Effekten af anaerob træning på knoglemorfogenetisk protein 9
2. november 2021 opdateret af: Faruk Turgay, Ege University
Knoglemorfogenetisk protein (BMP) 9 fra BMP-familien spiller en vigtig rolle i omdannelsen af knogle og brusk.
På grund af disse funktioner kan BMP9 spille en vigtig rolle i især anaerobe træningstilpasninger.
Rollen af anaerob træning i disse effekter er dog stadig uklar.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge BMP9's rolle på virkningerne af akut og kronisk anaerob træning på knoglemetabolismemarkører.
Postprandiale venøse blodprøver blev taget før og efter akut YOYO intermitterende restitutionstest (niveau 1) hos 40 trænede mandlige atleter i alderen 18-35, som dyrkede anaerob sport (såsom basketball, volleyball og håndbold) og 41 stillesiddende frivillige i alderen 18-35 år. .
Serum BMP9, som markører for knogledannelse og resorption; alkalisk phosphatase (ALP), C-terminalt telopeptid af type 1 kollagen (CTX1), brusk oligomert matrixprotein (COMP) og calciumniveauer blev bestemt.
De data, der skal opnås som et resultat af vores undersøgelse, kan give information om sammenhængen mellem atleternes skelet- og knoglesundhed og anaerob træning.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
81
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun, 35040
- Ege University Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Atletikgruppe: trænede mandlige atleter, der dyrkede anaerobe sport (såsom basketball, volleyball og håndbold) Kontrolgruppe: stillesiddende mænd
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- at være mand
- med et kropsmasseindeks på mindre end 30 væsen
Ekskluderingskriterier:
- at have en eller anden sygdom eller handicap
- regelmæssigt at bruge cigaretter og alkohol
- at bruge medicin eller antioxidantstof
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Atletikgruppe
Sunde mandlige atleter, der har dyrket regelmæssig anaerob sport (såsom basketball, volleyball og håndbold) i mindst 3 måneder
|
Denne test blev udført for at bestemme deltagernes udholdenhedsniveauer.
Andre navne:
Højde, vægt og BMI blev bestemt
BMP9, CTX1, COMP, oxLDL proteinniveauer, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, calcium, T-C, LDL-C, Triglycerid, HDL-C, glucose, CRP, AST, ALT, erytrocyt, middel erytrocytvolumen ( MCV), hæmatokrit, leukocyt, trombocytniveauer blev bestemt ud fra blodprøver.
|
|
Kontrolgruppe
Sunde stillesiddende (udøver ikke regelmæssig sport i mindst 3 måneder) mænd med alder og fysiske egenskaber svarende til atletgruppen
|
Denne test blev udført for at bestemme deltagernes udholdenhedsniveauer.
Andre navne:
Højde, vægt og BMI blev bestemt
BMP9, CTX1, COMP, oxLDL proteinniveauer, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, calcium, T-C, LDL-C, Triglycerid, HDL-C, glucose, CRP, AST, ALT, erytrocyt, middel erytrocytvolumen ( MCV), hæmatokrit, leukocyt, trombocytniveauer blev bestemt ud fra blodprøver.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra serum BMP9-niveauer ved pre- og post-YOYO intermitterende test
Tidsramme: mellem 40-50 minutter
|
Postprandiale venøse blodprøver blev taget før og efter akut YOYO IR-test (niveau 1).
YOYO-testen varede 10-20 minutter afhængig af deltagernes niveau.
En blodprøve blev taget 15 minutter før og 15 minutter efter YOYO-testen.
Ud fra disse blodprøver blev serum knoglemorfogenetisk protein 9 (BMP9) bestemt.
|
mellem 40-50 minutter
|
|
Ændring fra serum CTX1-niveauer ved pre- og post-YOYO intermitterende test
Tidsramme: mellem 40-50 minutter
|
Postprandiale venøse blodprøver blev taget før og efter akut YOYO IR-test (niveau 1).
YOYO-testen varede 10-20 minutter afhængig af deltagernes niveau.
En blodprøve blev taget 15 minutter før og 15 minutter efter YOYO-testen.
Fra disse blodprøver blev serum C-terminalt telopeptid af type 1 kollagen (CTX1) bestemt.
|
mellem 40-50 minutter
|
|
Skift fra serum COMP-niveauer ved pre- og post-YOYO intermitterende test
Tidsramme: mellem 40-50 minutter
|
Postprandiale venøse blodprøver blev taget før og efter akut YOYO IR-test (niveau 1).
YOYO-testen varede 10-20 minutter afhængig af deltagernes niveau.
En blodprøve blev taget 15 minutter før og 15 minutter efter YOYO-testen.
Ud fra disse blodprøver blev serumbrusk oligomert matrixprotein (COMP) bestemt.
|
mellem 40-50 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Faruk Turgay, Ege University Faculty of Sport Sciences
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. december 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. november 2021
Først opslået (Faktiske)
11. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- TDK-2020-22186 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Ege University Scientific Research Project Coordination Unit)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .