Relação entre o índice de rigidez arterial ambulatorial e a função diastólica do ventrículo esquerdo em pacientes com ICFEP
26 de setembro de 2021 atualizado por: Dongying Zhang
A insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEp) foi considerada uma doença heterogênea com desenho multiorgânico e multissistêmico, que está relacionada a várias complicações, como hipertensão, obesidade e arteriosclerose.
O índice de rigidez arterial ambulatorial (AASI) está associado à arteriosclerose e à hipertensão.
Não há relato se o AASI está associado à disfunção diastólica do ventrículo esquerdo em pacientes com ICFEP.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
A insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEp) está relacionada a diversas complicações, como hipertensão, obesidade e arteriosclerose.
O índice de rigidez arterial ambulatorial (AASI) está associado à arteriosclerose e à hipertensão.
O AASI está especialmente associado à disfunção diastólica do ventrículo esquerdo em pacientes com hipertensão.
Pacientes com ICFEP apresentam evidente insuficiência diastólica do ventrículo esquerdo.
No entanto, ainda não há pesquisas que investiguem a relação entre AASI e disfunção diastólica do ventrículo esquerdo em pacientes com ICFEP.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zhang Dongying
- Número de telefone: +8613608398395
- E-mail: zdy.chris@qq.com
Locais de estudo
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Chongqing, China, 400042
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Contato:
- Dongying Zhang
- Número de telefone: +8613608398395
- E-mail: zdy.chris@qq.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEp)
Descrição
Critério de inclusão:
Adulto com idade >=18 anos; Diagnosticado com ICFEP.
Critério de exclusão:
FEVE inferior a 45% em qualquer momento; Insuficiência hepática grave; Outras causas de falta de ar, como doença pulmonar grave ou doença valvular grave grave do coração esquerdo; Acamado ou incapacitado cronicamente; Idade <18 anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função diastólica ventricular esquerda
Prazo: 1 dia Na admissão
|
a razão entre a velocidade de pico mitral do enchimento inicial e a velocidade diastólica inicial do anel mitral (E/e')
|
1 dia Na admissão
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
28 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-09-21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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