаточность; Другие причины одышки, такие как тяжелое заболевание легких или тяжелое поражение клапанов левых отделов сердца; Хронически прикован к постели или недееспособен; Возраст <18 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диастолическая функция левого желудочка
Временное ограничение: 1 день При поступлении
|
отношение митральной пиковой скорости раннего наполнения к ранней диастолической скорости митрального кольца (E/e')
|
1 день При поступлении
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 октября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-09-21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .